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公开(公告)号：CN119553006A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411926397.7
申请日：2024-12-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于高通量鉴定小麦赤霉病位点Qfhb7EL的分子标记及其应用，该分子标记的引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1‑SEQ ID No.4所示。本发明利用二倍体长穗偃麦草中Fhb7基因的同源序列设计特异引物，与小麦的Actin基因组成引物对，在不同荧光的识别下实现群体分型，并通过分子实验对标记的可靠性进行验证。结果表明，本发明可快速、精确、高通量的地实现小麦背景中抗小麦赤霉病位点Qfhb7EL的鉴定，对辅助选择抗小麦赤霉病新品种具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN119286920A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411692766.0
申请日：2024-11-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦TaMYB44基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体及其应用，所述载体以pBUE414为骨架载体，还包括sgRNA表达框和Cas9表达框，所述Cas9表达框为Ubi启动子调控Cas9表达的表达框，所述sgRNA表达框自上游至下游依次包括如下元件：TaU3启动子，TaMYB44的sgRNA1，终止子OsU3t，TaU3启动子，TaMYB44的sgRNA2，终止子TaU3t。利用本发明提供的TaMYB44基因敲除载体可以快速敲除小麦体内TaMYB44，所得小麦材料籽粒高分子量谷蛋白含量显著上调。
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公开(公告)号：CN118755874A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411101830.3
申请日：2024-08-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦粒长和粒重共增效QTL的KASP引物组及其应用，共增效QTL命名为QgWT.L_2D，位于小麦2D染色体上，在中国春参考基因组上的物理位置为618.15Mb～619.55Mb；KASP引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向竞争性引物KASP‑2D_618149955‑1、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的正向竞争性引物KASP‑2D_618149955‑2、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的反向通用性引物KASP‑2D_618149955‑3。该KASP引物组为高粒长、高粒重小麦的协同筛选提供了一种检测简便、分析通量高、结果准确直观的分子标记，适用于在育种过程中对大规模遗传世代和育种品系优异基因型的高效检测，满足对目标性状早期筛查和高产潜力评价的育种需求，提高小麦产量因子协同改良效率，也可辅助优异粒长/粒重多效性位点与其他优良性状进行聚合，加快小麦优良新品种选育。
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公开(公告)号：CN117402932A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311510566.4
申请日：2023-11-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定水稻对禾谷镰孢菌抗性的方法，包括以下步骤：步骤1，培养禾谷镰孢菌，制备禾谷镰孢菌孢子悬浮液；步骤2，接种水稻叶片或水稻穗子，即用步骤1制备的禾谷镰孢菌孢子悬浮液处理水稻叶片或水稻穗子；步骤3，将步骤2处理后的水稻叶片或水稻穗子置于培养箱或温室内生长，三周后统计病情，判断水稻对禾谷镰孢菌的抗性。本发明能够有效地筛选出抗赤霉病的水稻材料，从而为筛选可供育种利用的水稻抗赤霉病种质资源以及定位、克隆抗赤霉病基因奠定基础。
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公开(公告)号：CN116694809A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310859087.7
申请日：2023-07-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种与控制小麦粒重的QTL位点Qgw‑5B相关的KASP引物组及其应用；Qgw‑5B位于小麦5B染色体上，在中国春参考基因组上的物理位置为577.22 Mb‑586.35 Mb；Qgw‑5B能够显著增加小麦粒重，在小麦高产育种中具有应用潜力；该KASP引物组包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12所示的引物KASP‑5B_584612037‑1、KASP‑5B_584612037‑2和KASP‑5B_584612037‑3；该KASP引物组为高粒重小麦的筛选提供了一种检测简便、结果可靠、分析通量高的分子标记，适合大规模育种材料的高效检测，且不受作物生长阶段的限制，可实现对粒重性状进行早期鉴定，缩短育种时间，提高选择效率，也可辅助实现千粒重位点与其他优良性状的聚合，加快选育产量突出且综合性状优良的小麦新品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117210601B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311237279.0
申请日：2023-09-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种快速简便高通量鉴定小麦赤霉病抗性的方法，包括以下步骤：培养禾谷镰孢菌，并制备禾谷镰孢菌的孢子悬浮液；剪取小麦穗子，浸没于孢子悬浮液中，然后将充分沾有菌液的穗子置于培养箱内生长，生长后取出小麦穗子；将小麦穗子清洗，并提取DNA；用基于DNA的实时荧光定量PCR技术检测禾谷镰孢菌特有基因OSP24的量，通过计算禾谷镰孢菌OSP24基因量相对于小麦Actin基因量的比值，衡量禾谷镰孢菌在小麦穗内的生长量，进而判断小麦对禾谷镰孢菌的抗性。本发明能够快速高效地筛选出抗赤霉病的小麦材料，从而为筛选可供育种利用的小麦抗赤霉病种质资源以及定位、克隆抗赤霉病基因奠定基础。
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公开(公告)号：CN118563014B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410838600.9
申请日：2024-06-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种高SDS‑沉降值的小麦单倍型及其KASP引物组与应用，小麦NAC019‑B基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述小麦单倍型为NAC019_BIII，其第一SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列118bp处，在T/‑核苷酸多态性中为‑；第二SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列173bp处，在T/C核苷酸多态性中为C；第三SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列519bp处，在A/G核苷酸多态性中为G；第四SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列691bp处，在C/T核苷酸多态性中为T。携带或导入该NAC019_BIII单倍型能够显著提高小麦SDS‑沉降值。本发明还提供了与NAC019_BIII单倍型相关的KASP引物组，利用KASP引物组能够实现对NAC019_BIII单倍型的准确、直观和高效检测，适用于高通量辅助筛选和鉴定小麦高SDS‑沉降值材料，提高小麦优质育种分子标记辅助选择的效率。
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公开(公告)号：CN119752929A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411726969.7
申请日：2024-11-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种小麦TaHSF1基因在改良小麦赤霉病抗性中的应用，所述小麦TaHSF1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码如SEQ ID NO.2所示的氨基酸。通过编辑TaHSF1基因能够显著提高感病小麦的抗病性，为生产中防控赤霉病提供有效的技术手段，进而加速小麦抗病育种进程，完善病害的防控措施，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119639777A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411510875.6
申请日：2024-10-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦S‑腺苷甲硫氨酸合成酶TaSAMS‑6B2及其在提高小麦赤霉病抗性中的应用。本发明提供的小麦S‑腺苷甲硫氨酸合成酶基因TaSAMS‑6B2能够显著提高感病小麦的抗病性，为生产中防控赤霉病提供有效的技术手段，进而加速小麦抗病育种进程，完善病害的防控措施，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119385174A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411781033.4
申请日：2024-12-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种乙烯利和几丁质在增强小麦赤霉病抗性中的应用，利用乙烯利和几丁质增强小麦赤霉病抗性的方法包括在小麦扬花期前对小麦穗部喷施乙烯利和几丁质混合溶液的步骤。本发明利用几丁质与乙烯利的混合物对小麦进行处理，能够提高小麦防卫反应的强度和持久度，进而增强小麦对赤霉病的抗性，达到病害防控的效果。
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