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公开(公告)号:CN111658617A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201910970876.1
申请日:2019-10-14
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种含铝佐剂的疫苗的冻干制剂及其制备的方法和用途。该铝盐疫苗冻干制剂含有:阴离子聚合物或其衍生物和铝盐复合形成的纳米颗粒或微米颗粒、疫苗抗原、佐剂和冻干保护剂,本发明提供的冻干方法避免了疫苗中氢氧化铝的大量聚集、减少了抗原活性的破坏。本发明可以提高疫苗在冻干过程和储存过程中的稳定性,可以使疫苗摆脱冷链运输,降低成本、节约能源,尤其解决了偏远地区低温冷链难以保障的技术问题。
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公开(公告)号:CN107854431B
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN201710917937.9
申请日:2017-09-30
Applicant: 四川大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/36 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/357 , A61K31/4418 , A61K31/355 , A61K31/7076
Abstract: 本发明提供一种可以靶向至肝星状细胞的透明质酸纳米胶束及其制备方法和应用。此纳米胶束可以包载抗纤维化药物,治疗因肝星状细胞病变而引起的肝脏疾病,如肝纤维化、肝硬化等,具有粒径小(
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公开(公告)号:CN111317715A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201811521626.1
申请日:2018-12-13
Applicant: 四川大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61K31/203 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种高尔基体靶向的粘多糖纳米胶束及其制备方法,此纳米胶束以粘多糖作为亲水端,通过酯键的方式连接疏水羧酸类物质。该胶束作为药物载体,可携载高尔基体干扰剂传递到高尔基体。此外,该粘多糖纳米胶束具有生物相容性好、肿瘤细胞特异性靶向、肿瘤微环境内酸敏感释药等优点,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107496915A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710880741.7
申请日:2015-01-23
Applicant: 四川大学
Abstract: 一种基于氢氧化铝纳米粒的疫苗载体,通过PEG衍生物材料与铝盐复合形成纳米粒,其不仅保留了铝盐强大的Th2体液免疫佐剂的性质,还能在体内高效传递到引流淋巴结,并且极易被树突状细胞(DC)摄取,进行有效的交叉呈递,诱导细胞免疫应答,具有强的Th1免疫应答。
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公开(公告)号:CN102977175A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201110262847.3
申请日:2011-09-07
Applicant: 四川大学
IPC: C07J5/00 , C07J73/00 , C08B37/02 , A61K31/7028 , A61K31/716 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了氨基葡萄糖衍生物作为小分子药物肾靶向修饰基团的用途。进一步涉及一种结构如式(I)的氨基葡萄糖化合物,其中B部分为具有治疗肾病活性的药物D,A部分为氨基葡萄糖及其寡聚糖肾靶向修饰基团,以及其制备方法。含有结构通式(I)氨基葡萄糖化合物具有肾靶向的倾向性,显著提高B部分的药物在肾脏聚集浓度或延长其肾脏聚集时间或提高其肾脏作用效果。
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公开(公告)号:CN102772362A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210252981.X
申请日:2012-07-21
Applicant: 四川大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种生物碱类抗肿瘤化合物的油酸复合物的制备方法及分别制备该复合物、磷脂和脂肪酸甘油酯的油水两相,制成纳米粒制剂,本发明的制备方法制得的制剂具有辅料用量少、载药量高、稳定性好、制备工艺简单,适合工业化大生产,本发明制备的制剂显著的提高的生物利用度,延长体内循环时间,具有较好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN101822841B
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201010144446.3
申请日:2010-04-12
Applicant: 四川大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/00 , A61K45/00 , C07C237/08 , C07C219/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了有机胺衍生物作为小分子药物脑靶向修饰基团的用途。进一步涉及一种结构如式(I)的有机胺化合物,其中B部分为具有中枢活性的药物D,A部分为有机胺衍生物靶向修饰基团,以及其制备方法。含有结构通式(I)有机胺化合物具有脑靶向的倾向性,显著提高B部分的药物在脑部聚集浓度或延长其脑部聚集时间或提高其脑部作用效果。
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公开(公告)号:CN101797253B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201010127015.6
申请日:2010-03-18
Applicant: 四川大学
IPC: A61K31/495 , A61K31/366 , A61K9/36 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种包含岩白菜素\盐酸西替利嗪复方的口服剂型,尤其是一种胃滞留漂浮型缓释片,主要是由包含盐酸西替利嗪的速释包衣层和包含岩白菜素的缓释片芯层组成。进一步实现了盐酸西替利嗪快速释放和岩白菜素在胃中滞留并缓慢释放,提高了岩白菜素\盐酸西替利嗪复方口服剂型的疗效。药效学实验证明该药物组合有显著的镇咳、祛痰、平喘作用,且副作用小,可用于慢性支气管炎、支气管哮喘的治疗。
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