公开(公告)号：CN116004889A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211240765.3

申请日：2022-10-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 许作鹏 ,  张宏根 ,  李锡煦 ,  杜圆月 ,  汤述翥

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  A01H1/04

Abstract: 本发明公开了一种水稻育性基因的KASP分子标记及其应用，属于基因组序列及植物生物技术领域；分子标记的引物包括Primer X、Primer Y和Primer R，利用引物进行分子标记的方法检测水稻基因组第1号染色体的第27607862‑27607863位碱基，本发明利用KASP分子技术对与水稻育性基因紧密连锁的InDel位点进行基因快速分型鉴定，可用于高通量分子育种；KASP分子标记的育性选择效率较高，可在育种早期进行分子标记辅助选择，降低育种成本，加快水稻不育系育种进程。

公开(公告)号：CN113881795A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202111037826.1

申请日：2021-09-06

Applicant: 扬州大学

Inventor： 许作鹏 ,  张宏根 ,  陈志爱 ,  汤述翥

IPC: C12Q1/6895

Abstract: 本发明公开了水稻粒型基因GLW7的KASP标记开发及其应用，属于基因组序列及植物生物技术领域。它包括检测待测水稻的基因型，根据待测水稻的基因型鉴定或辅助鉴定水稻粒型；基因型为水稻基因组中KASP_GLW7位点的基因型；KASP_GLW7位点是水稻基因组中的一个SNP位点，其核苷酸种类为C或G，为序列表中SEQ ID No.4的第101位核苷酸。本发明利用KASP技术对与水稻粒型基因GLW7紧密连锁的SNP位点进行基因快速分型鉴定，可以高、中、低通量的应用在商业化分子育种中；同时分子标记KASP_GLW7的粒长表型选择效率较高，可在水稻的不同种质资源中快速、精准的检测水稻粒型基因GLW7；可在育种早期进行分子标记辅助选择，降低育种成本，加快育种进程。

公开(公告)号：CN107873507A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711145219.0

申请日：2017-11-17

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张宏根 ,  汤述翥 ,  刘江宁 ,  刘巧泉 ,  顾铭洪

IPC: A01H1/02 ,  A01H1/04

CPC classification number: A01H1/02 ,  A01H1/04

Abstract: 本发明提供了一种高效选育红莲型粳稻恢复系的方法。主要是以携带恢复基因Rf6的材料与待改良BT型粳稻恢复系(带有Rf1)杂交，进而利用该恢复系为轮回亲本与之回交，在每个回交世代利用连锁分子标记对Rf6进行检测，选择携带Rf6的单株进行继续回交，直到获得聚合了Rf6且性状已回复至待改良BT型粳稻恢复系的改良后代材料。该方法操作简便，检测结果准确，可有效地进行Rf6与Rf1的聚合育种，达到高效选育红莲型粳稻恢复系的育种要求。

公开(公告)号：CN104206268A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410456559.5

申请日：2014-09-09

Applicant: 扬州大学

Inventor： 于恒秀 ,  刘巧泉 ,  梁国华 ,  程祝宽 ,  冯梦诗 ,  张昌泉 ,  汤述翥 ,  张宏根 ,  裔传灯 ,  龚志云 ,  顾铭洪

IPC: A01H1/06

Abstract: 利用对除草剂的敏感性培育高效水稻智能不育系的新方法，包括以下步骤：1)构建水稻CYP81A6基因RNA干扰结构，并与水稻隐性雄性核不育基因的育性恢复基因和花粉失活基因构建成连锁基因，然后通过农杆菌介导的转化技术将其导入相应的不育系中成为智能不育系；2)让该智能不育系自交，在其后代群体中有两类个体，一类是与转基因获得的杂合体同样的可育株，即智能不育系，一类是不带有转基因成分的不育株，且成1：1的比例，在利用该群体配制杂交种的过程中，喷撒磺酰脲类除草剂将非不育株去除，筛选出不育株。

公开(公告)号：CN1330861A

公开(公告)日：2002-01-16

申请号：CN00116700.6

申请日：2000-06-22

Applicant: 中国科学院上海植物生理研究所 ,  扬州大学

Inventor： 王宗阳 ,  蔡秀玲 ,  张景六 ,  洪孟民 ,  顾铭洪 ,  刘巧泉 ,  汤述翥

IPC: A01H1/04

Abstract: 本发明提供了一种种子直链淀粉含量低或中等的水稻植株的筛选方法,该方法是用DNA序列分析方法鉴定水稻蜡质基因第一内含子中供体+1位的碱基,然后挑选该位碱基为T的水稻植株。所述DNA序列分析方法包括PCR－酶切方法、严谨条件下Southern杂交方法和PCR－测序法。该方法在水稻苗期即可选择用于回交的目标单株,减少了盲目性,也无需等待植株结籽后测定直链淀粉的表型,避免了遗传分离与基因剂量效应对育种选择的影响,减轻了工作量,大大增加了育种效率。