公开(公告)号：CN101182531A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200710031341.5

申请日：2007-11-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  吴秀丽 ,  朱康儿 ,  杨力建 ,  陈少华

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明公开了一种EB病毒特异性TCR基因相关的重组质粒及其转导正常T细胞获得抗EBV特异性CTL的方法。该重组质粒是由TCR Vα15基因、pIRES载体和TCR Vβ1基因组成，本发明EB病毒特异性细胞毒T细胞克隆相关的TCR Vα15－pIRES－TCR Vβ1重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别EB病毒相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤EBV+的细胞，安全性高，对EB病毒相关疾病的治疗有着较好的应用前景。

公开(公告)号：CN102816782A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201210214549.1

申请日：2012-06-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  查显丰 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  吴秀丽 ,  李萡

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/66 ,  C12N5/10 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明属于血液肿瘤中抗肿瘤免疫技术领域，特别涉及一种慢性粒细胞白血病相关抗原特异性TCRζ嵌合型TCR基因相关的TCR Vα13:ζ-IRES-Vβ21:ζ重组质粒及其构建方法与应用。该重组质粒是将如SEQ ID No.1所示的TCR Vα13:ζ基因和如SEQ ID No.2所示的TCRVβ21:ζ基因分别构建于pIRES质粒中IRES序列两侧的多克隆位点中得到。将该重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别CML相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤CML细胞，同时还能够降低TCR错配和改善T细胞免疫功能，安全性高，对CML的治疗有着较好的应用前景。

公开(公告)号：CN101182531B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200710031341.5

申请日：2007-11-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  吴秀丽 ,  朱康儿 ,  杨力建 ,  陈少华

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明公开了一种EB病毒特异性TCR基因相关的重组质粒及其转导正常T细胞获得抗EBV特异性CTL的方法。该重组质粒是由TCR Vα15基因、pIRES载体和TCR Vβ1基因组成，本发明EB病毒特异性细胞毒T细胞克隆相关的TCR Vα15-pIRES-TCR Vβ1重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别EB病毒相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤EBV+的细胞，安全性高，对EB病毒相关疾病的治疗有着较好的应用前景。

公开(公告)号：CN101225388A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200810025994.7

申请日：2008-01-24

Applicant: 暨南大学 ,  广州医学院第一附属医院

Inventor： 李扬秋 ,  谭获 ,  尹青松 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  叶静梅 ,  吴秀丽

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C07K14/725 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCRVα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。