公开(公告)号：CN101923095A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200910220338.7

申请日：2009-11-27

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  刘文栋 ,  洪永德 ,  过倩萍

IPC: G01N33/68 ,  A61K48/00 ,  A61P15/14 ,  A61P35/00

Abstract: 一种乳腺癌抑癌蛋白的鉴定及其应用，属于生物技术领域。提供一种乳腺癌抑癌蛋白的鉴定，其特征在于筛选出PIAS1(protein inhibitor of activated STAT 1)蛋白和AIB1(amplified in breast cancer 1)发生相互作用，PIAS1蛋白是癌蛋白AIB1发生SUMO化修饰的E3连接酶，并且能使癌蛋白AIB1的转录活性得到抑制；其特征还在于将表达PIAS1蛋白的质粒pcMV5-Flag-PIAS1转入MCF-7细胞中，动物实验证明能有效地抑制乳腺癌细胞MCF-7的生长和增殖。本发明的效果和益处是这种基因治疗的新方法用于乳腺癌患者，将克服传统的药物治疗、放疗以及手术切除等方法所给病人带来的精神上和肉体上的痛苦，并将带来巨大的社会效益和经济效益。

公开(公告)号：CN116850266A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310650170.3

申请日：2023-06-02

Applicant: 大连理工大学 ,  大连医科大学附属第一医院

Inventor： 吕林林 ,  伍会健 ,  董得时 ,  杨世磊 ,  陈艳伟 ,  陶旭锋 ,  于湛 ,  栗云明 ,  赵新亚

IPC: A61K38/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了多粘菌素E甲磺酸钠在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以多粘菌素E甲磺酸钠为唯一活性成分，验证了多粘菌素E甲磺酸钠抑制三阴性乳腺癌细胞活力和增殖，阻滞细胞周期在G2/M期，促进细胞凋亡，并且能够抑制三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭，可以成为治疗三阴性乳腺癌的有效药物。

公开(公告)号：CN112500465B

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202011383420.4

申请日：2020-12-01

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  王甜甜 ,  李淑晶

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/13 ,  C12N15/70 ,  C12N15/12 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C6H8NO3，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C6H8NO3，SUMO‑C6H8NO3结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C6H8NO3荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

公开(公告)号：CN113896783A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202111256817.1

申请日：2021-10-27

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  李淑晶 ,  王雪 ,  孙明晗

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/13 ,  C12N15/70 ,  C12N15/12 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C4H7NO2，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C4H7NO2，SUMO‑C4H7NO2结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C4H7NO2荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

公开(公告)号：CN101607991B

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN200910012621.0

申请日：2009-07-17

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  邢欣荣 ,  李淑晶 ,  杨春华

IPC: C07K14/46 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  C07K1/16 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  A61P7/10 ,  A61P39/02 ,  C12R1/19

Abstract: 一种蛇毒浮肿因子抑制蛋白的制备及其应用，属于生物技术领域。涉及到从大连蛇岛蝮蛇(Gloydius shedaoensis)的血清中分离、纯化出一种对蛇毒中浮肿因子具有抑制作用的蛋白。其特征在于分离、纯化这种抑制蛋白所采用的方法，将蝮蛇粗血清进行硫酸胺沉淀、经2次凝胶过滤、阴离子交换柱、亲和层析柱、反相HPLC后获得单一成分，分子量为25kDa，鉴定该蛋白N端70个和C端20个氨基酸序列。其特征还在于获得蛇毒浮肿因子抑制蛋白对应的基因序列，将基因序列构建到TOPO表达载体上，用于体外生产表达该蛋白。本发明的效果和益处是提供了一种体外生产蛇毒浮肿因子抑制蛋白的制备方法，并可应用于被毒蛇咬伤和其它疾病的临床治疗中。