-
公开(公告)号:CN102146132A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN201010580008.1
申请日:2010-12-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽,具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列或者具有通过在SEQ ID NO:1氨基酸序列中缺失、加入、插入、替换一个或多个氨基酸残基所得到的氨基酸序列。本发明还公开了这种多肽的制备方法,包括在数据库中搜索相关蛋白质序列,进行多重对齐比较分析,筛选出vMIP-Ⅱ受体结合的高度保守区,通过分析模拟手段排除无关残基干扰,确定目的多肽序列,固相合成法合成,最后检验其生物活性。本发明的多肽可作为CCR5受体拮抗剂用于抗炎药物开发以及作为治疗艾滋病的先导药物,也可以作为免疫调节作用药物或增加机体免疫系统功能的药物应用。
-
公开(公告)号:CN105176857B
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201510323614.8
申请日:2015-06-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61P1/00 , C12R1/01 , C12R1/23
Abstract: 本发明公开具有氨苄青霉素抗性的长双歧杆菌及其制剂的制备与应用。本发明用人体粪便在抗生素压力下分离得到2株具有耐药性的乳酸菌,并进行了抗生素敏感性实验,以及检测是否存在质粒DNA;采用PCR扩增分析菌株的耐药基因定位情况,探索了乳酸菌耐抗生素的分子机制,并对筛选具有抗性基因乳酸菌进行安全性评价;对筛选的抗性菌株进行验证是否对肠道失调具有调节作用,采用“抗生素型肠道菌群失衡模型”,旨在为临床上使用抗生素引起的腹泻、菌群失调等疾病提供潜在的治疗方法。本发明获得的菌株,当临床再次使用抗生素时,肠道益生菌能够在抗生素压力下存活,而普通的益生菌则不能存活,因此,可为临床上抗生素引起的腹泻提供治疗方法。
-
公开(公告)号:CN102260324B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201110150794.6
申请日:2011-06-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种炎症前期趋化因子拮抗肽及其制备方法和应用,属于基因工程技术领域。所述拮抗肽氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。上述拮抗肽的筛选方法,是用内毒素刺激PBMC细胞产生趋化因子,离心收集上清液,分离纯化趋化因子;以细胞上清液作为靶标,加入噬菌体十二肽库与靶标结合,酸性洗脱液洗脱,筛选出的噬菌体进行扩增,此筛选步骤进行4轮,第4轮不再扩增;对第4轮所得噬菌体进行阳性筛选分析,分别进行结合活性分析、竞争抑制分析和趋化因子生成抑制分析,筛选阳性单克隆噬菌体;对阳性单克隆噬菌体DNA进行测序及序列分析,获得炎症前期趋化因子拮抗肽。本发明的拮抗肽可特异阻断炎症前期趋化因子的分泌,且具有生产成本低,特异性强、功效明确,安全可靠等优点。
-
公开(公告)号:CN102260324A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110150794.6
申请日:2011-06-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种炎症前期趋化因子拮抗肽及其制备方法和应用,属于基因工程技术领域。所述拮抗肽氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。上述拮抗肽的筛选方法,是用内毒素刺激PBMC细胞产生趋化因子,离心收集上清液,分离纯化趋化因子;以细胞上清液作为靶标,加入噬菌体十二肽库与靶标结合,酸性洗脱液洗脱,筛选出的噬菌体进行扩增,此筛选步骤进行4轮,第4轮不再扩增;对第4轮所得噬菌体进行阳性筛选分析,分别进行结合活性分析、竞争抑制分析和趋化因子生成抑制分析,筛选阳性单克隆噬菌体;对阳性单克隆噬菌体DNA进行测序及序列分析,获得炎症前期趋化因子拮抗肽。本发明的拮抗肽可特异阻断炎症前期趋化因子的分泌,且具有生产成本低,特异性强、功效明确,安全可靠等优点。
-
公开(公告)号:CN1242236A
公开(公告)日:2000-01-26
申请号:CN99116283.8
申请日:1999-07-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/17
Abstract: 本发明涉及HHV8的同源物在制药领域中的新用途,尤其涉及在防治艾滋病的药物中的应用。本发明用HHV8的K6(vMIP-Ⅰ)、HHV8的K4(vMIP-Ⅱ)来源的基因产物封闭HIV感染的辅助受体,具有不引起宿主细胞粘附反应、释放介质等人源趋化因子的功能,使有效控制艾滋病成为可能。根据目前技术水平,本发明所指vMIP-Ⅰ和vMIP-Ⅱ蛋白在制药工业上能够工业化生产,实现本发明前景好。
-
-
-
-