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公开(公告)号:CN110272919A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910593462.1
申请日:2019-07-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种寻找胚胎干细胞向原始生殖细胞分化过程中Wnt信号通路的靶基因的方法,涉及生物技术领域,本发明所述方法首先对Wnt信号通路的关键转录因子TCF7L2进行靶基因预测,对预测靶基因进行GO功能注释,筛选出其中共同参与生殖细胞发育及干细胞分化的保守性靶基因作为待选靶基因;通过体内外试验验证Wnt信号对待选靶基因转录水平的调控作用,检测待选靶基因的启动子中所述转录因子结合位点缺失时、Wnt信号对待选靶基因转录水平是否有调节作用,通过ChIP-qPCR验证β-Catenin/转录因子复合物与待选靶基因的结合作用,从而确定待选靶基因是否对Wnt信号具有靶向响应作用。本发明所述方法简单易行。
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公开(公告)号:CN110204252A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910388738.2
申请日:2019-05-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种再生沥青混合料制备方法,采用热辐射加热方式,将新集料、沥青、矿粉等组分加热至160-165℃;将沥青混合料回收料加热至150-155℃;将加热后的新集料、沥青、矿粉以及微波加热的沥青混合料回收料,进行拌和;将拌和后的再生沥青混合料再次进行微波,采用微波30s,间歇30s的方式,温度控制在150-155℃,微波加热6-8个周期,得到性能强化的再生沥青混合料。本发明采用微波对RAP加热,加热时间短,节省大量能源,能够大幅提升再生沥青混合料的性能。
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公开(公告)号:CN104996267B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510364128.0
申请日:2015-06-26
Applicant: 扬州大学
IPC: A01G23/04
Abstract: 本发明公开了一种提高水杉大树全冠移植成活率的栽培方法。包括:1)标明树体原生地南北朝向;2)所带土球直径为被移植树木胸径的10‑12倍;3)从下向上疏除除顶梢枝条外的1/3枝条;4)树稍顶置微喷头进行树冠保湿,树干敷设环形管增湿装置;5)种植穴底十字交叉铺设尼龙网透气带;6)按照树体原生地南北朝向定位栽植,栽植穴周边填充保水增根基质;7)干周根基栽植小叶常春藤攀援保护树干;8)采用建筑架手钢管网络状连接树干,保证树体安全性稳定;9)定期抚育管理。本发明的栽培方法简单易行,特别适用于断根养护不足的紧迫性大树迁徙移栽工程,有效改善生长季高温环境加速植株水分蒸腾的不良移栽条件,可提高40年龄水杉大树春季全冠迁徙性移栽成活率达90%以上。
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公开(公告)号:CN104996267A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510364128.0
申请日:2015-06-26
Applicant: 扬州大学
IPC: A01G23/04
CPC classification number: A01G23/04
Abstract: 本发明公开了一种提高水杉大树全冠移植成活率的栽培方法。包括:1)标明树体原生地南北朝向;2)所带土球直径为被移植树木胸径的10-12倍;3)从下向上疏除除顶梢枝条外的1/3枝条;4)树稍顶置微喷头进行树冠保湿,树干敷设环形管增湿装置;5)种植穴底十字交叉铺设尼龙网透气带;6)按照树体原生地南北朝向定位栽植,栽植穴周边填充保水增根基质;7)干周根基栽植小叶常春藤攀援保护树干;8)采用建筑架手钢管网络状连接树干,保证树体安全性稳定;9)定期抚育管理。本发明的栽培方法简单易行,特别适用于断根养护不足的紧迫性大树迁徙移栽工程,有效改善生长季高温环境加速植株水分蒸腾的不良移栽条件,可提高40年龄水杉大树春季全冠迁徙性移栽成活率达90%以上。
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公开(公告)号:CN110954390B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201911169591.4
申请日:2019-11-26
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N1/36
Abstract: 本发明属于道路工程材料领域,具体涉及一种大小马歇尔试件半自动脱模一体机及脱模方法。包括金属框架,大小马歇尔试件电动卡块一体机:设置在金属框架上表面的一侧,包括可以切换的大马歇尔试件卡块和小马歇尔试件卡块;试件存放处:位于金属框架的另一侧;电动机械臂:位于金属框架的大小马歇尔试件电动卡块一体机和试件存放处之间;液压杆驱动机构:位于金属框架内,且位于大小马歇尔试件电动卡块一体机下方;总控制器:通过信号控制按钮实现对大小马歇尔试件电动卡块一体机,电动机械臂和液压杆驱动机构的控制。本发明的优点在于避免了手动脱模的人为误差,减少脱模工作量,简化进行大马歇尔试件和小马歇尔试件脱模切换过程。
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公开(公告)号:CN113265449A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110651600.4
申请日:2021-06-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/66
Abstract: 本发明涉及一种研究基因启动子区DNA甲基化和组蛋白甲基化调控模式的方法,包括以下步骤:确定DNA甲基化对目的基因的调控、确定组蛋白H3K4me2/3对目的基因的调控、确定DNA甲基化和组蛋白H3K4me2/3对目的基因的表达调控;确定何种表观遗传修饰对目的基因起主要调控作用。通过本发明,本方法简单可行,具有可行性,操作简便,研究思路清晰可靠,具有广泛应用性,因DNA甲基化和组蛋白甲基化具有高度保守性,因此在不同物种或不同生物学过程中均能使用该方法研究DNA甲基化和组蛋白甲基化对基因表达的调控模式。
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公开(公告)号:CN111778289A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010734335.1
申请日:2020-07-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/867
Abstract: 一种利用CRISPR-Cas9靶向敲除鸡Bmp4基因的方法,属于生物技术领域。本发明通过基因编辑技术沉默基因的表达为基因功能的研究提供了重要的技术手段,RISPR-Cas9系统属于基因编辑技术中的一种,具有敲除效率高、操作简单、成本低等优点。为此,本发明利用RISPR-Cas9技术构建Bmp4敲除载体,不仅能够从基因组上抑制Bmp4的表达,为更准确地研究Bmp4基因在鸡原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)形成过程中的功能提供实验素材,而且也有利于为将来构建基因敲除鸡模型奠定实验基础。
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公开(公告)号:CN111690673A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010571400.3
申请日:2020-06-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种lncRNA通过编码小肽促进PGCs形成的验证方法,属于生物技术领域。利用在线软件ORF Finder预测lncRNA-BMP4可能存在的开放阅读框并构建原核融合表达载体,通过Western Blot检测获得的诱导蛋白。本方法简单易行,思路清晰,操作可行性高,在普通研究室就能完成。本发明将lncRNA通过编码小肽促进PGCs形成的研究扩展到家禽领域,并准确定位到lncRNA-BMP4上,刷新了不同物种中lncRNA通过编码小肽形成功能的范畴。
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