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公开(公告)号：CN1687131A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510034016.5
申请日：2005-04-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/475 , C07K14/435 , C12N15/09 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种截短型猪卵透明带蛋白trunc－pZP3β，该蛋白共由160个氨基酸组成，含有8个抗原表位。本发明还公开了制备该蛋白的方法，即通过设计引物，以pZP3β cDNA为模板，扩增出trunc－pZP3β基因，再克隆到原核表达载体pET－3C中，转化宿主菌BL21(DE3)plysS，采用IPTG诱导表达而成。本发明的蛋白trunc－pZP3β能诱导产生特异性的抗pZP3β抗体，具有不亚于pZP3β的免疫原性，而且利用本发明能获得来源稳定、成本便宜的重组trunc－pZP3β蛋白。
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公开(公告)号：CN118845991A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410800510.0
申请日：2024-06-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种小分子短肽及其缓释体系在制备促进皮肤难愈性创面愈合与修复的产品中的应用。本发明通过实验发现，该小分子短肽在高糖损伤条件下，具有促修复的作用，能够有效促进糖尿病动物模型的皮肤创伤愈合。本发明还进一步构建了该小分子短肽的缓释体系，能够有效实现药物的缓释，对糖尿病动物模型起到更好的促修复作用。因此，可将该小分子短肽及其缓释体系用于治疗皮肤难愈性创面。
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公开(公告)号：CN116715730A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310468863.0
申请日：2023-04-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种自组装小分子肽及其在抗血管生成中的应用。该自组装小分子肽的氨基酸序列如下所示：FFKRPPLKRVRMSADAML。本发明通过实验发现，该自组装小分子肽能够抑制血管内皮细胞增殖、抑制肠道血管的形成，抑制角膜血管生成，还能够通过抑制血管生成达到抗肿瘤的效果，且该自组装小分子肽酶解稳定性好、半衰期长，能够在体内保留更长时间。因此，可将其用于制备抗血管生成、抗肿瘤或治疗新生血管性眼病的药物。
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公开(公告)号：CN116715723A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310468859.4
申请日：2023-04-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制血管生成的小分子短肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该抑制血管生成的小分子短肽的氨基酸序列如下所示：RPPLKRVRMSA。本发明中通过细胞实验发现，该小分子短肽能够抑制血管内皮细胞的生长，且通过动物体内实验发现，该小分子短肽能够抑制肿瘤的生长。因此，本发明中的小分子短肽能够成为一种有效的抗血管生成及抗肿瘤候选药物，为进一步的临床研究与应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN112080469B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010907396.3
申请日：2020-09-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0789 , A61K35/28
Abstract: 本发明公开了一种T1肽在体外促进脐带血造血干细胞增殖中的应用。本发明在无血清条件下，对人脐带血中的CD34+造血干细胞进行培养，同时测试T1(GPANVET)在人源脐带血造血干细胞体外扩增中的作用，发现T1肽对于人脐带血造血干细胞自我更新具有较好的促进作用。本发明还发现干细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)、FMS样酪氨酸激酶3配体(FLT3‑L)、白介素‑6(IL‑6)和T1肽的组合培养基具有促进造血干细胞扩增和维持干细胞的比例，而且能提高造血干细胞的分化潜能，可为日后临床治疗提供新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111253469B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010151281.6
申请日：2020-03-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种自组装短肽及其在治疗痤疮方面的应用。本发明中的自组装短肽含有10个氨基酸残基组成的自组装短肽，其氨基酸序列为：FFLQLQAEER，该自组装短肽能抑制皮脂腺的过度增殖，减少皮肤的油脂分泌，且毒性和副作用更小，适用人群更广，具有良好的透皮性，可用于抗痘方面，特别是用于治疗青春期以及妊娠期因激素水平变化而产生的痤疮，且由于该自组装短肽仅有10个氨基酸，经过修饰使短肽短肽自组装成纳米球，稳定性能更好，能持续作用于治疗部位，使用效果显著。
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公开(公告)号：CN108503690B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201810135019.5
申请日：2018-02-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种促进创伤后组织修复与再生的修复肽及其应用，属于生物医药领域。该修复肽为含有GPANVET核心序列的连续4个及其以上的4～15个氨基酸长度的线性肽或环肽。本发明提供的修复肽有很好的促进皮肤创伤修复和神经损伤修复的效果，且具备分子量小，相对可以用于皮肤创伤修复和神经损伤修复的重组蛋白如bFGF、NGF和BDNF等生长因子相比，被降解程度大大降低，而所需的生产成本和使用成本更低，是有前景的促皮肤创伤修复和神经损伤修复产品。而且本发明公开的实验结果证明，修复肽能持续作用于治疗部位，因此具有技术上的先进性。
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公开(公告)号：CN101816374B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010110009.X
申请日：2010-02-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种叔丁基对苯二酚在作为激活鱼类去毒基因表达的饵料添加剂中的应用。本发明将叔丁基对苯二酚添加到鱼类饲料中，叔丁基对苯二酚作为鱼类体内GST基因的表达诱导剂，诱导鱼类GST基因表达，从而使得鱼类自身增强去毒能力，达到提高水产品安全性的目的。叔丁基对苯二酚在作为饵料添加剂添加到鱼类饲料中时，添加量为每公斤干饲料中含有0.05～0.15克叔丁基对苯二酚。
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公开(公告)号：CN101899104B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010191509.0
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽及其生产纯化方法和应用。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码该小分子多肽的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽可以抑制血管和血管内皮细胞的生成或生长，还可抑制肿瘤细胞的增殖，可用于制备抑制血管生成或生长相关药物，或用于制备抗肿瘤药物。
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