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公开(公告)号:CN108663304A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810235194.1
申请日:2018-03-21
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N15/14
CPC classification number: G06N5/045 , G01N33/5302 , G01N35/00732 , G01N2035/00891
Abstract: 本发明提供一种试剂选择支援装置,即使检查者不具备专业知识,也能选择符合测定指令的恰当的抗体试剂的组合。试剂选择支援装置100对包含数个抗体的混合抗体试剂的选择进行支援,其具备:获得部15,16,获得以数个抗原为测定对象的测定指令;处理部10,根据通过获得部15,16所获得的测定指令决定为检测数个抗原的数个化验所使用的数个混合抗体试剂;输出部17,输出由处理部10所决定的用于数个化验的数个混合抗体试剂的信息。
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公开(公告)号:CN103492875B
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201280020274.6
申请日:2012-03-30
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N15/14 , G01N15/1459 , G01N21/49 , G01N21/51 , G01N21/64 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N33/5005 , G01N33/5047 , G01N33/80 , G01N35/00722 , G01N35/026 , G01N2015/0065 , G01N2015/0073 , G01N2015/008 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477 , G01N2015/1479 , G01N2021/4707 , G01N2021/6439 , G01N2021/6441 , G01N2021/6493 , G01N2035/0412 , G01N2201/06113
Abstract: 本发明提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置、血液分析方法及计算机程序。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本,以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样,在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理,分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。
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公开(公告)号:CN101743469B
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN200880024758.1
申请日:2008-09-26
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/582 , G01N15/1459 , G01N21/6428 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402
Abstract: 本发明提供包含第1试剂和第2试剂的试样分析用试剂盒、以及使用该试剂盒的试样分析方法。其中,第1试剂含有阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和芳香族羧酸;第2试剂含有能够将核酸染色的荧光色素。
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公开(公告)号:CN101680879A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880020635.0
申请日:2008-06-25
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/56972 , G01N15/1459 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477 , Y10T436/100833 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/25125
Abstract: 本发明提供一种幼稚白细胞的分析用试剂,其包含损伤红细胞及成熟白细胞的细胞膜的表面活性剂、使受损血细胞收缩的助溶剂及核酸染色色素,并且渗透压为10mOsm/kg以上且小于150mOsm/kg。
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公开(公告)号:CN101680878A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880020607.9
申请日:2008-06-25
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/5094 , G01N15/1459 , G01N33/56972 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , Y10S435/81
Abstract: 本发明提供一种幼稚白细胞分析用试剂,其包括损伤红细胞及成熟白细胞的细胞膜的表面活性剂、使受损血细胞收缩的助溶剂及选自式(I)表示的色素和式(II)表示的色素中的至少1种核酸染色色素。上述式(I)和(II)中,X - 是阴离子。
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公开(公告)号:CN110954466B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN201910919314.4
申请日:2019-09-26
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N15/1429
Abstract: 本发明提供了一种大幅提高用户的便利性且不需要特别的技术人员的试样分析系统及试样分析方法。试样分析系统(1)是使用流式细胞术(13)的试样分析系统,其具有:测定数据获取部(633),通过对向样本加入试剂而制备的测定试样所含有的粒子进行测定,由此获取粒子的测定数据;输出模式信息获取部(635),获取表示测定数据的输出形态的输出模式信息;输出部(62,70,90),将测定数据以与输出模式信息相对应的输出形态输出。
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公开(公告)号:CN112240863A
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN202010693205.8
申请日:2020-07-17
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N15/14
Abstract: 为了轻松进行用于检测来自试样的荧光的装置的调整,本发明提供了一种测定装置(100),其具备:流动室(10),供含粒子的试样流动;光源(20),向在流动室(10)流动的试样照射光;荧光检测器(30),检测从被光源(20)照射了光的试样产生的荧光;控制部(40),使含荧光染料的阳性对照试样流向流动室(10),通过荧光检测器(30)测定从被光源(20)照射了光的阳性对照试样产生的荧光,比较获得的测定值与标准值,根据比较结果调整荧光检测器(30)的检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN110954465A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201910919304.0
申请日:2019-09-26
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明能提高阅览包括样本所含有的粒子的粒子分布图在内的电子病历时的电子病历系统的操作性并且能提高便利性,另外能使医师等迅速进行正确的诊断。流式细胞仪(10)具备:粒子数据获取部(633),通过对样本所含有的粒子进行测定由此获取包括粒子的光学信息在内的粒子数据;信息发送部(635),将粒子数据以及基于粒子数据生成的粒子的粒子分布图相关数据的至少一者发送至支持医院相关业务的医院信息系统(2)以及支持临床检查相关业务的临床检查信息系统(4)的至少一者。
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公开(公告)号:CN105699277A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610075695.9
申请日:2012-03-30
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N15/14 , G01N15/1459 , G01N21/49 , G01N21/51 , G01N21/64 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N33/5005 , G01N33/5047 , G01N33/80 , G01N35/00722 , G01N35/026 , G01N2015/0065 , G01N2015/0073 , G01N2015/008 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477 , G01N2015/1479 , G01N2021/4707 , G01N2021/6439 , G01N2021/6441 , G01N2021/6493 , G01N2035/0412 , G01N2201/06113
Abstract: 本发明提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置及血液分析方法。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本,以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样,在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理,分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。
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公开(公告)号:CN103492875A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201280020274.6
申请日:2012-03-30
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N15/14 , G01N15/1459 , G01N21/49 , G01N21/51 , G01N21/64 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N33/5005 , G01N33/5047 , G01N33/80 , G01N35/00722 , G01N35/026 , G01N2015/0065 , G01N2015/0073 , G01N2015/008 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477 , G01N2015/1479 , G01N2021/4707 , G01N2021/6439 , G01N2021/6441 , G01N2021/6493 , G01N2035/0412 , G01N2201/06113
Abstract: 本发明提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置、血液分析方法及计算机程序。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本,以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样,在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理,分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。
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