一种FcγRIIb基因敲除的MDSC及其作为抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN107217035A

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201710472475.4

    申请日:2017-06-20

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: C12N5/0634 A61K35/14

    Abstract: 本发明属于免疫学领域,具体涉及一种FcγRIIb基因敲除的MDSC及其作为抗肿瘤药物的应用。本发明所述FcγRIIb基因敲除(FcγIIRb‑/‑)的MDSC的制备方法,包括如下步骤:给FcγRIIb基因敲除(FcγIIRb‑/‑)小鼠皮下注射1×106个肺癌细胞株3LL细胞或黑色素瘤细胞株B16F10细胞,3周后无菌分离获取小鼠脾脏,用无菌针芯将脾脏磨碎,经400目钢网滤过并收集单细胞,Tris‑NH4Cl裂解红细胞,PBS洗涤2遍,CD11b磁珠4℃标记15min后,过分选柱阳性选择CD11b+细胞,即可制备得到FcγRIIb基因敲除的MDSC。

    一种包含色胺酮的抗鲍曼不动杆菌生物膜形成的药物制剂及其应用

    公开(公告)号:CN117064895A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311269013.4

    申请日:2023-09-28

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种包含色胺酮的抗鲍曼不动杆菌生物膜形成的药物制剂及其应用,属于生物医药技术领域。本发明一种抗鲍曼不动杆菌生物膜形成的药物制剂包含色胺酮和二甲基亚砜,所述鲍曼不动杆菌选自标准菌株、耐药菌株和敏感菌株中的一种。本发明药物制剂中色胺酮能够影响生物膜的发育过程,从而抑制鲍曼不动杆菌生物膜,同时色胺酮不影响细菌生长,因此不易产生耐药性。当色胺酮在20μg/mL的浓度下,可在不影响细菌生长的情况下达到超过50%的生物膜被抑制的效果,证明了色胺酮作为生物膜抑制剂可作为临床所用的抗生物膜药物,以及医用植入设备和人工器官的抗生物膜感染涂层材料,具有很好的应用前景。

    二甲双胍与米诺环素联用在治疗鲍曼不动杆菌感染中的应用

    公开(公告)号:CN113181194A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110557949.1

    申请日:2021-05-21

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及二甲双胍与米诺环素联用在治疗鲍曼不动杆菌感染中的应用,具体为在制备预防和治疗鲍曼不动杆菌感染的药物中的应用,还涉及用于预防和治疗鲍曼不动杆菌感染的组合物及其应用。本发明首次验证发现二甲双胍可以破坏鲍曼不动杆菌的细菌外膜、增强其膜电位、增强其氧化应激反应从而辅助增加米诺环素的抗菌作用,且证实二甲双胍能够协同米诺环素发挥抗鲍曼不动杆菌的作用,减少米诺环素的用量,并可治疗米诺环素耐药鲍曼不动杆菌引发的感染。当二甲双胍和米诺环素联用时,超过50%的鲍曼不动杆菌在12h内被杀死,每毫升CFU在12h之后降低大于2log10,这证明二甲双胍可以协同米诺环素发挥抗菌作用。

    一种淋病奈瑟菌-沙门菌双效疫苗、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN106492211A

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201610804927.X

    申请日:2016-09-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明提供一种淋病奈瑟菌-沙门菌双效疫苗,其中,沙门菌菌影作为递送载体负载淋病奈瑟菌PorB DNA疫苗;以及其制备方法和应用。主要包括以下步骤:1)以淋病奈瑟菌基因组为模板,通过PCR扩增出孔蛋白B(PorB)基因并构建PorB DNA疫苗;2)构建温控表达载体pB-E,并将其转化到沙门菌感受态中获得重组菌SE(pB-E),经温度诱导制得沙门菌菌影疫苗冻干粉;3)将淋病奈瑟菌PorB DNA疫苗与沙门菌菌影冻干粉孵育,得到沙门菌菌影负载的淋病奈瑟菌PorB的菌影疫苗SE ghost(PorB)。该双效疫苗安全性良好、能同时诱导机体产生和提高针对淋病奈瑟菌和沙门菌的特异性体液免疫应答、黏膜免疫应答,并具有较高的抗体水平;在淋病和/或沙门菌防治方面具有重大意义。

    一种淋病奈瑟菌的转化方法

    公开(公告)号:CN103060363A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310031718.2

    申请日:2013-01-28

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及医学微生物学领域,具体涉及一种淋病奈瑟菌的转化方法。该方法是将淋病奈瑟菌分别经液体及固体培养基培养后,收集细菌于离心管中;细菌经冰浴静置、充分洗涤和悬浮后制得淋病奈瑟菌感受态作为转化用受体菌备用;通过电转化方法将原核表达载体转入到上述备用的淋病奈瑟菌感受态中,用酶切和PCR方法筛选鉴定重组淋病奈瑟菌。本发明通过优化淋病奈瑟菌的培养条件,制备了淋病奈瑟菌感受态,建立了淋病奈瑟菌的转化方法,此转化方法简便易行,获得的重组菌性质稳定,为今后淋病奈瑟菌感染机制和疫苗效果的研究奠定了基础。同时,该转化方法的建立进一步拓宽了淋病奈瑟菌的研究领域。

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