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公开(公告)号：CN108018267B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711446564.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种靶向表观基因调控对乙型肝炎病毒分子HBx1C及其应用。本发明根据生物信息学及表观遗传工程和免疫学原理，设计具有针对乙肝病毒（HBV）基因靶向特异性亲和作用、且可以对乙型肝炎病毒基因的DNA进行表观甲基化修饰的全新蛋白分子HBx1C基因，通过腺病毒载体导入细胞内，可高效表达出针对HBV病毒靶向特异的蛋白分子，并可对病毒基因产生甲基化化学修饰。体内外实验证实具有高效抑制HBV表面抗原表达的功能，达到抗乙肝病毒的治疗效果，可用于制备表观遗传工程治疗乙型肝炎的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108018267A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711446564.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P31/20
CPC classification number: C12N9/1007 , A61K48/005 , C12N15/86 , C12N2710/10043
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种靶向表观基因调控对乙型肝炎病毒分子HBx1C及其应用。本发明根据生物信息学及表观遗传工程和免疫学原理，设计具有针对乙肝病毒（HBV）基因靶向特异性亲和作用、且可以对乙型肝炎病毒基因的DNA进行表观甲基化修饰的全新蛋白分子HBx1C基因，通过腺病毒载体导入细胞内，可高效表达出针对HBV病毒靶向特异的蛋白分子，并可对病毒基因产生甲基化化学修饰。体内外实验证实具有高效抑制HBV表面抗原表达的功能，达到抗乙肝病毒的治疗效果，可用于制备表观遗传工程治疗乙型肝炎的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102174478B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110000898.9
申请日：2011-01-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于光动力基因治疗技术领域，具体为一种光敏剂结合蛋白及多肽及其应用。本发明通过从人肝cDNA噬菌体展示库中筛选一种光敏剂结合蛋白。该结合蛋白为人类真核翻译延伸因子eEF1A1蛋白及与其蛋白结构相似70%～80%的蛋白分子，光敏剂结合多肽为eEF1A1C末端25aa及其70%～80%相似的氨基酸序列。该光敏剂结合蛋白可以在体外和卟啉类光敏剂结合，在体内具有富集卟啉类光敏剂的作用，并通过腺病毒或慢病毒或其他方式转染该光敏剂结合蛋白基因于各种哺乳细胞，经人工调控诱导表达后，产生较好的光动力学治疗效果。另外，该光敏剂结合蛋白及多肽（PSP）为开发光敏剂前药物、设计特异靶向光敏剂提供有价值的参考。
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公开(公告)号：CN1660893A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410093463.3
申请日：2004-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种可用于人心肌损伤检测的合成肽段S28－42及其用途。该肽段具有强的免疫原性和免疫反应性，可代替人心肌肌钙蛋白I(cTnI)免疫各种脊椎动物产生高效价、高特异性的抗cTnI的抗体，用该肽S28－42免疫制备的抗体可检测到cTnI降解后残留在血清中相似的肽段，可用于制备人心肌损伤检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN114113633B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202111617210.1
申请日：2021-12-27
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于肿瘤诊断和治疗效果评估的技术领域，具体为用于前列腺癌危险度诊断和疗效评估的分子指标、试剂盒。本发明用iTRAQ大量检测前列腺癌治疗前后的血清蛋白的含量变化，发现Albumin蛋白与前列腺癌的危险分级和治疗疗效密切相关。然后筛选Albumin中的表位肽并制作相应抗体，用该抗体可以较灵敏地区分低危、中危和高危的前列腺癌病人，并对前列腺癌的疗效有较好地评估作用；该分子标志物可用来作为检测标准对照和制备抗体用于生产相应肿瘤诊断和试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103751778A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410040650.9
申请日：2014-01-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种免疫佐剂及其制备方法。所提供的是一种天然免疫增效分子3′-脱氧腺苷，或3′-脱氧腺苷与MHC表位肽组成的混合物或共价偶联物对疫苗及抗原的增效作用。本发明的免疫佐剂可有效提高各种疫苗（抗原）如：狂犬疫苗、乙肝疫苗、结核疫苗和各种抗原等的免疫效果，显著提高动物体内保护性抗体滴度和效应免疫细胞的数量及功能，同时显著加速抗体和效应细胞产生的时间。本发明免疫佐剂的制备方法易于实施，可用于开发高效快速增效型疫苗，在医学领域具有极佳的应用前景，并将产生巨大的社会效应和经济效益。
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公开(公告)号：CN101270360A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810037452.1
申请日：2008-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/861 , C12N5/10 , C07K14/435 , C12Q1/68 , G01N33/574 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于基因治疗和诊断技术领域，具体为一种肿瘤抗原——XAGE－1基因及其表达产物在肿瘤治疗和诊断中的应用。该发明首次发现XAGE－1基因在肿瘤生长和转移中具有重要作用，并且是肿瘤的重要标志物。研究结果证明：XAGE－1可以促进涎腺腺样囊性癌细胞及其它各种肿瘤细胞的增殖、转移及浸润能力。所以该基因及其表达产物可以作为药物靶点，开发各种肿瘤治疗药物尤其是抗肿瘤生长和转移的药物；XAGE－1及其表达产物可作为肿瘤的标志物用于肿瘤诊断和病情分析，用来开发各种诊断试剂盒及方法，大大提高肿瘤，尤其是早期肿瘤的诊断水平；根据XAGE－1的转录调控机制，其特异性调控序列可以应用于肿瘤治疗等方面。
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公开(公告)号：CN1312173C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200410093463.3
申请日：2004-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种可用于人心肌损伤检测的合成肽段S28-42及其用途。该肽段具有强的免疫原性和免疫反应性，可代替人心肌肌钙蛋白I(cTnI)免疫各种脊椎动物产生高效价、高特异性的抗cTnI的抗体，用该肽S28-42免疫制备的抗体可检测到cTnI降解后残留在血清中相似的肽段，可用于制备人心肌损伤检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1948493A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610024756.5
申请日：2006-03-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N1/21 , A61K38/17
CPC classification number: C07K14/4705 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K2039/523 , A61K2039/55516 , C12N2730/10134
Abstract: 本发明涉及一种乙型肝炎病毒疫苗增效蛋白及其基因，以及利用基因工程原理表达该蛋白的方法和应用。该蛋白的cDNA是从人肝cDNA表达库中筛选获得，对其进行序列分析后用基因工程方法克隆至原核细胞、真核(动物、植物)细胞表达由该cDNA编码的蛋白，例如将该cDNA克隆至原核表达载体并在大肠杆菌中表达纯化获得重组蛋白。该蛋白与乙型肝炎病毒疫苗联用可显著提高疫苗的免疫效果，增强乙肝病毒感染者的免疫力，增加其抗体滴度。本发明的蛋白可以用于乙肝疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN1268563A
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN00115408.7
申请日：2000-04-18
Applicant: 复旦大学
Inventor： 朱乃硕
Abstract: 一种中国人共刺激信号抑制因子的基因工程制备方法。目前有关共刺激信号抑制因子的生物学研究仅适合外国人,且是非自然产品。本发明分离了中国人共刺激信号抑制因子基因,对中国人基因密码子的DNA进行改造,采用宿主优势密码子,构建天然蛋白表达载体系列,适合在真核生物和原核生物中表达。经鉴定,上述表达产物具有中国人共刺激信号抑制因子基因的阳性菌株。该天然蛋白分子能大量生产,是一种前景广阔的生物工程免疫耐受剂。
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