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公开(公告)号:CN112972387B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202110272032.7
申请日:2021-03-12
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/127 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61K31/5415 , A61K31/635
Abstract: 本发明涉及一种溶致液晶前体及其制备方法和应用。该溶致液晶前体由包括如下组分的原料制备而成:脂质基质、助溶剂和含水的透明质酸颗粒;所述脂质基质和助溶剂的质量比为1.5‑6:1;所述含水的透明质酸颗粒在所述溶致液晶前体中的浓度为2‑5mg/mL;所述脂质基质为单油酸甘油酯、植烷三醇、磷脂、单棕榈油酸甘油酯、亚油酸单甘油酯中的至少一种。该溶致液晶前体可作为关节腔递送药物的载体,递送用于治疗骨关节炎或软骨损伤修复的药物。作为载体用于关节腔递送药物时,具有缓冲关节振荡,吸收关节应力,保护关节软骨的结构和功能以及缓释药物等优点,从而可以显著提高药物的治疗效果。
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公开(公告)号:CN113318108A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110632348.2
申请日:2021-06-07
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K31/439 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及喷他佐辛或其前药或其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗抑郁症的药物中的应用。喷他佐辛能够显著缩短抑郁症模型大鼠在悬尾试验中的悬尾不动时间以及在强迫游泳实验中的强迫游泳不动时间,而且能够显著增加抑郁症模型大鼠在旷场试验中的水平运动情况以及竖直运动情况,具有治疗抑郁症(尤其是重度抑郁症和难治性抑郁症)的作用,并且具有效果显著、成瘾性低、不良反应少,安全性好,起效快的优点,能够用于制备治疗抑郁症的药物。
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公开(公告)号:CN106420629A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610964015.9
申请日:2016-10-28
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/198 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61P21/00 , A23L33/175 , A23L27/00
Abstract: 本发明涉及一种支链氨基酸颗粒,包括支链氨基酸粉末、包被剂和矫味剂。所述支链氨基酸颗粒通过在支链氨基酸粉末的外层包被上合适的包被剂和矫味剂,粒径集中分布在400-600μm,能够实现在水中快速溶解,掩蔽其苦味,可作为药物或营养补充剂直接食用,顺应性好。另外,所述支链氨基酸颗粒可进一步制成其他制剂类型,可以作为药品、食品及保健品服用。
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公开(公告)号:CN106389344A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610909038.X
申请日:2016-10-18
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K33/10 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P3/02 , A23G3/42 , A23G3/36
CPC classification number: A61K9/1652 , A23G3/364 , A23G3/42 , A23V2002/00 , A61K9/1635 , A61K33/10 , A23V2200/30 , A23V2250/51082 , A23V2250/628 , A23V2250/5118 , A23V2250/51088 , A23V2250/1578
Abstract: 本发明涉及一种碳酸钙颗粒及其制备方法。该制备方法包括以下步骤:将粘合剂溶解于或者分散于溶剂中,得粘合液;所述粘合剂选自羟丙甲基纤维素、高取代羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖、淀粉、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素和乙基纤维素中至少一种;将碳酸钙置于流化床中流化并预热;所述碳酸钙为中值粒径为0.1-20μm的重质碳酸钙;所述碳酸钙与所述粘合剂的质量比为10-50:1;将粘合液喷到预热后的碳酸钙上,进行流化床制粒和干燥;整粒,即得。该制备方法制备得到的碳酸钙颗粒流动性好、可压性好、结实性好,可直接用于直压,压片时不需要再添加其它的填充剂辅料,压得的片剂的体积更小,便于吞服。
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公开(公告)号:CN103816135B
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201410073178.9
申请日:2014-02-28
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种盐酸美金刚缓释制剂,包括盐酸美金刚缓释迷你片,所述盐酸美金刚缓释迷你片由片芯和包衣膜组成,所述包衣膜的重量是片芯重量的0-30%。本发明缓释迷你片的生产设备简单,与普通片相似,仅需改变冲头直径大小,容易实现工业生产。迷你片在工艺参数确定后,压制出片剂的大小基本一致,基本不存在批内或批间差异的问题,质量更易控。
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公开(公告)号:CN102697711B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210165920.X
申请日:2012-05-24
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4545 , A61K47/40 , A61P29/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种地氯雷他定口服液体制剂,其包含地氯雷他定、环糊精、EDTA和水,所述地氯雷他定与环糊精的摩尔比为1∶1-1∶10,所述地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.1mg/ml-1mg/ml,所述环糊精为羟丙基-β-环糊精或磺丁基-β-环糊精。本发明将环糊精加入到地氯雷他定口服液体制剂处方中,该口服液体制剂稳定性大大提高,不产生降解杂质。
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公开(公告)号:CN102697711A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210165920.X
申请日:2012-05-24
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4545 , A61K47/40 , A61P29/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种地氯雷他定口服液体制剂,其包含地氯雷他定、环糊精、EDTA和水,所述地氯雷他定与环糊精的摩尔比为1∶1-1∶10,所述地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.1mg/ml-1mg/ml,所述环糊精为羟丙基-β-环糊精或磺丁基-β-环糊精。本发明将环糊精加入到地氯雷他定口服液体制剂处方中,该口服液体制剂稳定性大大提高,不产生降解杂质。
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公开(公告)号:CN119679765A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411901165.6
申请日:2024-12-20
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K31/4196 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P25/06 , A61M37/00
Abstract: 本申请涉及一种利扎曲普坦微针贴剂及其制备方法和应用。所述利扎曲普坦微针贴剂包括基底以及设置于所述基底表面的针体,所述针体的组成包括苯甲酸利扎曲普坦和骨架材料;所述骨架材料包括右旋糖酐和海藻糖的组合、共聚维酮、聚乙烯醇和右旋糖酐的组合、羟丙甲纤维素和右旋糖酐的组合或羧甲基纤维素钠和右旋糖酐的组合。所述利扎曲普坦微针贴剂具有较高机械强度和药物累积透过率。
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公开(公告)号:CN119488483A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411697980.5
申请日:2024-11-25
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域,特别涉及一种药物溶液组合物及其制备方法和鼻喷雾剂。所述药物组合物包括:药物活性成分、pH调节剂、渗透压调节剂和水;所述药物活性成分为利扎曲普坦或其盐;所述pH调节剂用于调节所述药物组合物pH为4.0~7.0;所述渗透压调节剂用于调节所述药物组合物渗透压为280~350mOsm/kg。本申请的鼻喷雾剂可以用于偏头痛急性期的快速缓解,实现快速镇痛,药物稳定性好,不受食物影响,成分简单、有效,具有商业化生产价值。
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公开(公告)号:CN118319872A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410460010.7
申请日:2024-04-17
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/32 , A61K9/24 , A61K31/439 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种草乌甲素双向控制释放缓释片及其制备方法和应用,该草乌甲素双向控制释放缓释片包括速释层和缓释层;快速释药层,接触体液药物快速释放,达到有效血药浓度或治疗首剂量;缓释层,可较长时间保持恒速或缓慢释药,维持平稳持久的有效血药浓度,提高镇痛治疗效果的同时减少患者服用次数及避免血药浓度波动引起的不良反应。制备时先压速释层,后压缓释层即可制备得到双层片,能够通过自动化大规模生产。用于制备治疗慢性疼痛病药物,能有效同时实现速效和长效治疗,为草乌甲素在治疗慢性疼痛病治疗中的提供更好的应用。
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