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公开(公告)号：CN114752605A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210594164.6
申请日：2022-05-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种水稻OsOFP22s基因及利用其提高水稻粒长、千粒重和改良直链淀粉含量的方法，该水稻OsOFP22s基因在种子中高表达，可较为特异改良水稻籽粒相关性状，包括粒长、千粒重和直链淀粉含量，而对水稻植株其他主要农艺性状无显著影响，利用基因工程技术在水稻中过量表达OsOFP22s可显著提高稻米千粒重，并改良粒形和蒸煮食味品质；通过比较，OsOFP22s过量表达水稻在粒长和千粒重方面均优于对照，直链淀粉含量与对照相比显著降低，蒸煮食味品质也有明显改良，OsOFP22s基因在水稻的高产优质育种中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108949753B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810836925.8
申请日：2018-07-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及基因表达载体Wxb‑10T的构建、转基因水稻的制备以及引物。引物见序列表SEQ ID NO.3‑8。以常规粳稻中Wxb等位基因为模板，构建了该等位基因第十外显子处单个核苷酸替换的水稻表达载体Wxb‑10T。该载体携带单碱基突变的全长Wxb等位基因序列，利用农杆菌介导的方法，获得了糯稻中转Wxb‑10T基因的转基因水稻。选育得到纯合系的转基因水稻，该类转基因水稻稻米直链淀粉含量普遍在12%左右，胶稠度和淀粉黏滞性指标与当下流行的优良食味软米接近。此方法通过在糯稻中导入对颗粒结合淀粉合成酶GBSSI编码基因Wx特定核苷酸定点修饰过的水稻表达载体得以实现。
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公开(公告)号：CN110894542A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911402905.0
申请日：2019-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别GS5基因和GLW7基因类型的引物及其应用，属于水稻品种鉴定技术领域。本发明通过将水稻GS5基因和GLW7基因简的单重复序列转变为酶切分子标记来鉴别GS5基因和GLW7基因类型，其核苷酸序列如SEQ ID NO.：1～6所示。利用本发明的分子标记，可以准确鉴定GS5和GLW7基因的有利变异类型，加快育种筛选效率及进程；本发明设计的酶切分子标记扩增效果好，且所选酶是价格较低的常用酶，可极大降低鉴定成本，适用于大量品种基因型分析。
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公开(公告)号：CN104945491A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510376943.9
申请日：2015-07-01
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261 , C12N15/8269
Abstract: 本发明公开了一个叶绿体发育必需的蛋白质及其基因和应用。该基因编码蛋白质是具有SEQINNO:2所示的氨基酸序列，该编码基因具有SEQIDNO:1所示的核苷酸序列。该水稻叶绿体发育必需基因发生突变可导致叶绿体发育受阻，幼苗即表现为完全白化，且在三叶期后逐渐干枯死亡。将其应用于植物遗传改良工作，是重要的指示基因。应用于杂交水稻制种，可方便检测杂交后代的纯度。应用于常规水稻制种，由于其纯合致死特点，可有效防止留种以保护品种拥有者的知识产权。
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公开(公告)号：CN118638845A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410617990.7
申请日：2024-05-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种基因表达载体、引物、构建方法及应用，引物包括：第一引物对，用于扩增获得第一DNA片段，所述第一DNA片段是水稻Wxb基因的一段序列，包括其自身启动子；第二引物对，用于扩增获得第一搭桥片段；第三引物对，用于扩增获得第二搭桥片段；第四引物对，用于扩增第一搭桥片段和第二搭桥片段，获得第二DNA片段，所述第二DNA片段为包含Wxb第五外显子第52位碱基T突变为C的DNA序列。本发明基于已有等位基因功能位点和效应分析，采用人工定点突变的方式，在糯性水稻背景下实现了具有透明籽粒软米的创制，丰富了现有软米创制技术体系，为稻米外观和食味品质的协同改良提供了新的技术路线。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118440169A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410530133.3
申请日：2024-04-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/29
Abstract: 本发明公开了一种适度降低稻米直链淀粉含量的突变位点、突变蛋白和方法。能够适度降低稻米直链淀粉含量的磷酸化位点(第349位的苏氨酸)，其对应的密码子为ACC。基于目标基因DNA序列，设计了能够利用碱基编辑工具nCas9‑PBE对靶位点编辑的SgRNA模板序列SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，并通过碱基编辑，在常规粳稻水稻品种日本晴背景中，产生了GBSSI功能减弱的突变类型，并进而获得稻米直链淀粉含量适度下降的新品系。适度的低直链淀粉含量在提高稻米食味品质的同时，对稻米外观品质影响较小，做到了食味品质和外观品质的兼顾。
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公开(公告)号：CN111849975B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202010072091.5
申请日：2020-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种适用于水稻Wx基因表达的启动子Wxb2，所述启动子Wxb2的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述启动子Wxb2可以作为启动子元件，所述启动子元件用于调节水稻Wx基因表达能够调节稻米直链淀粉含量，改良了稻米蒸煮食味品质，稻米产量稳定、口味佳。将其应用于水稻品种改良育种工作，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117384918A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311342416.7
申请日：2023-10-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种改善高温下稻米品质表现的Wx自然变异位点及其应用，位于Wx基因第十号外显子115位核苷酸（Ex10‑115），存在C/T自然变异；该变异位点与高温下Wx基因编码的GBSSI蛋白和直链淀粉合成的稳定性以及稻米外观密切相关。一个控制水稻直链淀粉含量高温敏感性的Wx位点，该位点位于Wx基因第十号外显子115位核苷酸（Ex10‑115），存在C/T自然变异。Wxa基因的Ex10‑115位点为胸腺嘧啶T，而其它所有的Wx等位基因的Ex10‑115位点均为胞嘧啶C，T/C变异导致了该位点编码的氨基酸从丝氨酸突变成脯氨酸。Ex10‑115位点为C的Wxa型GBSSI蛋白的高温稳定性比Wxb型GBSSI蛋白更强，所控制合成的直链淀粉含量在高温下也更稳定。
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公开(公告)号：CN116790660A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310992462.5
申请日：2021-12-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域，特别是涉及水稻种子休眠性调控基因OsHXK6及其用途。本发明提供一种水稻的选育方法，包括：1)提供OsHXK6敲减的突变植株；2)提供纯合的水稻株系。本发明通过对水稻中OsHXK6相关基因的敲减，通过突变该基因核苷酸序列，筛选具有抗穗发芽特性且正常种子萌发不受影响的水稻改良株系，其整个育种方式快速、高效，且在改良水稻种子休眠特性的同时，还对水稻粒形具有一定改良效果，使其更加细长，符合目前水稻粒形改良的方向，在农业生产上具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114231557A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111537858.8
申请日：2021-12-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域，特别是涉及水稻种子休眠性调控基因中的及其用途。本发明提供一种水稻的选育方法，包括：1)提供OsbZIP09或OsHXK6敲减的突变植株；2)提供纯合的水稻株系。本发明通过对水稻中OsbZIP09或OsHXK6相关基因的敲减，通过突变该基因核苷酸序列，筛选具有抗穗发芽特性且正常种子萌发不受影响的水稻改良株系，其整个育种方式快速、高效，且在改良水稻种子休眠特性的同时，还对水稻粒形具有一定改良效果，使其更加细长，符合目前水稻粒形改良的方向，在农业生产上具有十分重要的应用价值。
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