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公开(公告)号：CN105031658A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510582858.8
申请日：2015-09-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种酸度可控的药物载体的制备方法，本发明涉及药物载体的制备方法。本发明要解决现有脂质体作为药物载体时，脂质体在人体中不稳定，容易破碎造成内部药物泄露从而对敏感组织有副作用。同时，并不是所有的脂质体都能作为酸控缓释药物的载体，具有局限性的问题。方法：一、ITO表面清洗；二、制备泡囊溶液；三、制备磷脂泡囊-聚多巴胺复合体，即完成一种酸度可控的药物载体的制备方法。本发明用于一种酸度可控的药物载体的制备。
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公开(公告)号：CN104474990A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410624998.2
申请日：2014-11-07
Applicant: 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院
IPC: B01J19/08
CPC classification number: B01J19/087 , B01J13/02 , B01J2219/0803 , B01J2219/0807
Abstract: 一种利用点面电极电场同时制备磷脂微管和囊泡的方法，它涉及一种同时制备磷脂微管和囊泡的方法。本发明的目的是要解决现有方法存在不能同时制备磷脂微管和囊泡的问题。方法：一、清洗电极；二、制备磷脂干膜；三、组装密闭制备装置；四、制备磷脂微管和囊泡，得到磷脂微管和磷脂囊泡。优点：一、本发明利用点面电极实现同一体系中，磷脂微管和磷脂囊泡的同时制备，磷脂微管具有良好的形态，产率较高，磷脂囊泡尺寸较大、较为均匀；二、本发明得到的得到的磷脂微管的长度为200μm～1300μm，直径为1μm～12μm；得到的磷脂囊泡的直径为15μm～120μm。本发明可获得一种利用点面电极电场同时制备磷脂微管和囊泡的方法。
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公开(公告)号：CN104237190A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410526094.6
申请日：2014-10-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于碲化镉量子点/滤纸复合物的甲基紫精的可视化检测方法，其步骤如下：将碲化镉量子点溶液与甘油混合均匀；将滤纸条浸入上述溶液中浸泡后取出；用干净滤纸将碲化镉/滤纸复合物上多余甘油及碲化镉量子点吸走，干燥后剪成方块待用；将不同浓度的甲基紫精滴加在方形滤纸中心，用荧光显微镜对方形碲化镉/滤纸复合物中心进行亮度分析，根据方程Q=(F0-F)/F0，得标准曲线；五将待检测的甲基紫精滴加在碲化镉量子点/滤纸复合物上，对滴加甲基紫精的碲化镉量子点/滤纸复合物中心处用imageJ软件分析并计算，在标准曲线中找到对应的浓度。该方法简单易行，可以推广应用，且制备出的传感器选择性、稳定性好。
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公开(公告)号：CN104132979A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410359798.9
申请日：2014-07-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种电化学沉积制备对于有机磷酸酯类农药具有吸附作用的纳米氧化锆电极的方法及应用，其步骤如下：一、以ITO导电玻璃为基底，对其清洗、氧化处理后，放入玻璃瓶中，加入APTES甲苯溶液使其浸没ITO导电玻璃，然后置于黑暗条件下反应后取出经酒精冲洗后吹干备用；二、以经APTES修饰的ITO电极作为工作电极，铂丝作为对电极，饱和甘汞电极作为参比电极，氧氯化锆和氯化钾溶液配置的混合溶液为电解液，经循环伏安得纳米氧化锆电极，该电极可用于检测有机磷酸酯类农药。该工艺在室温条件下进行，得到的产物形貌均一、稳定性强；设备简单，操作方便，容易控制。
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公开(公告)号：CN102808176B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210294113.8
申请日：2012-08-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 利用有限空间等离子体氧化制备双向化学梯度表面的方法，涉及一种制备双向化学梯度表面的方法。本发明包括如下步骤：1）基底在醇溶液中超声，氮气吹干，并用超纯水清洗，最后浸泡在Piranha溶液中；2）将清洗好待用的基底浸泡到烷基/氨基硅烷的甲苯溶液中或硫醇的乙醇溶液中；3）在制备好的自组装膜基底上方放置屋脊型的载玻片，然后置于等离子体清洗机中，得到不同深度的双向化学梯度。该方法具有操作简单，反映速度快，效果好，化学梯度的深度可控，制备的梯度材料大小可控，成本低，适用范围广等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103694472A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310725011.1
