-
公开(公告)号:CN105440207A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510726826.0
申请日:2015-10-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F222/14 , C08F226/06 , C08F4/04
Abstract: 本发明提供的是一种甲基丙烯酸酯类手性聚合物的不对称自由基共聚方法。首先由甲基丙烯酸和三苯甲基氯反应生成大体积甲基丙烯酸三苯甲酯单体,再与手性功能单体在特定的自由基聚合条件下发生不对称自由基共聚反应,即可得到大体积甲基丙烯酸酯类手性共聚物。对所得聚合物进行纯化,最终获得目标产物。利用核磁共振氢谱(1H-NMR)和元素分析技术对所得聚合物进行结构表征和分析,确定其分子结构和各组分比例符合设计要求。用凝胶渗透色谱和旋光仪对所合成共聚物的性能进行深入分析,获得新型手性共聚物的分子量及其分布和光学活性特征。合成路线清晰可行、工艺成熟、操作简单、且易于实现,可用于大规模的批量生产。
-
公开(公告)号:CN105111159A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510413168.X
申请日:2015-07-15
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07D263/12
CPC classification number: C07D263/12
Abstract: 本发明提供的是一种手性噁唑啉化合物的合成方法。(1)由甲基丙烯酰氯或丙酰氯与含手性侧基的氨基醇合成具有手性侧基的甲基丙烯酰胺类衍生物;(2)具有手性侧基的甲基丙烯酰胺类衍生物与甲磺酰氯发生闭环反应,得到手性噁唑啉化合物。利用核磁共振氢谱(1H-NMR)和元素分析技术对所得单体进行结构表征和分析,确定其分子结构和纯度符合设计要求。对所合成化合物进行旋光度测试,获得新型手性噁唑啉化合物的光学活性特征。本发明合成路线清晰可行、工艺成熟、操作简单、且易于实现,可用于大规模的批量生产。
-
公开(公告)号:CN108752643A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810511828.1
申请日:2018-05-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: C08K3/36 , C08B15/06 , C08K2201/011 , C08L1/08
Abstract: 本发明提供的是一种基于纤维素衍生物纳米二氧化硅杂化材料的制备方法。本发明以微晶纤维素为基质原料,在微晶纤维素的糖单元同时引入3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯和少量的3‑(三乙氧基硅丙基)氨基甲酸酯,合成含有少量3‑(三乙氧基硅丙基)基团的纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生物。将所合成的纤维素衍生物充分溶解于四氢呋喃中,通过沉淀法与正硅酸乙酯进行交联共聚,最终制备得到具备良好球形形貌的纤维素衍生物纳米二氧化硅杂化材料。以上合成路线清晰可行、工艺成熟、操作简单、需要控制的条件少而且易于实现,可用于大规模的批量生产。
-
公开(公告)号:CN105903456A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610297892.5
申请日:2016-05-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: B01J20/29 , B01J2220/80
Abstract: 本发明提供的是一种直链淀粉类衍生物功能化无机硅基手性微球固定相材料的制备方法。(1)将干燥的微晶直链淀粉在无水N,N?二甲基乙酰胺中搅拌回流,冷却至室温后加入氯化锂,升温后加入无水吡啶,回流后加入3,5?二甲基苯基异氰酸酯,持续搅拌回流加入3?(三甲氧基硅)丙基异氰酸酯持续搅拌回流,再用过量的3,5?二甲基苯基异氰酸酯处理;(2)溶解于四氢呋喃中并向其中加入正庚醇、正硅酸乙酯、水和三甲基氯硅烷;(3)加入十二烷基硫酸钠水溶液中;(4)加入三甲基氯硅烷和无水甲苯,氮气氛围下反应。合成路线清晰可行、工艺成熟、操作简单、需要控制的条件少而且易于实现,可用于大规模的批量生产。
-
-
-