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公开(公告)号：CN106955277B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710129668.X
申请日：2017-03-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61K8/73 , A61K8/55 , A61K8/63 , A61K8/34 , A61K8/60 , A61K8/49 , A61Q19/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种含有透明质酸的醇脂质体的透皮给药系统及其制备方法与应用。本发明方法具体包括以下步骤：(1)按质量百分比称取原料：大豆卵磷脂1％～5％、胆固醇0.1％～1％、透明质酸0.5％～1.5％、无水乙醇20％～50％、透皮药物0.1％～1.5％、水余量；(2)将大豆卵磷脂、胆固醇、透明质酸、透皮药物溶解于无水乙醇中，加热至30～37℃使其溶解得混合溶液；(3)将步骤(2)中得到的混合溶液在搅拌条件下加入蒸馏水，加入完毕后继续搅拌0.5～1.5h，然后冷却至室温即得含有透明质酸的醇脂质体的透皮给药系统。本发明透皮给药系统皮肤通过率倍量增加，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN110732024A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911028916.7
申请日：2019-10-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/655 , A61K47/34 , A61L15/26 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P17/02 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种具有氮气/光热协同抗菌作用纳米材料的制备方法，包括如下步骤：室温下将偶氮二异丁腈溶于无水乙醇制成偶氮二异丁腈-乙醇溶液，取聚多巴胺纳米颗粒分散于偶氮二异丁腈-乙醇溶液，避光搅拌，负载结束后进行离心处理，洗涤后得到了负载偶氮二异丁腈的聚多巴胺。本发明制备的纳米材料粒径均一，响应敏感，N2释放量大，生物相容性良好，抑菌效果明显，在抗菌方面显示出重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN110669223A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910886611.3
申请日：2019-09-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种葡聚糖接枝树枝状聚酰胺-胺聚合物及其制备方法和应用。所述聚合物包括以下操作步骤：(1)将叠氮乙酸溶于DMF中，然后依次加入EDC·HCl、NHS和葡聚糖在室温下反应得到叠氮化葡聚糖；(2)将含炔基的聚酰胺-胺溶于水后，依次加入叠氮化葡聚糖、无水硫酸铜和还原剂进行加热反应得到最终产物。所得到的产物生物相容性好、表面基团丰富、易于进行化学改性；将其用于负载NO时，负载量较高，且负载的NO可以有效抑制细菌和真菌的生长和繁殖，并且在一定程度上可以消除炎症以及促进伤口的愈合，为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持。
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公开(公告)号：CN110150703A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910394975.X
申请日：2019-05-13
Applicant: 广州普正生物科技有限公司 , 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种防粘连的咀嚼型软胶囊皮，按总质量百分比100％计，所述软胶囊皮包括以下原料：明胶28％-35％，增塑剂18％-32％，纯化水25％-35％，微晶纤维素0.5％-5％，甜味剂0.1％-15％，功能成分0.1-5％；胶皮在高水分含量和高湿环境下保存也不粘连。
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公开(公告)号：CN109820838A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910166626.2
申请日：2019-03-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及新材料领域和生物医用材料领域，具体涉及一种光热控释氢气纳米材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括HPDA、SH@HPDA、HPDA@Au Ns、Pd@HPDA@Au Ns和PdH2@HPDA@Au Ns的系列制备过程。本发明的金纳米星-聚多巴胺-钯-氢纳米材料氢气负载率相对较高，且负载氢气后材料稳定性相对较好，能够长时间维持一个稳定状态；且由于聚多巴胺材料表面存在可修饰基团以及金纳米粒子存在，使得该纳米材料将会在在基因传递、肿瘤诊疗一体化、抗菌生物材料等方面显示出重要的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106046382B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610356643.9
申请日：2016-05-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C08G81/00 , C08G73/02 , C08G69/48 , A61K33/00 , A61K47/34 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/00
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种装载一氧化氮的阳离子聚合物及其制备方法和在生物医学领域中的应用。本发明的装载一氧化氮的含树枝状聚酰胺基元的阳离子聚合物，具体为聚乙烯亚胺接树枝状聚酰胺聚合物，其分子式如下所示：本发明还提供一种基于上述聚合物的装载一氧化氮的阳离子聚合物。本发明的装载一氧化氮的阳离子聚合物可通过装载NO作为一氧化氮供体材料在生物医学领域中的应用，如作为生物医用材料的应用，特别是制备抗菌药物中的应用，其具备有效抑制细菌和真菌的生长和繁殖，对常见的口腔致病菌、皮肤癣菌、伤口感染菌等具有显著的抑制效果，并具有促进伤口愈合和消炎等功能，为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持。
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公开(公告)号：CN108531514A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
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公开(公告)号：CN107661504A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201711008528.3
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K48/0041 , A61K41/0052 , A61K48/0091 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种树枝状大分子修饰的金纳米粒子及其制备方法和应用。该方法包括如下操作：将壳聚糖叠氮化修饰，然后与含炔基树枝状聚酰胺-胺通过点击反应合成为聚糖偶联树枝状聚酰胺-胺(CS-PAMAM)，然后没有添加其它还原剂条件下，使用CS-PAMAM充当稳定剂和还原剂一步合成粒径均一的金纳米粒子，获得的树枝状大分子修饰的金纳米粒子粒径的相对较小，有利于降低产物的细胞毒性外，其稳定性高、生物相容性好，表面含大量胺基官能团，可赋予其靶向性，在基因传递、肿瘤诊疗一体化方面显示出重要的应用前景，且具备良好的转染效果，可以作为药物控释载体，在药物共传递领域有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106955277A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710129668.X
申请日：2017-03-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61K8/73 , A61K8/55 , A61K8/63 , A61K8/34 , A61K8/60 , A61K8/49 , A61Q19/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种含有透明质酸的醇脂质体的透皮给药系统及其制备方法与应用。本发明方法具体包括以下步骤：(1)按质量百分比称取原料：大豆卵磷脂1％～5％、胆固醇0.1％～1％、透明质酸0.5％～1.5％、无水乙醇20％～50％、透皮药物0.1％～1.5％、水余量；(2)将大豆卵磷脂、胆固醇、透明质酸、透皮药物溶解于无水乙醇中，加热至30～37℃使其溶解得混合溶液；(3)将步骤(2)中得到的混合溶液在搅拌条件下加入蒸馏水，加入完毕后继续搅拌0.5～1.5h，然后冷却至室温即得含有透明质酸的醇脂质体的透皮给药系统。本发明透皮给药系统皮肤通过率倍量增加，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN106750398A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611054742.8
申请日：2016-11-25
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08J3/246 , A61K9/0009 , A61K9/5036 , C08J3/075 , C08J2305/04 , C08J2405/08
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种具有结肠靶向的载药壳聚糖(CS)‑海藻酸钠(SALG)双重交联水凝胶及其制备方法和应用。本发明的水凝胶是先交联壳聚糖后交联海藻酸钠，药物包载在壳聚糖内，海藻酸钠包裹于外层，然后经过钙离子和戊二醛双重交联的，其中的羧基和氨基均被固定，形成互穿网络结构，这种结构不易在人们体液中降解流失。其载药后可达到在胃液2小时释放少量药物，在小肠环境下4小时几乎不释放，而在结肠环境下释放药物较多，而且可以达到长时间的释放，这弥补了前面人们所做载药凝胶所体现的药物突释，药物泄露和材料容易降解流失等现象，可以达到结肠靶向定位长时间释放药物进行治疗。
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