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公开(公告)号：CN110710493B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910922399.1
申请日：2019-09-27
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌9型感染豚鼠动物模型的构建及其应用，具体涉及疫苗和药物开发及评估研究领域，其中构建的步骤：接种动物准备、菌液制备、动物接种、临床观察和解剖鉴定。本发明豚鼠模型饲养方便，易于操作，能够较强的表现出SS9感染的典型临床症状及病理变化，与仔猪自然感染情况相似，重复性好；构建了猪链球菌9型感染豚鼠动物模型，可用于开展SS9致病性、感染机制及疫苗和药物开发及评估研究工作。
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公开(公告)号：CN111304371B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010324937.X
申请日：2020-04-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种非洲猪瘟病毒野毒株的锁核酸探针荧光定量PCR检测组合物、检测方法及检测试剂盒。本发明的检测组合物是利用锁核酸的特点设计，对DNA有强大的识别能力和亲和力，能够有效提高非洲猪瘟病毒野毒株的检测效率，降低漏检的概率。本发明为非洲猪瘟病毒野毒株鉴定检测提供了一种新的检测方法和检测试剂，与现有的检测方法相比，具有特异性强、灵敏度高等优点，比常规TaqMan探针荧光定量PCR方法的灵敏度高10倍；可用于区分非洲猪瘟病毒野毒株与MGF360‑505R基因缺失的疫苗株，特别适用于科研及临床应用，具有很好的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN111304371A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010324937.X
申请日：2020-04-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种非洲猪瘟病毒野毒株的锁核酸探针荧光定量PCR检测组合物、检测方法及检测试剂盒。本发明的检测组合物是利用锁核酸的特点设计，对DNA有强大的识别能力和亲和力，能够有效提高非洲猪瘟病毒野毒株的检测效率，降低漏检的概率。本发明为非洲猪瘟病毒野毒株鉴定检测提供了一种新的检测方法和检测试剂，与现有的检测方法相比，具有特异性强、灵敏度高等优点，比常规TaqMan探针荧光定量PCR方法的灵敏度高10倍；可用于区分非洲猪瘟病毒野毒株与MGF360-505R基因缺失的疫苗株，特别适用于科研及临床应用，具有很好的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN110974952A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911280542.8
申请日：2019-12-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K39/39 , A61K39/116 , A61K39/09 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种新型佐剂CpG-ODN猪链球菌2+9型二价灭活疫苗及其制备方法，包括抗原与佐剂，其中所述抗原包括猪链球菌2型菌株、猪链球菌9型菌株的灭活浓缩抗原液。本发明有益效果在于，目前用于猪链球菌病免疫预防的疫苗主要以猪链球2菌型、猪链球7菌型和马链球菌兽疫亚种等为抗原制备的灭活疫苗或弱毒疫苗，上述对于猪链球菌9型没有交叉保护，本发明研制的猪链球菌2型和9型疫苗能够对目前国内流行的猪链球菌病有较好的保护。本发明采用一种新型佐剂CpG-ODN，能够同时激发细胞免疫和体液免疫，使得猪链球菌2型和9型疫苗能够提供更好的保护力。
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公开(公告)号：CN107881261A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711409788.1
申请日：2017-12-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猪圆环病毒3型的LAMP引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～6所示的引物组；试剂盒包括上述的引物组、反应试剂；该试剂盒的使用方法如下：首先配制交叉引物扩增反应体系；恒温反应所得产物直接进行肉眼判读：阳性结果为黄色，阴性结果为红色。该试剂盒操作简单、成本低廉，反应快速，特异性好，结果易于观察，非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测，易于大范围推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118703662B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411080201.7
申请日：2024-08-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/90
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫三重实时荧光定量PCR检测的引物组和探针，特异性扩增胞内劳森菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示；特异性扩增沙门氏菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.4～SEQ ID NO.6所示；特异性扩增猪等孢球虫的引物和探针的序列如SEQ ID NO.7～SEQ ID NO.9所示。采用该引物组和探针以及反应体系可以高度灵敏、特异的检测胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫。
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公开(公告)号：CN118147374A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410584866.5
申请日：2024-05-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测A群轮状病毒的引物探针组合物、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明所述引物探针组合物包括RVAqF、RVAqR和RVAqProbe，核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1~3所示。本发明基于上述引物探针组合物建立的RVA TaqMan‑MGB实时荧光定量PCR方法敏感性高，检测限为3.24拷贝/μL；特异性强，与猪、牛等动物常见病原无检测交叉反应；重复性好，其批内和批间变异系数分别为0.063%~0.812%和0.612%~1.016%。对临床采集的猪、牛、羊和人样品进行检测，有很好的临床适用性，对多物种的A群轮状病毒流行病学调查和早期诊断提供良好的技术支撑。
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公开(公告)号：CN115786175B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211210167.1
申请日：2022-09-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株粘膜乳杆菌(Limosilactobacillus mucosae)，其特征在于，保藏编号为：GDMCC NO：62541；保藏日期：2022年06月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。该菌株可以提高猪对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的抵抗效果，该菌株在I型干扰素IFN‑α，IFN‑β等因子的调节方面以及在III型干扰素IFN‑λ1，IFN‑λ3基因的调节方面具有较好的功能，特定浓度的菌株针对抗病毒蛋白基因MX1、MX2、OAS1和ZAP的调节具有差异化和特异性。同时，本发明还提供了该菌的用途。(56)对比文件S Roos, F Karner et al.Lactobacillusmucosae sp. nov., a new species with invitro mucus-binding activity isolatedfrom pig intestine《.Int J Syst EvolMicrobiol》.2000,第251-258页.Repally Ayyanna et al.Anti-inflammatory and Antioxidant Propertiesof Probiotic Bacterium Lactobacillusmucosae AN1 and Lactobacillus fermentumSNR1 in Wistar Albino Rats《.FrontMicrobiol》.2018,第1-13页.姜绍通 等.粘膜乳杆菌发酵乳清生产L-乳酸的研究《.食品科学》.2007,第162-165页.
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公开(公告)号：CN116041549B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310051113.3
申请日：2023-02-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌HAPS0901和WAZ融合蛋白及其应用。该融合蛋白包含如SEQ ID NO.4所示序列。将该融合蛋白作为副猪嗜血杆菌的亚单位疫苗进行免疫，抗体效价可以达到1:800‑1:1600，且存活保护率高于副猪嗜血杆菌灭活疫苗。并且该融合蛋白可以作为ELISA检测方法的包被抗原对副猪嗜血杆菌抗体进行检测，其特异性强、灵敏度高、重复性均比较良好以及准确度高。
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公开(公告)号：CN114457078B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210159915.1
申请日：2022-02-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/00
Abstract: 本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源MLKL基因缺失细胞株及其应用，属于生物技术领域。本发明公开了用于敲除猪源MLKL基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA包括sgRNA1和sgRNA2，所述sgRNA1的引物序列如SEQ ID NO：1‑2所示；所述sgRNA2的引物序列如SEQ ID NO：3‑4所示。利用上述的sgRNA引物以及CRISPR/Cas9载体构建敲除猪源MLKL基因，再采用有限稀释法对所得的敲除猪源MLKL基因的猪肾上皮细胞进行传代、筛选，得到猪源MLKL基因缺失细胞株，将其接种伪狂犬病毒后，该细胞株与正常猪肾上皮细胞相比能持续促进病毒增殖。
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