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公开(公告)号：CN1810823A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610038448.8
申请日：2006-02-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种CpG DNA，特别是涉及用作鸡特异性的CpG ODN，以及这种CpG ODN作为H5亚型禽流感DNA疫苗佐剂的用途。该CpG ODN序列具体为5’－TTGGAA CGTTCCTTTCCAACGTTGGTTTGGAACGTTCCTT－3’，嵌合了本发明CpG ODN为佐剂的H5亚型禽流感DNA疫苗，通过口服、滴鼻途径对鸡直接进行免疫，可显著增强H5亚型禽流感DNA疫苗免疫后的攻毒保护率，提高免疫家禽的肠粘膜IgA抗体水平；且本发明中构建的DNA疫苗具有安全、免疫后不干扰禽流感疫情的监测、可克服母源抗体的干扰及使用方便等优点。
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公开(公告)号：CN1266284C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200410041611.7
申请日：2004-08-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定细菌，特别是鉴定沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌的检测方法。先将沙门氏菌和大肠杆菌YZU_DSL1分别采用热裂解法提取各自DNA模板、产单核细胞李斯特菌采用酶解法提取DNA模板，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后以大肠杆菌为指示菌电泳鉴定。本发明通过将样本的DNA，一次性同时对可能存在的沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞溶血素基因扩增和一定存在的大肠杆菌YZU_DSL1质粒进行扩增，形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌，并对阴性结果的反应体系的正确性作出判断。本发明较经典方法的细菌分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
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公开(公告)号：CN1560597A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014289.9
申请日：2004-03-09
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N21/17
Abstract: 本发明公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H5、H9亚型病毒的检测方法。用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后电泳鉴定。由于单个疑似病例样本中的特征基因数量极少，本发明通过将样本的RNA反转录合成cDNA，再一次性同时对可能存在的NP、H5A、H9A基因扩增，形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为禽流感，以及属于H5或H9亚型作出判断。本发明较经典方法的病毒分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
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公开(公告)号：CN118754950A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410735309.9
申请日：2024-06-07
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌衍生肽LL‑37I20M/V21R及其组合物和应用，属于肽类抗生素的应用领域，抗菌衍生肽LL‑37I20M/V21R，其氨基酸序列为：LLGDFFRKSKEKIGKEFKRMRQRIKDFLRNLVPRTES。本发明制备的具有更高的稳定性及更强的杀菌效果，其抗菌肽缓释微胶囊制备方法操作简单，包裹率高达87.31％，稳定性强，制得的抗菌肽LL‑37I20M/V21R缓释微胶囊产品能够缓慢释放抗菌肽发挥抑菌效应，对空肠弯曲菌的体内消减效果显著，最高可降低4.69lg(CFU/g)，有望成为空肠弯曲菌的新型防控产品和手段。
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公开(公告)号：CN113845589A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110959325.2
申请日：2021-08-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种SmcL单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其应用和竞争ELISA检测方法，该单克隆抗体由保藏于中国典型培养物保藏中心的杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生，保藏编号为CCTCC NO:C2021175。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力较强的优势。基于此抗体建立的伊氏李斯特菌SmcL单抗竞争ELISA检测方法，灵敏度高，稳定性良好，与其它病原菌无交叉反应，能有效检测羊临床血清中SmcL抗体的水平，并可用于伊氏李斯特菌流行病学调查及临床免疫监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106497855B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610955120.6
申请日：2016-11-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种肠炎沙门菌基因敲除减毒突变株及其制备与应用。本发明首先提供一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，为sptP基因不表达的肠炎沙门菌。本发明成功研制了一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，对强毒力肠炎沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。
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公开(公告)号：CN106244690B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610626906.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物、lygD基因检测引物和flhBinner基因检测引物。本发明的试剂盒能快速高通量分别鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林沙门菌血清型，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号：CN106086209B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610628075.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定鸡白痢和鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括flhB基因检测引物，所述flhB基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定鸡白痢/伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号：CN104371025A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410666087.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白，为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。
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公开(公告)号：CN103214582A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310113536.X
申请日：2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白，为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
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