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公开(公告)号：CN104585037B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510052859.1
申请日：2015-02-02
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种酒瓶兰组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)以消毒过的酒瓶兰种子作外植体，置于MS发芽培养基中进行诱导发芽得到无菌试管苗；(2)将所述试管苗置于MS丛芽培养基中进行繁殖培养获得丛生芽；(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中培养获得健壮植株；(4)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养获得生根苗；(5)取生根苗进行炼苗，并移植于沙床生长一个月，再移栽到大田。采用本发明所述的繁殖方法得到的丛生芽增殖系数为20～30倍，获得组培苗生根率在95％以上，移栽苗床成活率在90％以上，有效解决了酒瓶兰工厂化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN106036847A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610401773.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Inventor： 屈啸声
Abstract: 本发明公开了一种利用罗非鱼肉酸溶性蛋白制备低腥低苦功能食品的方法，将罗非鱼肉酸溶性蛋白、茶多酚、水按照质量比为320～380:1～10:1000混合，按照30000～60000U/g罗非鱼肉酸溶性蛋白的比例加入木瓜蛋白酶，在pH为6～7、温度为35～55℃下酶解4～8h，去除不溶物后得酶解液，加热至沸腾，然后快速冷却至室温，超滤得滤液，干燥，即得。本发明能富集对最终产物活性贡献较大的蛋白成分，能够去除原料中含有的异味杂质；并通过酶解过程中抗氧化剂的加入，减少致异味化合物的生成，总体上有效减轻了最终产品的异味，与直接用罗非鱼肉酶解所得产物相比，活性提高10％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106036847B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610401773.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Inventor： 屈啸声
Abstract: 本发明公开了一种利用罗非鱼肉酸溶性蛋白制备低腥低苦功能食品的方法，将罗非鱼肉酸溶性蛋白、茶多酚、水按照质量比为320～380:1～10:1000混合，按照30000～60000U/g罗非鱼肉酸溶性蛋白的比例加入木瓜蛋白酶，在pH为6～7、温度为35～55℃下酶解4～8h，去除不溶物后得酶解液，加热至沸腾，然后快速冷却至室温，超滤得滤液，干燥，即得。本发明能富集对最终产物活性贡献较大的蛋白成分，能够去除原料中含有的异味杂质；并通过酶解过程中抗氧化剂的加入，减少致异味化合物的生成，总体上有效减轻了最终产品的异味，与直接用罗非鱼肉酶解所得产物相比，活性提高10％以上。
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公开(公告)号：CN104877023B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510148294.7
申请日：2015-03-31
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07K14/435 , C07K1/18 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种从火水母刺细胞毒液中提取的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了这种多肽的提取方法：从火水母刺细胞毒液中提取毒液蛋白，之后依次使用Histrap SP强阳离子交换柱和Histrap Q强阴离子交换柱从毒液蛋白中分所述的多肽。本发明还公开了这种多肽在制备抗乳腺导管癌的药物中的应用。本发明的多肽能够抑制乳腺导管癌肿瘤细胞株MCF‑7生长，诱导乳腺导管癌肿瘤细胞株MCF‑7凋亡，抑制活体乳腺导管癌肿瘤细胞增殖。本发明采用的提取方法操作简单，分离步骤少，适宜于快速分离；分离条件温和，能最大程度地保存所得蛋白质的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN104877022A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510148286.2
申请日：2015-03-31
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07K14/435 , C07K1/18 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种从火水母刺细胞毒液中提取的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了这种多肽的提取方法：从火水母刺细胞毒液中提取毒液蛋白，之后依次使用Histrap SP强阳离子交换柱和Histrap Q强阴离子交换柱从毒液蛋白中分所述的多肽。本发明还公开了这种多肽在制备抗肿瘤诱导的血管生成的药物中的应用。本发明的多肽能够抑制脐带静脉内皮细胞HUVEC生长，诱导脐带静脉内皮细胞HUVEC凋亡。本发明采用的提取方法操作简单，分离步骤少，适宜于快速分离；分离条件温和，能最大程度地保存所得蛋白质的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN104585037A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510052859.1
申请日：2015-02-02
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种酒瓶兰组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)以消毒过的酒瓶兰种子作外植体，置于MS发芽培养基中进行诱导发芽得到无菌试管苗；(2)将所述试管苗置于MS丛芽培养基中进行繁殖培养获得丛生芽；(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中培养获得健壮植株；(4)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养获得生根苗；(5)取生根苗进行炼苗，并移植于沙床生长一个月，再移栽到大田。采用本发明所述的繁殖方法得到的丛生芽增殖系数为20～30倍，获得组培苗生根率在95％以上，移栽苗床成活率在90％以上，有效解决了酒瓶兰工厂化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN104542278A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410806759.9
申请日：2014-12-22
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物遗传育种领域，提供了一种多倍体罗汉果植株的培育方法，应用MS诱导液体培养基培养罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部获得罗汉果丛芽，以用于制备多倍体罗汉果植株，其中，在培养之前，需要将罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部进行表皮细胞划伤处理。本发明能够快速、高效获得具有优良母性遗传性状的多倍体罗汉果植株，成本低、效率高、品种好，实现罗汉果雌/雄株染色体加倍，获得的多倍体罗汉果植株多为制备四倍体，其与二倍体罗汉果雄/雌株杂交获得三倍体无籽品种，具有重要的农业、医药指导意义。
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