-
公开(公告)号:CN107510841A
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201710656627.6
申请日:2017-08-03
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: A61K39/002 , A61K39/04 , A61P33/10
CPC classification number: A61K39/002 , A61K39/04 , A61K2039/70 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种源头阻断包虫病病原细粒棘球绦虫传播的疫苗。本发明所提供的疫苗为CTB-EgM123疫苗或由其与EgM123蛋白重组耻垢分枝杆菌疫苗亚单位疫苗组成的成套疫苗。所述CTB-EgM123疫苗的活性成分为由霍乱毒素B亚单位和细粒棘球绦虫EgM123蛋白融合而成的融合蛋白;所述EgM123蛋白重组耻垢分枝杆菌疫苗的活性成分为能够表达细粒棘球绦虫EgM123蛋白的重组耻垢分枝杆菌。本发明所提供的疫苗能够刺激宿主体内免疫应答,提高宿主的免疫水平,增强肠道黏膜免疫反应,在抗包虫病感染中起到重要的保护作用。
-
公开(公告)号:CN115779093A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211579753.3
申请日:2022-12-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P33/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种干细胞蛋白PLK1及其基因在包虫病治疗药物靶点或疫苗研发中的用途。本发明提供了抑制或者干扰PLK1基因或其编码蛋白表达的物质在如下任一中的应用:1)制备治疗包虫病的产品;2)制备预防包虫病的产品;本发明的实验证明,干细胞发育相关基因PLK1可以作为两型包虫病疫苗研发和治疗新药物靶点,从而为两型包虫病的治疗和预防提供新途径。进一步地,采用干扰PLK1基因表达的siRNA转染原头蚴,发现,其可以抑制原头蚴的存活,因此,干细胞发育相关基因PLK1能够作为新型的抗包虫病药物,从而为两型包虫病的治疗提供新途径。
-
公开(公告)号:CN111518225B
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202010342566.8
申请日:2020-04-27
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 中农华威生物制药(湖北)有限公司
IPC: C08B37/00 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的脂多糖在作为人布鲁氏菌病诊断抗原中的应用。本发明发现从羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的LPS抗原作为诊断抗原的反应性明显优于目前市面上布病抗体快速检测试剂盒常用的布菌牛种S19株和布菌猪种S2株提取的LPS抗原,说明羊种布鲁氏菌疫苗株M5可以作为新的布病金标诊断LPS抗原的首选来源株,其提取的LPS对人感染布病具有较好的诊断价值,为人布病感染诊断抗原的选择提供了新的途径。本发明还发现无害化处理后的羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的LPS抗原并不影响其抗原性。
-
公开(公告)号:CN107510841B
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN201710656627.6
申请日:2017-08-03
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: A61K39/002 , A61K39/04 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种源头阻断包虫病病原细粒棘球绦虫传播的疫苗。本发明所提供的疫苗为CTB‑EgM123疫苗或由其与EgM123蛋白重组耻垢分枝杆菌疫苗亚单位疫苗组成的成套疫苗。所述CTB‑EgM123疫苗的活性成分为由霍乱毒素B亚单位和细粒棘球绦虫EgM123蛋白融合而成的融合蛋白;所述EgM123蛋白重组耻垢分枝杆菌疫苗的活性成分为能够表达细粒棘球绦虫EgM123蛋白的重组耻垢分枝杆菌。本发明所提供的疫苗能够刺激宿主体内免疫应答,提高宿主的免疫水平,增强肠道黏膜免疫反应,在抗包虫病感染中起到重要的保护作用。
-
公开(公告)号:CN111518225A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010342566.8
申请日:2020-04-27
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 中农华威生物制药(湖北)有限公司
IPC: C08B37/00 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的脂多糖在作为人布鲁氏菌病诊断抗原中的应用。本发明发现从羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的LPS抗原作为诊断抗原的反应性明显优于目前市面上布病抗体快速检测试剂盒常用的布菌牛种S19株和布菌猪种S2株提取的LPS抗原,说明羊种布鲁氏菌疫苗株M5可以作为新的布病金标诊断LPS抗原的首选来源株,其提取的LPS对人感染布病具有较好的诊断价值,为人布病感染诊断抗原的选择提供了新的途径。本发明还发现无害化处理后的羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的LPS抗原并不影响其抗原性。
-
-
-
-