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公开(公告)号：CN108624688B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201810516627.0
申请日：2018-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为hsa_circ_0012755作为前列腺癌分子靶标在制备药物和诊断试剂盒中的应用。hsa_circ_0012755的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在制备筛选预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂，以及该抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括含有前列腺癌分子靶标的前列腺癌诊断试剂盒；还包括该前列腺癌分子靶标和诊断试剂盒在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测中的应用等。使用该分子靶标及含有该分子靶标的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度及易于大量筛查的特点。
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公开(公告)号：CN105154447B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201510588895.X
申请日：2015-09-16
Applicant: 复旦大学 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为AC016745.3作为一种前列腺癌分子靶标及其在诊断试剂盒中的应用。AC016745.3是一种lncRNA，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在筛选预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂，以及该抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括含有前列腺癌分子靶标的前列腺癌诊断试剂盒；还包括该前列腺癌分子靶标和诊断试剂盒在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测中的应用等。使用该分子靶标及含有该分子靶标的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度及易于大量筛查的特点。
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公开(公告)号：CN106367476A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510442255.8
申请日：2015-07-24
Applicant: 复旦大学 , 上海济远生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种新的前列腺癌分子标记物microRNA 421 (MIR421)在制备诊断及治疗前列腺癌诊断制剂及诊断试剂盒中的用途，包括前列腺癌高危人群的筛选，前列腺癌的诊断，前列腺癌药物靶标的设计，前列腺癌治疗状况的监测及前列腺癌预后检测等。使用该分子标记物及含有该分子标记物的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度及易于大量筛查的特点。
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公开(公告)号：CN105154448A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510590470.2
申请日：2015-09-16
Applicant: 复旦大学 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12Q1/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为RP11-1023L17.1作为一种前列腺癌分子靶标及其在诊断试剂盒中的应用。RP11-1023L17.1是一种lncRNA，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在筛选预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂，以及该抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括含有前列腺癌分子靶标的前列腺癌诊断试剂盒；还包括该前列腺癌分子靶标和诊断试剂盒在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测中的应用等。使用该分子靶标及含有该分子靶标的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度及易于大量筛查的特点。
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公开(公告)号：CN102719537A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210184401.8
申请日：2012-06-06
Applicant: 复旦大学 , 上海百傲科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种耐多药结核分枝杆菌检测方法及试剂盒。本发明的试剂盒包括针对结核分枝杆菌利福平和异烟肼主要耐药基因核酸片段的PCR正反向扩增引物（正向扩增引物5’端有生物素标记）和寡核苷酸探针序列（5’端有氨基标记），可在一个反应单位中同时检测rpoB基因511、516、526、531和533位、katG基因315位和inhA基因-15位的突变情况。本发明的试剂盒可快速检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼主要耐药基因突变情况，且对仪器和费用要求低廉，操作简单，可应用与结核分枝杆菌的耐药基因检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101892303A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010134245.5
申请日：2010-03-26
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs4846085位点的基因型，rs4846085带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs4846085位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第3号内含子内包含rs4846085位点的区域的引物。利用本发明检测rs4846085位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892297A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010103842.1
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs3753579位点的基因型，以此判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。利用本发明检测rs3753579位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101886125A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010189213.5
申请日：2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236058位点的基因型，rs2236058带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2236058位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第11号内含子内包含rs2236058位点的区域的引物。利用本发明检测rs2236058位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101886121A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010134270.3
申请日：2010-03-26
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs873457位点的基因型，所述rs873457带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs873457位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs873457位点的区域的引物。利用本发明检测rs873457位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101805784A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910198574.3
申请日：2009-11-10
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域，涉及人WNK4基因的单核苷酸多态性及其用途。尤其涉及人WNK4基因的单核苷酸多态性及其与原发性高血压相关性的检测。本发明还涉及检测该SNP位点的方法和检测高血压易感基因的试剂盒。本发明可用于检测个体的WNK4基因rs2290041位点的基因型，为判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群提供参考数据。
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