-
公开(公告)号：CN102631683A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210101200.7
申请日：2012-03-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了功能化纳米硒在抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤药物中的应用。本发明人发现功能化纳米硒不仅具有抗肿瘤的作用，而且具有抑制肿瘤血管生成的作用。因此，功能化纳米硒能作为活性成分在抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤药物进行应用。本发明制备的功能化纳米硒，如杂多酸-转铁蛋白修饰的纳米硒或没食子酸-转铁蛋白修饰的纳米硒，直接以过量的杂多酸或没食子酸与单质纳米硒耦合，制备过程无需添加其它辅助试剂、产物体系简单，产品可直接保存和使用。本发明采用的修饰剂提高了功能化纳米硒的靶向性以及在细胞中的转运和跨膜吸收，能够增加细胞的药物摄取量，减少外排，从而保证细胞内药物维持在较高水平。
-
公开(公告)号：CN101433549B
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN200810219888.2
申请日：2008-12-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种草酸钙结晶抑制剂及其应用。本发明的抑制剂是由纳米硒制成，所述纳米硒由亚硒酸盐溶液和维生素C溶液按一定比例混合反应而得到。作为优选的方式，所述的亚硒酸盐为亚硒酸钠或二氧化硒，所述的维生素C是指还原型维生素C。本发明首次将纳米硒用于制备草酸钙结晶抑制剂，所得抑制剂能有效抑制草酸钙生长和聚集，可以用于制备草酸钙结石抑制性药物。
-
公开(公告)号：CN100432125C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200610124279.X
申请日：2006-12-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种生物高聚物纳米硒复合膜的制备方法如下：在15～35℃下，将亚硒酸盐或二氧化硒与维生素C混合，反应至有砖红色纳米硒产生后，加入含硒氨基酸，放置至溶液中砖红色消失，容器底部形成红色生物高聚物纳米硒复合膜。本发明所涉及的复合膜属于纳米材料与生物活性物质混合型复合膜，制备工艺简单易行，预计在生物保健，光电材料，生物传感器和电化学催化反应等领域有重要用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101040869A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710027045.8
申请日：2007-03-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K33/04 , A61K31/198 , A61K31/40 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种液相氨基酸偶合的纳米单质硒的制备方法如下：在常温常压下，在氨基酸溶液中加入维生素C溶液，混合均匀后滴加二氧化硒或亚硒酸盐溶液，边滴加边混匀，待产物中所出现的红色不再改变，得到由氨基酸和纳米硒所组成的液相偶合物。上述方法制得的液相氨基酸偶合的纳米单质硒作为医药保健品可以发挥氨基酸和纳米硒的协同作用，纳米硒溶胶粒径小，分布范围窄。这种产品以液相保存，有利于多种剂型开发，如口服、喷雾、注射剂等。
-
公开(公告)号：CN104997804A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510272519.X
申请日：2015-05-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及纳米硒制备技术领域，具体公开了一种层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物及其应用。所述的层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物，通过如下方法制备得到：将硒盐溶液滴加至层状双金属氢氧化物LDH水合溶液中，搅拌，然后加入还原剂，持续搅拌至反应液成深红色，生成物离心、洗涤、干燥后得层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物Se@LDH。所述的纳米硒复合物可以作为siRNA传送体系，促进siRNA的有序释放，同时增加胞内药物的浓度从而恢复耐药细胞对紫杉醇的敏感性。
-
公开(公告)号：CN104922673A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510279930.X
申请日：2015-05-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及金属有机材料制备领域，具体公开了一种金属有机框架负载药物及其制备方法和应用。所述金属有机框架负载药物，是在MIL-101表面包覆PEG修饰剂而成，得PEG@MIL-101，还可进一步负载AuNPs，得AuNPs@PEG@MIL-101。所述的PEG@MIL-101对Aβ多肽聚集有很好的抑制作用；尤其是负载AuNPs合成AuNPs@PEG@MIL-101后，其对Aβ多肽聚集的抑制作用及破坏纤维结构的能力显著增强。
-
公开(公告)号：CN102516309A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110327452.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学药物领域，公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构，其制备方法包括以下步骤：将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中，搅拌反应，然后过滤，将沉淀洗涤、真空干燥，得到配体O-O；取三氯化钌、L和氯化锂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，在氩气保护下加热回流，得到中间体Ru(L2)Cl22+；将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中，加热回流，得到式I所示的钌配合物；将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中，在氩气保护下加热回流，得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收，具有抑制肿瘤血管形成的能力。
-
公开(公告)号：CN101016386A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200610124279.X
申请日：2006-12-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种生物高聚物纳米硒复合膜的制备方法如下：在15～35℃下，将亚硒酸盐或二氧化硒与维生素C混合，反应至有砖红色纳米硒产生后，加入含硒氨基酸，放置至溶液中砖红色消失，容器底部形成红色生物高聚物纳米硒复合膜。本发明所涉及的复合膜属于纳米材料与生物活性物质混合型复合膜，制备工艺简单易行，预计在生物保健，光电材料，生物传感器和电化学催化反应等领域有重要用途。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.017 seconds)
