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公开(公告)号：CN114870005A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210646368.X
申请日：2022-06-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种单核细胞增生李斯特菌灭活疫苗及其制备方法和用途，1)将血清型4h的单核细胞增生李斯特菌液与β‑丙内酯灭活剂混合后进行灭活；2)将灭活菌液与水包油型纳米乳佐剂混合并乳化即得到单核细胞增生李斯特菌灭活疫苗。本发明的灭活疫苗对宿主脏器无毒副作用，具有良好的安全性，同时具有生产制备工艺简单、成本低等优点；通过皮下注射所述灭活疫苗能够有效地激发细胞免疫和体液免疫应答，同时提供较好的免疫保护效果，有效提高宿主对Lm感染的免疫保护能力，预防单核细胞增生李斯特菌感染。
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公开(公告)号：CN110218805B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910502008.0
申请日：2019-06-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌血清型4h多重PCR检测试剂盒，所述试剂盒中包括基因lmo1210检测引物以及基因xysn_1693检测引物。本发明建立了利用两对引物快速检测单核细胞增生李斯特菌血清型4h的多重PCR方法，具有特异性好，灵敏度高，检测速度快，易于操作和结果判定的优点，适用于多种来源样品的检测。
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公开(公告)号：CN110196219B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910405117.0
申请日：2019-05-16
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N15/14 , C12N5/0783
Abstract: 本发明涉及一种基于流式细胞术检测鸡脾脏CD8+T细胞特异性杀伤作用的方法，包括如下步骤：（1）细菌培养，所述的细菌为鸡白痢沙门菌S06004和S06004ΔspiC；（2）鸡的免疫及采样；（3）靶细胞—巨噬细胞的制备；（4）效应细胞—鸡脾脏CD8+T细胞的制备：包括鸡脾脏淋巴细胞悬液的制备步骤和磁珠分选鸡脾脏CD8+T细胞的步骤；（5）CTL特异性杀伤巨噬细胞。相对于现有技术，本发明具有如下有益效果：本发明贴壁获得的巨噬细胞（靶细胞）纯度较高，且鸡脾脏CD8+T细胞分选效果明显，分离时间短；以沙门菌宿主细胞—巨噬细胞作为靶细胞，可更精确反映宿主对沙门菌的清除能力；将流式细胞术用于鸡脾脏CD8+T细胞特异性杀伤作用，可在单细胞水平检测鸡脾脏CD8+T细胞的CTL效应。
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公开(公告)号：CN113416247A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110597944.1
申请日：2021-05-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种沙门菌鞭毛蛋白抗体及其制备方法和应用，所述抗体包括重链和轻链，所述轻链包括三个互补决定区。本发明还提供了所述单抗的制备方法及应用。本发明所提供的单克隆抗体具有效价高、特异性强的优势。本发明采用基于沙门菌鞭毛蛋白单抗的阻断ELISA方法可快速准确地检测出多种感染不同血清型沙门菌的血清样品，与现有技术相比，缩短了检测时间、简化了检测步骤、拥有高通量及广谱性，为快速、高效检测多种不同血清型沙门菌提供了可靠的免疫学技术。
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公开(公告)号：CN107574252B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710918762.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于快速鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括SPUL_2694基因检测引物对，所述SPUL_2694基因检测引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能用于快速高通量鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、灵敏性高的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110218805A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910502008.0
申请日：2019-06-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌血清型4h多重PCR检测试剂盒，所述试剂盒中包括基因lmo1210检测引物以及基因xysn_1693检测引物。本发明建立了利用两对引物快速检测单核细胞增生李斯特菌血清型4h的多重PCR方法，具有特异性好，灵敏度高，检测速度快，易于操作和结果判定的优点，适用于多种来源样品的检测。
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公开(公告)号：CN104371025B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201410666087.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白，为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16 E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。
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公开(公告)号：CN106967744A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710296593.4
申请日：2017-04-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种利用自杀载体消除沙门菌中多拷贝质粒的方法及其应用。所述方法为采用外源自杀载体将沙门菌中的多拷贝质粒进行消除。整个过程简单，快速，稳定，高效。为研究这些质粒的功能奠定基础。
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公开(公告)号：CN105483051A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511030667.7
申请日：2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaL双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaL基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号：CN103214582B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310113536.X
申请日：2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白，为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
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