公开(公告)号：CN116042798A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202211002941.X

申请日：2022-08-19

Applicant: 复旦大学 ,  珠海复旦创新研究院

Inventor： 王磊 ,  桑庆

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TUBA4A基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TUBA4A基因，它的突变可导致卵子成熟障碍及早期胚胎停滞而致女性不孕的原因。通过检测TUBA4A基因的突变可作为判断因卵子成熟障碍及早期胚胎停滞致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TUBA4A基因突变可用于评价或制备因卵子成熟障碍及早期胚胎质量低下致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TUBA4A基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

公开(公告)号：CN115896269A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211539806.9

申请日：2022-12-02

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王磊 ,  桑庆

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11 ,  A61K45/00 ,  A61P15/08

Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为检测因卵子成熟障碍致原发性不孕的PABPC1L基因及试剂盒。本发明首次发现并证明PABPC1L基因突变导致体外蛋白表达水平下降，是导致卵子成熟障碍而致女性不孕的原因，可作为判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因。本发明进一步提供卵子成熟障碍致女性不孕的筛查试剂盒，包括用于检测PABPC1L基因是否发生突变的引物SEQ ID NO.2‑‑SEQ ID NO.29，以及反应混合液。根据本发明，通过检测PABPC1L基因突变与否，可指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

公开(公告)号：CN112877415A

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN201911209671.8

申请日：2019-12-01

Applicant: 复旦大学 ,  珠海复旦创新研究院

Inventor： 王磊 ,  桑庆 ,  张治华

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/12 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TRIP13基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TRIP13基因，它的突变是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测TRIP13基因的突变可作为判断因卵子不成熟致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TRIP13基因突变可用于评价或制备因卵子不成熟致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TRIP13基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

公开(公告)号：CN112877414A

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN201911209660.X

申请日：2019-12-01

Applicant: 复旦大学 ,  珠海复旦创新研究院

Inventor： 王磊 ,  桑庆 ,  赵琳

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/12 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种判断女性原发不孕的标记及其检测试剂盒。本发明涉及的标记为人类CDC20基因，它的突变是导致因卵子不成熟、受精及胚胎异常致女性不孕的原因。本发明还提供检测CDC20基因是否发生突变的的引物：SEQ ID NO.2‑SEQ ID NO.17；以及检测CDC20基因发生突变筛查试剂盒。本发明可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

公开(公告)号：CN111549036A

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN202010373973.5

申请日：2020-05-07

Applicant: 复旦大学 ,  珠海复旦创新研究院

Inventor： 王磊 ,  桑庆 ,  陈标榜 ,  李巧丽

IPC: C12N15/12 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 一种判断女性原发不孕的标记BTG4基因及其检测试剂盒。本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的BTG4基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类BTG4基因，它的突变可导致卵子受精后不卵裂而致女性不孕，因此BTG4基因可作为判断因卵子受精后不卵裂致女性不孕的标记基因。本发明还涉及检测BTG4基因是否发生突变的引物：SEQ ID NO.2-SEQ ID NO.11，以及因卵子受精后不卵裂致女性不孕的筛查试剂盒。BTG4基因突变与否，也可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

公开(公告)号：CN109504761A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811516278.9

申请日：2018-12-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王磊 ,  桑庆 ,  张治华 ,  穆健 ,  李巧丽

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为检测女性原发不孕的PANX1基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明包括首次指出人类PANX1基因突变是导致因卵子死亡致女性不孕的原因，由此提出PANX1基因可作为判断因卵子死亡致女性不孕的标记基因。本发明还提供用于检测PANX1基因突变因而评价或制备因卵子死亡致女性不孕的筛查试剂盒；利用本发明提供的PANX1基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

公开(公告)号：CN105296634A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510755090.X

申请日：2015-11-09

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王磊 ,  冯睿芝 ,  桑庆 ,  胥尧

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/12 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的VIII型？-微管蛋白基因及试剂盒。本发明涉及的人类微管蛋白基因-VIII型？-微管蛋白基因：TUBB8基因，它的突变时是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测TUBB8基因的突变可作为判断因卵子不成熟致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TUBB8基因可用于评价或制备因卵子不成熟致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TUBB8基因可用于指导临床相应患者进行试管婴儿术时的操作方法；利用本发明提供的TUBB8基因可用于评价或制备IVF/ICSI有效性的筛查试剂盒。