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公开(公告)号:CN105420381B
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201511003205.6
申请日:2015-12-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了致肝脓肿肺炎克雷伯菌特异性基因序列及其应用,本发明提供了致肝脓肿肺炎克雷伯菌特异性基因序列sdm,其序列为SEQ ID NO.1所示。该基因特异性的存在于致肝脓肿肺炎克雷伯菌中,可作为肺炎克雷伯菌肝脓肿的诊断标记物。本发明还提供了针对sdm序列的引物:TTGAATCTTACCCAGAGGAACTT;AACAGCACCTTTCACAACGACAT,该引物可特异性的对sdm序列进行扩增,本发明提供的序列及其引物具有很高的特异性,可以用于肺炎克雷伯菌肝脓肿的诊断,具有商业化开发价值。
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公开(公告)号:CN101445804B
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN200710046614.3
申请日:2007-09-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/63
Abstract: 本发明属微生物学领域,涉及一种可介导受体菌对喹诺酮类抗菌药物敏感性下降的质粒,该质粒携带的可介导革兰阴性杆菌对喹诺酮类的耐药基因,及该基因的制备方法和用途。本发明从喹诺酮类药物耐药性产生的机制着手,寻找可介导细菌耐药的新基因,实验结果验证了喹诺酮类的耐药性由耐药基因qnrC引起。根据获得的喹诺酮类耐药新基因,设计针对该基因的PCR引物,可检出携带相同新基因的其它菌株。本发明可用于喹诺酮类耐药机制的研究,进一步控制耐药性的形成及耐药菌株的检测,且有可能作为抗菌药物作用的潜在靶位。
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公开(公告)号:CN101597613A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200910151030.1
申请日:2009-06-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/31 , C07K14/315 , C12Q1/68 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明属生物医学技术领域,涉及一种介导万古霉素耐药的基因及其用途。本发明所述的耐药的基因具有SEQ ID.1的核苷酸序列,其编码的蛋白具有SEQ ID.2的氨基酸序列。所获得的该基因序列为新的万古霉素耐药肠球菌的耐药决定基因,可制备PCR扩增及基因芯片诊断探针的检测序列,用于耐万古霉素肠球菌感染的临床诊断。本发明为临床实践提供了一种新的耐药菌的检测靶位,并提供了Real-timePCR检测携带万古霉素耐药新基因肠球菌的方法和基因芯片检测携带万古霉素耐药新基因肠球菌的方法,所述的检测方法具有快速、准确,操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN1304599C
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200410067356.3
申请日:2004-10-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属微生物检验领域,涉及一种常见耐药菌检测芯片及其制备方法和应用方法。本发明利用DNA芯片的方法,将已经合成的用于检测临床常见耐药菌的寡核苷酸探针固定于载玻片表面形成点阵,通过将待测样本的DNA片断与芯片杂交,可获取大量与细菌鉴定以及耐药性相关的基因序列信息,将临床标本中存在的常见致病细菌鉴定到菌种,从而同期实现临床常见致病菌的鉴定以及主要耐药谱的检测,本发明检测过程简便、快速,检测灵敏、特异,能明显缩短疾病的诊断时间,为感染性疾病患者的救治赢得宝贵时间。
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公开(公告)号:CN106074469A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201510344533.6
申请日:2015-06-19
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海瑞理生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物及其应用,所述药物组合物为含有2,3,4-三羟基二苯甲酮或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体,其化学结构如式(I)所示:本发明所提供的药物组合物可用于制备抗菌药物,尤其是制备预防或治疗万古霉素耐药菌感染疾病的药物。实验数据表明该化合物与糖肽类抗菌药物联用可有效抑制万古霉素耐药肠球菌的生长;此外,2,3,4-三羟基二苯甲酮原料简单易得,生产制备方法简单,具有很大的市场价值,且对于2,3,4-三羟基二苯甲酮的研究和应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102002522B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN200910198573.9
申请日:2009-11-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属生物、医药领域,具体涉及一种检测肺炎支原体耐药突变的方法。本发明采用Real-time PCR及可分辨单碱基差异的cycling探针技术,通过在肺炎支原体23SrRNA基因2063位/2064位碱基上下游序列中寻找针对肺炎支原体的特异性引物,根据肺炎支原体无突变敏感株及突变耐药株23SrRNA基因2063位/2064位的碱基差异,分别设计针对无突变敏感株、2063位突变耐药株及2064位突变耐药株的特异性cycling探针;采用肺炎支原体特异性引物进行PCR扩增,通过Real-time PCR扩增仪实时读取荧光强度变化,确定被检样品中的序列的突变类型。本发明能正确区分肺炎支原体临床分离株无突变敏感株和突变耐药株,特异性为100%。敏感性可达102拷贝/PCR反应。
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公开(公告)号:CN219449732U
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202320424376.X
申请日:2023-03-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本实用新型涉及一种用于单细胞拉曼成像的细胞培养装置,为带孔插件细胞培养皿,由外层盖体、里层盖体、带孔硅胶插件、底部载玻片和底部皿组成,所述带孔硅胶插件上下通透,被分割成若干个隔间,所述带孔硅胶插件位于底部载玻片上,所述里层盖体盖在带孔硅胶插件上,所述底部载玻片位于底部皿内,所述外层盖体盖在底部皿上;所述底部载玻片为单晶氟化钙材质。与现有技术相比,本实用新型适用于单细胞拉曼成像,可以减少拉曼成像时基底材料拉曼信号的影响,使成像数据更加准确。本实用新型使用的单晶氟化钙材料为透明材料,便于在细胞培养过程中使用普通光学显微镜进行观察。
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