限流支架
    13.
    发明公开
    限流支架 审中-实审

    公开(公告)号:CN117771016A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311794849.6

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明提供一种限流支架,包括:肝内架体和门脉架体;所述门脉架体的流出口与所述肝内架体的流入口连接;所述肝内架体的内部设有弹性限流管;当通过所述弹性限流管的内部流量增大时,所述弹性限流管的内径扩大;当通过所述弹性限流管的内部流量减小时,所述弹性限流管的内径缩小;当所述弹性限流管处于膨开状态时,由所述弹性限流管的两端向着所述弹性限流管的中部,所述弹性限流管的内径依次减小。本发明的限流支架使得肝内架体的弹性限流管的内径能够随着血流量的变化自动扩大和缩小,本发明是一种能实现实时调节门体分流量的限流支架。

    一种VX2兔肝移植瘤模型
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113317272A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202110647700.X

    申请日:2021-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种VX2兔肝移植瘤模型。本发明的VX2兔肝移植瘤模型,其构建方法包括:首先配制用于肌肉注射的麻醉药物,所述麻醉药物的浓度为3%的戊巴比妥钠,用量为1mL/kg;然后将用于肌肉注射的VX2瘤块处理为1×1×1mm3大小的瘤块,接种于麻醉状态下的幼兔体内成瘤,所述成瘤的部位为幼兔的双侧兔大腿肌肉部位;最后将分离后的VX2肿瘤组织迅速保存于4℃PBS中,细胞操作台去除肿瘤周边肌肉组织,将瘤块分剪成1×1×1mm3大小后移植入健康成年兔的肝内进行种植。本发明的VX2兔肝移植瘤模型成瘤率高,成瘤通常呈现单个肿瘤,且腹腔种植转移和腹腔感染的几率低,有利于后续实验研究。

    一种滤器组合式下腔静脉支架
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117838373A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410165611.5

    申请日:2024-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种滤器组合式下腔静脉支架。本发明的滤器组合式下腔静脉支架包括自扩式支架和滤器,其中,所述自扩式支架包括自扩式支架细径段和自扩式支架粗径段,所述自扩式支架细径段和自扩式支架粗径段均为金属丝编织而成的网筒状结构,所述滤器为网状结构,其两端均为锥形,中间为筒状,所述滤器可拆卸连接于自扩式支架粗径段的网筒内部。本发明的滤器组合式下腔静脉支架采用记忆合金的支架和滤器可以同时恢复形状,在置入血管后,可以减少血管内置入次数;由于本发明支架近心端细径段内径较小,可以防止滤器随血流方向移动;由于滤器不与内膜直接接触,接触部位隔着一层支架,可以显著延长置入时间,从而对血栓有更好的防护。

    柴胡皂甙a在制备催眠类药物或保健品中的用途

    公开(公告)号:CN115737660A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202111032789.5

    申请日:2021-09-03

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药学技术领域,涉及化合物的新用途,具体涉及柴胡皂甙a及其衍生物在制备催眠类药物和保健品中的用途。本发明所述的柴胡皂甙a系伞形科植物北柴胡,狭叶柴胡的主要药效成分之一,其英文名为Saikosaponin a,化学式:C42H68O13分子量为780.98。本发明经实验证实所述的柴胡皂甙a能通过增加非快动眼睡眠(慢波睡眠)时间,治疗失眠或改善睡眠质量,可制成镇静催眠药物和保健品,所述的柴胡皂甙a药物和保健品包括制剂允许的药物赋形剂或载体,制成非肠道药的剂型,制剂形式包括液体制剂、缓释剂或注射剂。

    一种分体结构分叉型支架及输送系统

    公开(公告)号:CN115153990A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210958884.6

    申请日:2022-08-10

    Abstract: 本发明公开了一种分体结构分叉型支架及输送系统,包括:主体支架,主体支架穿设支撑在主干血管内,主干血管上连通有至少一个分支血管;连接缺口,开设在主体支架的一侧侧壁上,连接缺口的位置与分支血管的位置相对应;至少一个分支支架,分支支架与分支血管一一对应,每个分支支架的一端穿设支撑在分支血管内,分支支架的另一端从连接缺口处穿入到主体支架内;引导标识单元,设置在连接缺口上,引导标识单元用于根据标识使分支支架对齐分支血管的开口方向并进行植入。本发明能够使主干血管和相关联的分支血管同时被开通并进行介入治疗,其解决了临床工作中的难题,为患者提供了多一种的治疗方式。

    一种用于介入手术中限制呼吸的加压腹带

    公开(公告)号:CN114983587A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210557111.7

    申请日:2022-05-20

    Abstract: 本发明提供一种用于介入手术中限制呼吸的加压腹带,所述加压腹带包括带状本体和设于带状本体对应腹前位置的加压装置;所述带状本体包括连接件、背后支撑装置和带体,所述连接件设置在所述带体本体两端,所述背后支撑装置与加压装置相对设置,所述带体将连接件、加压装置与背后支撑装置依次连接;所述加压装置包括气囊,与气囊连通的注排气管道和用于测量气囊压力的压力传感器。本发明提供的加压腹带能够减少患者因呼吸动度对成像及术中操作的影响,确保患者保持稳定屏气状态,避免呼吸运动带来的图像伪影、重影或扫描层次错误,减少因患者无法屏住呼吸而产生二次扫描,减少对患者产生的曝光辐射或减少肝肺等靶器官移动度,提高穿刺准确性。

    一种缓解舒尼替尼副作用的中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114886966A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210615260.4

    申请日:2022-06-01

    Abstract: 本发明提供了一种缓解舒尼替尼副作用的中药组合物及其制备方法和应用,涉及中药技术领域,所述中药组合物包括以下重量份的原料:党参20‑50份、熟地黄8‑25份、麸炒白术6‑20份、茯苓8‑25份、当归4‑16份、白芍4‑16份、川穹4‑16份、炙甘草4‑16份、鸡血藤8‑25份和仙鹤草6‑20份。本发明提供了一种在八珍汤的基础上加味配伍的中药组合物,以期减轻舒尼替尼引起的血小板下降的程度,降低血小板下降的发生率,延缓血小板下降发生的时间,从而保证舒尼替尼的足量、足疗程治疗,进而提高舒尼替尼治疗效果,最终延长患者生存。

    一种载药微球的配制方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113350298A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110659845.1

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种载药微球的配制方法。本发明的配制方法包括:将高渗盐水、造影剂和抗肿瘤药物按比例混合后,再按比例与微球混合进行载药。本发明的配制方法舍弃传统生理盐水,代替采用10%高渗盐水+造影剂混合后载药,减少载药过程中溶液体系内水含量,以控制微球膨胀,造影剂的加入促进溶液中水分子与微球充分接触、促进药物溶解,从而实现微球载药后粒径可控性增大并且具有恒定的粒径范围分布;本发明的载药微球的配制方法能保证载药后微球粒径分布均匀,减少载药后微球出现聚集、融合及破损等现象。

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