采用混凝-微滤快速高质量回收短程发酵转化碳源的方法

    公开(公告)号:CN115286192A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210799726.0

    申请日:2022-07-08

    Abstract: 本发明提供了一种采用混凝‑微滤快速高质量回收短程发酵转化碳源的方法。所述方法包括混凝、微滤和碳源收储阶段。其中混凝‑微滤联用对短程发酵污泥进行混凝以改善污泥的沉降性和脱水性,并通过以合金钢网微滤膜为核心组件的微滤设备对发酵液进行快速地、高碳源保留度地分离回收,回收碳源中短链脂肪酸含量高、污泥和悬浮物含量低,碳源的品质得到提升;碳源收储阶段采用带有循环水冷却和保温的密封性存储罐对回收碳源进行收储,以减少碳源的损失。本发明实现了对高可生化性碳源的快速高保留度地回收和低损耗收储,也可为发酵碳源生化段回补脱氮除磷和短链脂肪酸类资源化物质的商品化生产过程提供低成本、低时耗、操作性强的整体工艺和方法。

    一种喹喔啉不对称氢化方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114957138A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210699490.3

    申请日:2022-06-20

    Abstract: 本发明涉及一种喹喔啉不对称氢化方法,至少包括以下步骤:S1、取喹喔啉溶于有机溶剂a后,滴加含有无水有机溶剂b的盐酸溶液,得到喹喔啉盐酸盐;S2、在氮气环境中,将[Rh(COD)Cl]2和配体L溶解于无水有机溶剂c中,得到溶液d;S3、将喹喔啉盐酸盐加入溶液d中,得到目标产物,步骤S3的反应式和反应条件如下:式中:R1为C1‑5的烷基取代基中的任意一种;R2为‑H、C1‑5的烷基取代基、卤素原子中的任意一种;R3为‑H、C1‑5的烷基取代基、卤素原子中的任意一种。

    喹喔啉酮不对称氢化方法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114907277A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202210697509.0

    申请日:2022-06-20

    Abstract: 本发明涉及一种喹喔啉酮不对称氢化方法,至少包括以下步骤:S1、取喹喔啉酮溶于有机溶剂a后,滴加含有无水有机溶剂d的盐酸溶液,得到喹喔啉酮盐酸盐;S2、在氮气环境中,将[Rh(COD)Cl]2和配体L溶解于无水有机溶剂b中,得到溶液c;S3、将喹喔啉酮盐酸盐加入溶液c中,得到目标产物,步骤S3的反应式和反应条件如下:式中:R为C1‑5的烷基取代基中的任意一种;R1为C1‑5的烷基取代基、苯甲基、萘‑2‑亚甲基、环己亚甲基、3,5‑二甲氧基苄基中的任意一种;R2为‑H、甲基、卤素原子中的任意一种。

    一种α-酮戊二酸钠盐的合成工艺

    公开(公告)号:CN114105761A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111408535.9

    申请日:2021-11-19

    Abstract: 本发明公开了一种α‑酮戊二酸钠盐的连续流合成工艺,包括如下步骤:(1)将NaOH用H2O溶解配制为质量分数为5‑30%的NaOH溶液,作为物料A;(2)将α‑酮戊二酸用溶剂配制为质量分数为10‑30%的α‑酮戊二酸溶液,作为物料B;(3)将物料A和物料B分别通过进料泵注入混合器内,然后进入连续流微反应器,在预设的反应温度下,在所述连续流微反应器内反应停留预定时间后,收集反应液;其中,在反应过程中,NaOH和α‑酮戊二酸的摩尔比为1.0~2.2:1;所述物料A和所述物料B在所述连续流微反应器内的反应停留时间为1‑10min;(4)将所收集的反应液经过后处理后,得到固体产物。本发明操作简便、收率高、易于放大、产品质量稳定、纯度高。

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