细胞分析装置、细胞分析装置的控制方法及程序

    公开(公告)号:CN107407674B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN201680014482.3

    申请日:2016-02-26

    Abstract: 本发明的细胞分析装置10的处理部111进行使第1荧光染料消光的失活处理,使消光的第1荧光染料中的一部分的第1荧光染料活化的活化处理,向受试细胞照射来自光源部11的光而由摄像部19对荧光进行摄像的摄像处理而取得第1图像。处理部111基于第1图像而提取基于第1荧光染料的辉点,将提取的辉点分类到每1个对应于第1物质的组,基于分类的组的数而取得受试细胞中的第1物质的数,基于取得的第1物质的数而取得成为治疗方针的判断的指标的治疗指标信息,将取得的治疗指标信息显示于显示部120。

    测定脂蛋白的吸收能力的方法及测定用试剂、以及测定脂蛋白的吸收能力中的稳定化试剂

    公开(公告)号:CN112578131A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202011048324.4

    申请日:2020-09-29

    Inventor: 久保卓也

    Abstract: 本发明涉及测定脂蛋白的吸收能力的方法及测定用试剂、以及测定脂蛋白的吸收能力中的稳定化试剂。本发明的课题在于,提供用于以更高的再现性测定脂蛋白的甾醇吸收能力的方法及试剂。通过在包含具有至少一个碳‑碳不饱和键的烃链的化合物(其中甾醇除外)和/或不具有磷酸二酯键的饱和脂肪族化合物的存在下制备吸收了标记甾醇的脂蛋白、并测定脂蛋白的标记甾醇的吸收能力来解决所述课题。

    待测样品分析方法及待测样品分析装置

    公开(公告)号:CN106018355B

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201610177898.9

    申请日:2016-03-25

    Abstract: 本发明涉及待测样品分析方法,其包括:对测定样品加热而使DNA发生变性的S14的处理工序,进行抑制自测定样品发生的自身荧光的脱色处理的S21的处理工序,使荧光染料结合于测定样品中的被检物质的S16、S17的处理工序,及向测定样品照射光而对自荧光染料发生的荧光进行摄像的S19的摄像工序。在S21的脱色工序之前进行S14的DNA变性处理工序。

    细胞分析方法
    16.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104949945B

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201510137687.8

    申请日:2015-03-27

    Abstract: 本发明提供细胞分析方法,其包括:(a)对于从用醛固定、在非水溶性的包埋介质中包埋的组织标本得到的样品实施所述包埋介质的除去处理而得到样品的步骤、(b)将步骤(a)中得到的样品在2元羧酸化合物的存在下进行热处理,得到样品的步骤、(c)使步骤(b)中得到的样品与具有细胞分散活性的酶接触,得到将步骤(b)中得到的样品中所含的多个细胞分离为单个细胞而分散到溶剂中的样品的步骤、(d)由所述流式细胞仪取得步骤(c)中得到的样品中的细胞来源的光学信息的步骤、及(e)基于步骤(d)中取得的光学信息,分析细胞的步骤。

    测定脂蛋白的吸收能力的方法及测定用试剂、以及测定脂蛋白的吸收能力中的稳定化试剂

    公开(公告)号:CN112578131B

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202011048324.4

    申请日:2020-09-29

    Inventor: 久保卓也

    Abstract: 本发明涉及测定脂蛋白的吸收能力的方法及测定用试剂、以及测定脂蛋白的吸收能力中的稳定化试剂。本发明的课题在于,提供用于以更高的再现性测定脂蛋白的甾醇吸收能力的方法及试剂。通过在包含具有至少一个碳‑碳不饱和键的烃链的化合物(其中甾醇除外)和/或不具有磷酸二酯键的饱和脂肪族化合物的存在下制备吸收了标记甾醇的脂蛋白、并测定脂蛋白的标记甾醇的吸收能力来解决所述课题。

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