公开(公告)号：CN109364022A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811352654.5

申请日：2018-11-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  陈樑

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/045 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/045 ,  A61K9/1075 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，特别针对一种聚合物负载天然右旋龙脑纳米粒子及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法包括以下步骤：当高分子聚合物为脂溶性时，将其和天然右旋龙脑溶于有机溶剂中，作为有机相，将乳化剂溶于水中作为水相；当高分子聚合物为水溶性时，将其和乳化剂溶于水中作为水相，将天然右旋龙脑溶于有机溶剂作为有机相；然后将有机相滴加到水相中搅拌，得到反应液；将反应液纯化，干燥，得到聚合物负载天然右旋龙脑纳米粒子。本发明合成的聚合物负载有天然右旋龙脑纳米粒子，提高了天然右旋龙脑的水溶性和稳定性，还提高其在肿瘤细胞的吸收和抗肿瘤活性，以及细胞对抗肿瘤药物的吸收，从而增敏药物的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN108404142A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810117789.7

申请日：2018-02-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  罗良平 ,  史长征 ,  高鹏 ,  陈樑

IPC: A61K49/12 ,  A61K49/10 ,  A61K49/14 ,  A61K49/18 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00 ,  A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/22 ,  A61K47/42 ,  A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61K47/64 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种磁共振成像纳米载体、纳米载药系统及其制备方法。本发明使用叶酸和穿膜肽两种靶向分子，提高对肿瘤的靶向效果，同时提高体内外抗肿瘤活性。并使用低毒、生物相容性良好的PLGA为抗肿瘤药物载体，并在PLGA末端修饰CS，实现功能化纳米体系的制备。同时高效负载核磁成像药物和抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了四氧化三铁纳米粒子的肿瘤区域核磁定位，同时实现高选择性、低毒性的治疗效果。本发明有效克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点，提高抗肿瘤药物的利用度和降低毒副性。载药系统制备方法简单易行，且制备的产物重复性和稳定性良好。

公开(公告)号：CN108404142B

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201810117789.7

申请日：2018-02-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  罗良平 ,  史长征 ,  高鹏 ,  陈樑

IPC: A61K49/12 ,  A61K49/10 ,  A61K49/14 ,  A61K49/18 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00 ,  A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/22 ,  A61K47/42 ,  A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61K47/64 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种磁共振成像纳米载体、纳米载药系统及其制备方法。本发明使用叶酸和穿膜肽两种靶向分子，提高对肿瘤的靶向效果，同时提高体内外抗肿瘤活性。并使用低毒、生物相容性良好的PLGA为抗肿瘤药物载体，并在PLGA末端修饰CS，实现功能化纳米体系的制备。同时高效负载核磁成像药物和抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了四氧化三铁纳米粒子的肿瘤区域核磁定位，同时实现高选择性、低毒性的治疗效果。本发明有效克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点，提高抗肿瘤药物的利用度和降低毒副性。载药系统制备方法简单易行，且制备的产物重复性和稳定性良好。