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公开(公告)号：CN103436601B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310238714.1
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种利用DNA熔解温度分析水稻Wx基因的功能标记Wx-a/b及其使用方法和应用。所述的功能标记Wx-a/b由引物Wx-a/b-out、Wx-a/b-in构成。所述功能标记Wx-a/b可用来检测Wx基因型，可实现批量化、自动化、全封闭的基因型检测。所述检测方法成本低、简便实用、重复性好。
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公开(公告)号：CN103436601A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310238714.1
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种利用DNA熔解温度分析水稻Wx基因的功能标记Wx-a/b及其使用方法和应用。所述的功能标记Wx-a/b由引物Wx-a/b-out、Wx-a/b-in构成。所述功能标记Wx-a/b可用来检测Wx基因型，可实现批量化、自动化、全封闭的基因型检测。所述检测方法成本低、简便实用、重复性好。
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公开(公告)号：CN103436530A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310238700.X
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用DNA熔解温度分析水稻香味基因的功能标记及其应用，属于生物技术领域。本发明根据水稻香味基因fgr与正常的等位基因BAD2在编码区第7外显子的序列差异设计香味基因功能标记BAD2-E7。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用外侧引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用内侧引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分fgr和BAD2序列差异，从而判别水稻材料的基因型（香味或非香味）。
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公开(公告)号：CN103329798A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310230116.X
申请日：2013-06-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻空间诱变后代的育种方法，属农业技术领域。本发明针对传统物理化学诱变技术诱变效应不理想、诱变后代育种效率不高的问题，提出一种水稻空间诱变育种方法。本发明利用返地式空间飞行器（飞船、返回式卫星、高空气球等）搭载水稻纯系干种子进行诱变，然后利用品质、抗性及分子手段对诱变形成的多个混合群体进行鉴定，筛选出诱变株系应用于育种，提高诱变育种效率。与物理化学诱变技术相比，本发明可在多个诱变混合群体中鉴定突变个体，避免了部分突变的丢失；此外，本发明从品质、抗性方面进行鉴定，避免了仅从肉眼判别的局限性，提高了诱变育种效率。
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公开(公告)号：CN103329769A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310230125.9
申请日：2013-06-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01G16/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻空间诱变后代的种植及收获方法，属农业技术领域。本发明针对传统的物理和化学诱变技术先收获诱变1代植株全部种子，然后从中随机选择形成诱变2代群体，导致工作量大、随机性强，且大量突变基因被遗弃的问题，提出一种水稻空间诱变后代种植及收获方法。本发明将经过空间诱变后的全部干种子浸种催芽后播种，利用密植控制分蘖，成熟期只收获稻穗特定部位种子形成诱变2代群体，提高诱变后代处理效率。与目前诱变后代处理技术相比，本发明减少了工作量、在一定程度上避免了部分突变基因型的遗弃，提高了诱变育种选择效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102296063A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110252727.5
申请日：2011-08-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于提取植物DNA的提取液及其提取方法，包括NaAc、EDTANa2、NaCl、PVP、SDS和水。本发明所述用于提取植物DNA的提取液提取效果好，可以有效去除细胞中的蛋白质及有机杂质，不含对人体有害的酚、氯仿等化合物，使用安全方便。本发明所述提取液用于提取植物DNA时快速简便，可在一个小时内完成提取，取得的DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。
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公开(公告)号：CN116042695B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202211647048.2
申请日：2022-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基因LOC_Os06g02960在提高水稻细菌性条斑病抗性中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因在感病单倍型材料中受水稻细菌性条斑病病原菌诱导后表达量降低。在敲除该基因后能提高水稻细菌性条斑病抗性。将LOC_Os06g02960编辑位点序列连接到基因编辑载体pRGEB32S上转化水稻，结果表明该基因可以负调控水稻细菌性条斑病抗性。可利用本发明构建的基因编辑载体，应用于水稻抗细菌性条斑病育种中。本发明有助于更好地了解LOC_Os06g02960的作用机制，LOC_Os06g02960的克隆为进一步了解水稻‑细菌性条斑病病菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN119020528A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411308104.9
申请日：2024-09-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻育性的评价方法及其应用，属于水稻育种技术领域。本发明针对水稻关键育性基因Rf3和Rf4，在已有检测育性恢复能力的KASP引物基础上，扩展思路，利用多个KASP引物形成引物组合，一次性对基因上多个位点进行检测，提高检测效率，同时增加了检测的准确率。本发明在多位点检测的基础上，创造性提出结合材料理论表型、用计分制评估引物组合对材料检测的准确度。检测准确度一方面可以确定该引物组合对某批次材料检测的合适程度，另一方面可以检验某材料理论表型的准确度，进而将育性恢复能力不符合要求的材料尽早筛除。
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公开(公告)号：CN118879744A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410943929.1
申请日：2024-07-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻低氧萌发基因OsEE1及其应用，属于基因工程和植物遗传育种技术领域。本发明明确了OsEE1基因结构中含有厌氧诱导元件、胚芽鞘在低氧条件下高表达，为该基因利用提供了理论基础；利用转基因技术，创制过表达和敲除材料，从过表达和抑制表达正反两个维度证明了OsEE1对种子低氧萌发的生理效应，包括促进低氧萌发的胚芽鞘伸长、正调控糖酵解和TCA循环、缓解水稻种子低氧萌发过氧化胁迫并促进淀粉利用等。可见，本发明公开了水稻低氧萌发的关键基因烯醇化酶基因OsEE1在促进水稻种子低氧萌发中的机理和相关应用，为直播稻育种提供理论支撑、候选基因及育种材料。
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公开(公告)号：CN118703680A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410959105.3
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一种检测水稻单细胞基因序列变异的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明中的方法主要包括取样、测序和生信分析三方面，其中取样获取的是单个水稻小孢子性细胞。本发明成功分离出单个水稻小孢子性细胞，并对已有水稻单细胞变异检测技术流程所存在的完整性不强、检测连贯性有待提升等缺陷进行了完善，此外还通过重离子诱变技术，鉴定确认了变异位点的真实性。本发明中的方法拓宽了水稻单细胞诱变材料的来源范围，为创制更多样的育种材料、进行更高效的诱变育种提供了新的思路和方法。同时小孢子性细胞作为雄配子，基因组携带的突变能够通过杂交进入子代，可实现变异的遗传和固定，也为优异变异基因的快速利用提供了途径。
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