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公开(公告)号：CN102718948A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210229158.7
申请日：2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及脂肪族聚草酸酯的制备方法步骤如下：A、将R1OOCCOOR2，二元醇，催化剂和稳定剂置于反应装置中，N2保护下，升温至120～180℃，反应物完全融化，恒温搅拌，保持反应的绝对压强在200kPa～600kPa，反应2～6h；B、抽真空，保持内温150-155℃，绝对压强在30kPa～40kPa中间保持1-2个小时，内温160-165℃，5kPa～15kPa之间保持1～2个小时；内温180～200℃，100Pa以下，保持1～4小时；出料，真空干燥；C、打碎上述固体，固相缩聚，温度100～125℃，绝对压强在100Pa以下，30～55小时。本发明解决了草酸或者是草酸酯的分解问题，所得聚草酸酯分子量、粘度较高。
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公开(公告)号：CN112745495A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911047978.2
申请日：2019-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 常州大学
Abstract: 本发明提供了一种耐拉伸聚碳酸酯的制备方法，所述方法包括在催化剂存在的条件下，使脂肪族环氧烷烃、环状环氧烷烃和二氧化碳进行共聚反应，其中所述环状环氧烷烃和脂肪族环氧烷烃的摩尔比为1:(0.1‑0.4)。通过改变共聚反应条件，制备具有不同聚酯聚醚含量的聚碳酸酯，从而制备具有良好的拉伸性能的聚碳酸酯材料。
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公开(公告)号：CN107417900B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201710690985.9
申请日：2017-08-14
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及用于制备聚乙醇酸的锌配位聚合物催化剂及其制备方法，涉及聚乙醇酸催化剂领域。其化学式为[Zn(BDC)L]，式中BDC为对苯二甲酸根阴离子，L为2,3,5,6‑四氯‑N,N'‑二（4‑吡啶）二酰胺配体。本发明采用六水合硝酸锌与有机配体对苯二甲酸和2,3,5,6‑四氯‑N,N'‑二（4‑吡啶）二酰胺在N,N‑二甲基甲酰胺中，在封闭条件下经由热反应得到一种含有四重互穿的金刚石三维网络结构的锌配位聚合物。本发明展现的合成方法产率高，重现性好；所得的晶体纯度高。所述锌配位聚合物对催化乙交酯开环聚合具有好的催化活性，制备的聚乙醇酸重均分子量超过6万，可以应用在医用高分子材料领域。
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公开(公告)号：CN107501535A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710690953.9
申请日：2017-08-14
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了用于开环聚合制备聚乳酸的锌配合物催化剂及其制备方法，涉及聚乳酸催化剂领域。其化学式为[Zn5(btb)2(1,4-NDC)4(μ3-OH)2]，式中btb为二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯配体，1,4-NDC为1,4-萘二甲酸根阴离子，μ3-OH为羟基桥连。本发明展现的合成方法产率高，重现性好；所得的晶体纯度高，且具有好的热稳定性。所述一种锌配合物对催化丙交酯开环聚合具有好的催化活性，制备的聚乳酸重均分子量超过3万，可以应用在医用高分子材料领域。
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公开(公告)号：CN104163809B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410389637.4
申请日：2014-08-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明属于乙交酯制备技术领域，特别涉及一种采用共沸法制备乙交酯的工艺。将对位或间位的芳香族二羧酸二酯作为共沸溶剂与乙醇酸低聚物、催化剂以及助溶剂混合，并在常压或减压下，加热使所述乙醇酸低聚物发生解聚，将乙交酯与共沸溶剂共馏出液，从馏出物中得到乙交酯，回收共沸溶剂。避免了在乙交酯制备工艺中，邻苯二甲酸酐等杂质的产生，可以提高乙交酯的纯度，同时可以提高乙交酯的收率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105301029A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510595641.0
申请日：2015-09-17
Applicant: 常州大学
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明公开了一种测定乙交酯(GA)和D,L-丙交酯(D,L-LA)共聚单体转化率的方法，包括以下步骤：(a)称取一定量的环酯和催化剂，充分混匀后进行本体聚合；(b)聚合产物经溶剂抽提纯化，纯化后的共聚物在一定温度下减压干燥至恒重，测定产物的收率；(c)使用IR法确定溶剂洗涤后的PLGA中无GA和D,L-LA残留；(d)分析PLGA的1H-NMR谱，根据特征峰积分面积计算聚合物中GA片段和LA片段的含量；(e)进一步推导出单体的转化率。此方法重现性好，数据可靠。本发明为测定环酯开环聚合过程中单体的转化率提供了一种简便的方法。
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公开(公告)号：CN104535608A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410778279.6
申请日：2014-12-15
Applicant: 常州大学
IPC: G01N25/20
Abstract: 本发明属于聚酯材料技术领域，特别涉及一种评价催化剂催化环酯开环聚合活性的新方法，解决了目前环酯开环聚合催化剂活性评价方法工作量大且速度慢的问题。使用差示扫描量热法测定催化剂催化环酯开环聚合的放热过程，确定了相关反应动力学参数(活化能Ea、反应速率常数kapp和反应级数n等)。通过比较了单一催化剂、复合催化剂和乙酰丙酮类催化剂的活性大小，并结合DSC分析结果，能够更准确地评价各种催化剂对环酯开环聚合的促进作用。
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公开(公告)号：CN102718955B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210227818.8
申请日：2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种聚（对苯二甲酸乙二醇酯-CO-乙醇酸酯）共聚酯及其制备方法聚（对苯二甲酸乙二醇酯-CO-乙醇酸酯）共聚酯熔点为200～250℃，特性粘度为0.6～1.2dL/g，具有生物可降解性。本发明制备方法简单、原料成本低廉、产品性能与PET差异较小。共聚酯可以用作为纤维、薄膜、片材、瓶子和其他塑料品的制备。
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公开(公告)号：CN102746496B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210228773.6
申请日：2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明针对吸氧剂研究现状和存在问题，开发了能有效提高相容性，提高吸氧效果的新型吸氧剂，从本质上改变了有机吸氧剂在聚酯材料中相容性差的问题，1,3-二乙烯基-4,6-苯二甲酸能与聚酯更好相容，使吸氧剂在聚酯材料中发生接枝共聚反应，吸氧剂均匀分散，得到的吸氧剂催化吸氧效果更加的稳定和优良。
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公开(公告)号：CN102718955A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210227818.8
申请日：2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种聚（对苯二甲酸乙二醇酯-CO-乙醇酸酯）共聚酯及其制备方法聚（对苯二甲酸乙二醇酯-CO-乙醇酸酯）共聚酯熔点为200～250℃，特性粘度为0.6～1.2dL/g，具有生物可降解性。本发明制备方法简单、原料成本低廉、产品性能与PET差异较小。共聚酯可以用作为纤维、薄膜、片材、瓶子和其他塑料品的制备。
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