公开(公告)号：CN114555642B

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202080070223.9

申请日：2020-12-18

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/40 ,  C07K16/32 ,  C07K16/28

Abstract: 本发明涉及提升抗体对于抗原的亲和性的方法。本发明涉及与未改变的抗体相比而对于抗原的亲和性提升的改变抗体。本发明涉及与未改变的抗体相比而对于抗原的亲和性提升的抗体的制造方法。本发明涉及抗体的氨基酸序列的解析方法。本发明涉及抗体的候选改变位置的特定方法。

公开(公告)号：CN113248605A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110087738.6

申请日：2021-01-21

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40

Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第18、20及22氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。

公开(公告)号：CN113248603A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110085059.5

申请日：2021-01-21

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40

Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第5、9及22氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。

公开(公告)号：CN113248600A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110079131.3

申请日：2021-01-21

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳 ,  R·巴亚

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40

Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第77、79及81氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。

公开(公告)号：CN111234029A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201911179202.6

申请日：2019-11-27

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： R·巴亚 ,  福永淳

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62

Abstract: 本发明提供融合多肽、融合多肽的制造方法、和编码融合多肽的DNA。本发明的融合多肽包含目标多肽和标签多肽。标签多肽存在于目标多肽的N末端侧和/或C末端侧，包含Xaa-Cys-Zaa所示的结构，Xaa为Asp或Glu且Zaa为Asp或Glu，或者Xaa为Lys或Arg且Zaa为Lys或Arg。

公开(公告)号：CN108250294A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201711497658.8

申请日：2017-12-28

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 前田真吾 ,  福永淳

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/26 ,  C07K16/40 ,  C07K16/08

CPC classification number: C07K16/464 ,  C07K16/082 ,  C07K16/26 ,  C07K16/28 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K16/2869 ,  C07K2317/55

Abstract: 本发明涉及控制抗体对于抗原的亲和性的方法、对于抗原的亲和性发生改变的抗体及其制造方法。本发明旨在提供控制抗体对于抗原的亲和性的技术及对于抗原的亲和性发生改变的抗体。本发明根据基于互补性决定区域(CDR)的氨基酸序列的CDR的电特性，通过将抗体中的根据Chothia法定义的框架区域3的至少3个氨基酸残基用荷电氨基酸残基取代而解决了上述的课题。