绵羊BMPR-1B基因A746G多态性检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN102162013A

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN201110126709.2

    申请日:2011-05-17

    Abstract: 本发明涉及基因分析检测产品,更具体的说是适用于绵羊BMPR-1B基因A746G多态性检测试剂盒及检测方法。公开的绵羊BMPR-1B基因A746G多态性检测试剂盒,主要包含扩增液、至少1张基因芯片、杂交缓冲液Ⅰ和Ⅱ、预杂交液、Taq酶、杂交显色试剂;另外公开了利用该试剂盒进行检测的方法步骤:制备多个绵羊的染色体DNA备用;试剂盒组装;用PCR方法扩增;变性处理;预杂交及杂交;杂交信号检测。该试剂盒是一种灵敏度高、操作简便、准确率高,可有效提高工作效率、经济实用的适用于检测绵羊BMPR-1B基因A746G多态性,所提供的检测方法可实施规模检测、简便实用、大大提高了工作效率。

    获取miRNA候选靶基因的方法及其专用反转录引物

    公开(公告)号:CN103194441B

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201310134586.6

    申请日:2013-04-17

    Abstract: 本发明公开了获取miRNA的候选靶基因的方法及其专用反转录引物。该方法包括:1)以带茎环结构和目的miRNA种子序列的DNA为反转录引物,获取与目的miRNA种子序列互补的mRNA对应的cDNA第一条链,得到A库;2)以带特异接头和14-20个脱氧胸腺嘧啶核苷酸的DNA为反转录引物,获取真核生物目的组织的mRNA对应的cDNA第一条链,得到B库;所述反转录引物B的结构是特异接头-T14-20;3)将所述A库和所述B库合成双链cDNA后进行杂交得到杂交DNA分子,扩增所述杂交DNA分子上所述目的miRNA种子序列和所述特异接头之间的DNA片段,根据所述扩增产物得到目的miRNA的候选靶基因。

    一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法

    公开(公告)号:CN103146686A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310075385.3

    申请日:2013-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法。该方法包括如下步骤:将基因组DNA甲和基因组DNA乙混合后杂交,用CELⅠ核酸内切酶对未形成双链区的单链DNA区进行酶切,回收酶切产物中目的范围大小的DNA片段进行自杂交;再进行DNA末端补平、加接头DNA、PCR扩增和测序,最后获得基因组DNA甲和基因组DNA乙的基因组DNA中的差异位点。本发明所提供的方法具有如下优点:效率高,通量大,成本低,一条阳性克隆可提供2处基因组DNA差异位点信息;操作简单方便,在测序前不需要使用复杂设备或昂贵的试剂;可广泛用于动物、植物和微生物品种间、品系间及癌症细胞与正常细胞间基因组DNA差异位点的检测分析。

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