申请日：2013-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08G73/02
Abstract: 水相法制备聚邻苯二胺微米球的方法，涉及一种聚邻苯二胺微米球的制备方法。所述方法为：将0.5ml0.08～0.12mol/L的邻苯二胺溶液加入到1ml去离子水中，加入1ml0.5～3.0mol/LNaCl溶液或KCl溶液，搅拌均匀，加入0.5ml0.4～0.6mol/L的氯化铜溶液，反应进行0.1～3小时后，即得聚邻苯二胺微米毛球。该工艺所有过程均在室温条件下进行，合成过程简单而可控，大量合成时能够保证材料结构统一，所合成的聚邻苯二胺微米毛球可作为导电聚合物在光电领技术域具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN103691376A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310720673.X
申请日：2013-12-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 以水包油微乳液作为模板利用层层组装技术制备微胶囊的方法，属于微纳米技术领域。所述方法为：制备水包油微乳液；制备带正电的聚电解质修饰的PS（聚苯乙烯）羧基小球或Fe3O4磁性纳米粒子的混悬液；以水包油微乳液为模板制备微胶囊。本发明利用聚电解质间的静电作用对水包油为模板的微乳液进行层层组装制得了微胶囊，这种方法操作简单，条件温和，可以自由控制微胶囊囊壁的厚度，制得的微胶囊的囊壁稳定，对有机溶剂、酸、碱、高温等稳定。当应用甲苯、氯仿等作为模板时可以用乙醇并配合蒸发的方法轻松除去，并且通过简单的操作即可将其他水溶性药物装载入微胶囊中；而当应用植物油或其他天然无毒油相时则无需除去直接用于脂溶性药物装载。
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公开(公告)号：CN102809594A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210294110.4
申请日：2012-08-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 电化学检测池，属于电化学技术领域。针对现有电化学检测池大多数为玻璃材质，存在易碎、使用不便等缺点，而且不适合用于片状电极的检测，本发明的电化学检测池包括池体（1）和池底（2）两部分，其中池体（1）为由圆柱形池（3）和圆盘底座（4）同轴心构成的腔体，圆柱形池（3）侧壁的上部设置有细孔（5），圆盘底座（4）上设置有铜柱（6），圆盘底座通过螺丝与池底（2）连接。本发明的检测池设计简单精巧，利用弹性金属柱实现了与片状电极良好的接触，实用性强，检测试剂用量少，结实不易碎，并且能够准确的固定检测电极的实际检测面积，为准确的定量分析计算奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN102784607A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210286756.8
申请日：2012-08-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J19/08
Abstract: 利用指状微电极制备巨型磷脂泡囊的方法，涉及一种巨型泡囊的制备方法。本发明的利用指状微电极制备巨型磷脂泡囊的方法是通过如下技术方案实现的：1)指状微电极经无水乙醇和蒸馏水依次超声清洗后氮气吹干，经等离子清洗机处理待用；2）将磷脂溶于氯仿配制成磷脂溶液，取该磷脂溶液平铺于指状微电极上，然后将其真空干燥；3）干燥后的涂有磷脂的指状微电极与聚四氟乙烯矩形框及盖玻片组成装置，中间注入蔗糖或葡萄糖溶液，放于加热板上，4）将电极分别连接信号发生器，设定电压及频率，形成巨型磷脂泡囊。本发明具有电极面积小、反应条件温和、生成巨型磷脂泡囊尺寸均匀、可控性好等优点。
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公开(公告)号：CN117143853A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311105962.9
申请日：2023-08-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种自合成单磷酸尿苷的人造细胞模型的制备方法，属于合成生物学技术领域。本发明主要是采用乳液法把氨甲酰磷酸合成酶等酶与ADP、六聚磷酸钠、天冬氨酸、核糖包封到囊泡中，使用蜂毒素在磷脂囊泡表面打孔后，碳酸氢铵进入囊泡内部，引发一系列酶促反应生成单磷酸尿苷。该方法制备的人造细胞模型可以利用荧光显微镜表征，终产物尿苷酸可用液相色谱检测。该模型可实现由简单化合物生成所有嘧啶核苷酸的前体单磷酸尿苷，具有很大的意义。
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