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公开(公告)号：CN101287831A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680033634.0
申请日：2006-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/725 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: C07K14/705 , A61K35/12 , A61K38/00 , C07K14/7051 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2510/00
Abstract: 多肽，该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列的多肽、或含有该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换得到的氨基酸序列的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA－A24限制性的、MAGE－A4143－151特异性T细胞受体。
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公开(公告)号：CN112469820A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201980048937.7
申请日：2019-07-31
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: C12N5/10 , A61K35/17 , A61P31/00 , A61P35/00 , C12N5/0783 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N15/867
Abstract: 本发明提供一种通过使用双膦酸酯衍生物刺激γδ型T细胞后，在存在IL‑7和IL‑15的条件下进行培养，接着导入基因，从而高效率、高纯度地制造导入外来基因的γδ型T细胞的方法。在作为外来基因导入T细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)时，可得到功能地表达TCR和CAR的γδ型T细胞。
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公开(公告)号：CN108136129A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680035329.9
申请日：2016-06-15
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 株式会社大赛璐
IPC: A61M5/303 , A61D7/00 , A61K31/7088 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供：可选择性地诱导免疫应答的无针注射器；以及使用上述无针注射器向哺乳动物的生物体内导入DNA的方法，所述DNA包含编码选择性地制作抗体的抗原的区。一种无针注射器，该无针注射器不经由注射针而向注射对象区注射DNA溶液，其具备：收纳部，收纳DNA溶液；规定的点火装置；以及喷嘴部，其中有DNA溶液流过，所述DNA溶液通过上述点火装置中的规定的点火药的燃烧进行加压，该喷嘴部具有向上述注射对象区射出上述DNA溶液的射出口，在用于射出上述DNA溶液的加压过程中，在通过上述点火药的燃烧对DNA溶液所施加的压力达到最初的最大射出力后，该加压时的规定的燃烧产物的温度在20毫秒以内变化至常温附近。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101287831B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200680033634.0
申请日：2006-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/725 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: C07K14/705 , A61K35/12 , A61K38/00 , C07K14/7051 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2510/00
Abstract: 多肽，该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列的多肽、或含有该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换得到的氨基酸序列的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA-A24限制性的、MAGE-A4143-151特异性T细胞受体。
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公开(公告)号：CN115023500B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202180009615.9
申请日：2021-03-29
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 第一三共株式会社
IPC: C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/30 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/63 , C12P21/08
Abstract: 本发明的目的在于提供能够用作抗肿瘤剂的新型抗体，以及含有包括该抗体等的分子作为有效成分的抗肿瘤剂。抗体或其结合片段，含有以下重链和轻链：由SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列组成的重链CDRH1；由SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列组成的重链CDRH2；由SEQ ID NO:56所示的氨基酸序列组成的重链CDRH3；由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL1，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第7位氨基酸为W和/或第8位氨基酸为K的氨基酸序列组成的轻链CDRL1；由SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL2；以及，由SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL3，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第2位氨基酸为A或S的氨基酸序列组成的轻链CDRL3。
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公开(公告)号：CN116710136A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202180083394.X
申请日：2021-12-07
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: A61K39/395
Abstract: 本发明的课题在于提供PRAME结合性分子，该课题通过如下的PRAME结合性分子解决，该PRAME结合性分子包括：含有包含序列编号1所示的氨基酸序列的重链CDR1、包含序列编号2所示的氨基酸序列的重链CDR2、和包含序列编号3所示的氨基酸序列的重链CDR3的重链可变区；和/或含有包含序列编号9所示的氨基酸序列的轻链CDR1、包含序列编号10所示的氨基酸序列的轻链CDR2、和包含序列编号11所示的氨基酸序列的轻链CDR3的轻链可变区。
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公开(公告)号：CN111655721B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201980009889.0
申请日：2019-01-17
Applicant: 国立大学法人三重大学
Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗与HTLV‑1相关的疾病例如ATL的技术、用于该技术的材料、以及用于筛选该材料的方法等。本发明提供了一种TCR筛选方法，其包括从来自HTVL‑1患者的细胞中分选识别源自HTLV‑1的抗原的细胞，并对所述识别源自HTLV‑1的抗原的细胞进行TCR谱系分析，按照每种TCR类型的细胞数目的降序对TCR类型进行排名，然后选择排名较高的TCR。本发明提供了用于HTLV‑1相关疾病的预防或治疗剂，其包括可通过所述TCR筛选方法获得的TCR和表达所述TCR的细胞，所述TCR包含特定的CDR。
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公开(公告)号：CN113329764A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202080010887.6
申请日：2020-01-29
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 国立大学法人京都大学 , 中外制药株式会社
Abstract: 本发明提供用于在癌的预防及/或治疗中使用的疫苗制剂，其含导入疏水性基团的透明质酸衍生物和抗原的复合体。
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