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公开(公告)号：CN112261946A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201980005805.6
申请日：2019-01-21
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 提供有抗病毒活性的系列多肽，为EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的防控提供一种新的策略，同时也为加快抗EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN109575126A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910111553.7
申请日：2019-02-12
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及多肽、其生产方法和用途。所述多肽包含N端区域和C端区域，其中所述N端区域包含SEQ ID No.13中的至少48个连续的氨基酸残基的N端序列；其中所述C端区域包含以SEQ ID No.14所示的序列GPPGPCCGGG或者包含以SEQ ID NO:18所示的氨基酸序列。本发明的多肽黏附效果明显优于商品化的人胶原蛋白的黏附效果。本发明的多肽具有抗HPV的性质。本发明为进一步优化治疗宫颈癌等HPV感染疾病提供了新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112261946B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN201980005805.6
申请日：2019-01-21
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 提供有抗病毒活性的系列多肽，为EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的防控提供一种新的策略，同时也为加快抗EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN114181301B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010960985.8
申请日：2020-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及针对SARS‑CoV‑2新冠病毒的无抗体依赖性增强(ADE)效应的中和性单克隆抗体及其抗原结合片段，以及制备和使用所述中和抗体及其抗原结合片段的方法。本发明鉴定了抗体的ADE效应以及中和活性与其在SARS‑CoV‑2 S蛋白结构域上抗体结合表位之间的关系，出人意料地发现了能够中和SARS‑CoV‑2而无ADE效应的一系列抗体，并特别发现了能够交叉中和SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV‑1且无ADE效应的一系列抗体。本发明人还发现本发明中的某些抗体仍然对许多SARS‑CoV‑2突变株保持敏感性。
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公开(公告)号：CN111329859B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010135530.2
申请日：2020-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61K33/34 , A61P31/14 , A61P9/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了叶绿素铜钠盐在制备用于抗肠道病毒的药物中的应用。叶绿素铜钠盐具有广谱的抗EV‑A71、CV‑A16、CV‑B3和CV‑B5感染的作用。目前的叶绿素铜钠盐药物具有不同剂型，这些剂型都有望成为有效抗EV‑A71、CV‑A16、CV‑B3和CV‑B5感染的有效药物，以期治疗手足口病等肠道病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN110064044B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201810056297.1
申请日：2018-01-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了一种肠道病毒71型的抑制剂及应用，所述的抑制剂为多肽P2，P2的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示；本发明还公开了多肽P2的改造体，所述的改造体为3A‑TAT‑EP、3A‑EP‑DRI或3A‑EP‑PEG4‑PA，3A‑TAT‑EP的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示、3A‑EP‑DRI的氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示、3A‑EP‑PEG4‑PA的氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示。P2系列多肽有高效的抗病毒活性。这将为人类肠道病毒71型的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒71型的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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