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公开(公告)号：CN110483639A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810464287.1
申请日：2018-05-15
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种新的靶向AXL的单克隆抗体以及抗体-药物偶联物。本发明还公开了制备所述抗体、抗体-药物偶联物的方法。本发明的AXL抗体能够高效，高特异性地结合纯化的人AXL蛋白和多种肿瘤细胞表面的AXL，所述人源化抗体同样具有很高的亲和力及很低的免疫原性，所述AXL抗体-药物偶联物对AXL高表达的肿瘤细胞具有显著的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN106467574B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610705557.4
申请日：2016-08-22
Applicant: 复旦大学 , 上海美雅珂生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明提供了靶向于组织因子的抗体、其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种新的组织因子(TF)单克隆抗体。本发明还公开了制备所述的单克隆抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够高特异性地结合TF抗原，其具有很高的亲和力及很低的免疫原性，并且具有显著作用：抗肿瘤、抗血栓类疾病、治疗肥胖、治疗糖尿病、抗炎症类疾病。
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公开(公告)号：CN103288803B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201310186206.3
申请日：2013-05-17
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D413/14 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑酰胺类化合物或其药学上可以接受的盐及其制备方法，其用于与Hh信号通路持续激活相关的肿瘤包括皮肤基底细胞癌、脑瘤，髓母细胞瘤、肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌或胰腺癌以及跟Hh信号通路有关的疾病。
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公开(公告)号：CN106467574A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201610705557.4
申请日：2016-08-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了靶向于组织因子的抗体、其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种新的组织因子(TF)单克隆抗体。本发明还公开了制备所述的单克隆抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够高特异性地结合TF抗原，其具有很高的亲和力及很低的免疫原性，并且具有显著作用：抗肿瘤、抗血栓类疾病、治疗肥胖、治疗糖尿病、抗炎症类疾病。
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公开(公告)号：CN103588792B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310068888.8
申请日：2013-03-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学 , 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式(I)所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备mTOR抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为mTOR抑制剂可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115125272B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202110333104.4
申请日：2021-03-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种CAR‑T治疗载体及其构建方法和应用。该CAR‑T治疗载体，包括AXL scFv；所述AXL scFv包括依次连接的AXL单链抗体轻链可变区，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；linker接头，其氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；AXL单链抗体重链可变区，其氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。构建的CAR‑T治疗载体能够很好的进行慢病毒包被，且抗AXL CAR‑T细胞对AXL高表达的肿瘤细胞具备强大的杀伤能力。
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公开(公告)号：CN117362440A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210770514.X
申请日：2022-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种新的靶向人HER2/ErbB2的纳米抗体(HER2‑Nanobody,HER2‑Nb)，其制备方法和用途。本发明的单克隆纳米抗体高效特异性地结合纯化的HER2蛋白、肿瘤细胞表面的HER2，阻断肿瘤HER2的信号通路，可用于制备靶向HER2阳性肿瘤的治疗抗体、抗体‑融合蛋白或抗体‑药物偶联物。
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公开(公告)号：CN112703206B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202080002411.8
申请日：2020-09-04
Applicant: 复旦大学 , 百力司康生物医药(杭州)有限公司
Abstract: 一种靶向肿瘤的重组双功能融合蛋白及其应用，具体提供了一种重组双功能融合蛋白，其包含特异性结合靶分子CD73或TF蛋白的第一结合结构域和特异性结合靶分子TGFβ蛋白的第二结合结构域；以及所述抗体融合蛋白的制备方法及其应用。CD73/TF‑TGFβR融合蛋白通过高特异性地阻抑肿瘤微环境中的CD73‑TGFβ或TF‑TGFβ表达水平，改善肿瘤免疫细胞环境，增强肿瘤治疗的效果。该融合蛋白具有很高的靶向亲和力及显著的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN115125272A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110333104.4
申请日：2021-03-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种CAR‑T治疗载体及其构建方法和应用。该CAR‑T治疗载体，包括AXL scFv；所述AXL scFv包括依次连接的AXL单链抗体轻链可变区，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；linker接头，其氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；AXL单链抗体重链可变区，其氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。构建的CAR‑T治疗载体能够很好的进行慢病毒包被，且抗AXL CAR‑T细胞对AXL高表达的肿瘤细胞具备强大的杀伤能力。
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公开(公告)号：CN110869393B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201980001728.7
申请日：2019-03-07
Applicant: 复旦大学 , 百力司康生物医药(杭州)有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/13
Abstract: 本发明公开了靶向CD73的抗体及抗体‑药物偶联物(ADC)、其制备方法和用途。还公开了制备所述的单克隆抗体和ADC的方法。本发明的单克隆抗体以及相应的ADC能够高效、高特异性地结合纯化的CD73蛋白和多种肿瘤细胞表面的CD73，阻断CD73酶的催化活性，其具有很高的亲和力及很低的免疫原性，并且具有显著抗肿瘤作用。
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