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公开(公告)号：CN116144713A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310096565.3
申请日：2023-01-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及生化技术领域，提供的一种开环异落叶松树脂酚的生产方法，包括如下步骤：以亚麻籽粕为底物配制底物溶液，然后加入糖苷水解酶进行酶解催化，得到含开环异落叶松树脂酚的反应液；所述糖苷水解酶来源于糖苷水解酶家族3；本发明首次研究发现，来源于糖苷水解酶家族3的糖苷水解酶能够酶解亚麻籽粕中的开环异落叶松树脂酚(SDG)‑3‑羟基‑3‑甲基‑戊二酸(HMGA)低聚体，直接获取开环异落叶松树脂酚，因此，利用来源于糖苷水解酶家族3的糖苷水解酶亚麻籽粕生产开环异落叶松树脂酚，工艺简单，环境友好，且原料成本低廉易获得。
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公开(公告)号：CN105288629A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410234283.6
申请日：2014-05-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明是基于中药药效物质的“叠加作用”理论及“毒性分散效应”学说进行药物设计的、具有预防和/或治疗疾病的、可分散药物毒性的组合药物及其制备方法和用途。该技术涉及由2种至上百种的小分子有机化合物组成的组合药物的药物设计方案，其特征在于其中所有的化合物具有相同或相关的药效基团和各自不同的毒性基团。前者使得它们能作用于相同的单一靶点或多个靶点上产生叠加作用而使组合药物发挥药效，后者使得它们的毒性主要分别作用在不同的毒性靶点上，分散了组合药物的毒性，从而使组合药物的整体毒性明显降低。该组合药物的制药设计思路和设计方案适合于心脑血管病、糖尿病、肿瘤或其他疾病的预防和/或治疗的药物及其制剂的设计与实施。
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公开(公告)号：CN102382092B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110197701.5
申请日：2011-07-15
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/30 , C07D493/04 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了五种新的异戊烯基黄酮类化合物以及该类化合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的五种新的异戊烯基黄酮类是从小叶莲中分离得到的新化合物，分别为8-异戊烯基槲皮素3-甲醚(1)、3′-异戊烯基山柰酚3-甲醚(2)、8-异戊烯基-2′，3′-(3″′，3″′-二甲基吡喃)-5，7，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(3)、7，8-(3″，3″-二甲基吡喃)-2′-异戊烯基-5，3′，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(4)、7，8-(2″-异丙烯基呋喃)-2′-异戊烯基-5，3′，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(5)，结构如结构式1至5所示。该类化合物对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明，该系列化合物具有良好的抑制乳腺癌细胞增殖的作用。
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公开(公告)号：CN103389289A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210144885.3
申请日：2012-05-11
Applicant: 北京大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于分析马兜铃酸肾病的生物标记物的激光共聚焦显微镜方法。该方法不需要复杂的样品前处理，是一种快速、灵敏的定性、半定量分析生物样品中马兜铃酸-DNA加合物的原位分析方法，该生物样品包括马兜铃酸类化合物刺激后的体外培养细胞、给予含马兜铃酸类成分药物的实验动物的组织细胞及尿液中脱落细胞和马兜铃酸肾病病人的组织细胞及尿液中脱落细胞等。本方法可用于马兜铃酸肾病的快速临床诊断及相关研究工作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101455675A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810115432.1
申请日：2008-06-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/192 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种具有肾保护作用的组合物，它的组分为1∶5～5∶1重量比的阿魏酸与黄芪甲苷。它可由化学成分阿魏酸和黄芪甲苷混合得到。该组合物具有与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)相似的防治肾间质纤维化的肾保护作用，可用于制备肾保护药物，也可用于制备预防和/或治疗肾间质纤维化药物，还可作为肾保护及预防和/或治疗进行性肾损害药物辅剂。
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公开(公告)号：CN1690686A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200410033845.7
申请日：2004-04-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及含马兜铃酸及其内酰胺类成分血浆或血清样品预处理方法，其特点为含马兜铃酸及其内酰胺类成分的血浆或血清样品用盐酸酸化后采用乙酸乙酯进行萃取处理。血浆或血清样品加入盐酸(使每毫升血浆或血清中的盐酸浓度范围在3.0×10－5～1.0×10－4mol·mL－1内)后涡旋混匀，室温放置30～60min。采用乙酸乙酯萃取1～2次，每次3～5 mL，涡旋混匀萃取后收集上清液。萃取所得上清液在60℃以下水浴氮气挥干，残渣加150μL甲醇溶解，过滤，取20μL滤液进行高效液相色谱法检测。该方法中所述的血浆或血清包括人、大鼠、小鼠、家兔等，采用本发明方法制备得到的血浆或血清样品中马兜铃酸及其内酰胺类成分的提取回收率均大于95％。
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公开(公告)号：CN1648126A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200410039011.7
申请日：2004-01-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种结构式为(I)的新化合物，它是从毛茛科植物金莲花(Trollius chinensis Bunge)、宽瓣金莲花(T.asiaticus L.)、矮金莲花(T.farreri Stapf)、短瓣金莲花(T.ledebouri Reichb)或长瓣金莲花(T.macropetalus Fr.Schmidt)的干燥花中分离出来的；具有较强的抗菌和抗病毒活性以及抗肿瘤活性。本发明还提供了结构式为(I)的化合物的制备方法以及在制药中的用途。
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公开(公告)号：CN106198771A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510276449.5
申请日：2015-05-27
Applicant: 北京大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种检测马兜铃酸肾病(AAN)生物标记物，即马兜铃酸(AA)-DNA加合物的HPLC-FLD-DAD分析法。该法利用AA-DNA加合物的荧光特性，HPLC-FLD检测AA-DNA加合物、HPLC-DAD检测脱氧核苷，从而测定加合物含量；可同时测定脱氧腺苷-马兜铃酸I加合物(dA-AA-I)、脱氧腺苷-马兜铃酸II加合物(dA-AA-II)，AAN最主要的两种加合物。主要步骤有DNA的提取、DNA的消化及加合物的富集、HPLC-FLD测定AA-DNA加合物、HPLC-DAD测定脱氧腺苷、AA-DNA加合物含量的计算。应用该法，在给予关木通等含有AAs的药物或食物的动物组织(例如大鼠肝、肾组织等)可检测AA-DNA加合物含量。
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