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公开(公告)号：CN115417738B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202211123173.3
申请日：2022-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07B39/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 一种光诱导的重氮芳基酯类化合物α位氢氟化方法，本发明属于光诱导合成技术领域，具体涉及一种在无外加光催化剂的条件下，光诱导实现重氮芳基酯类化合物的α位的直接氢氟化的方法。本发明是要解决有机合成中构建C‑F键的困难的技术问题。方法：将重氮芳基酯类化合物、氟化试剂和酸式盐加入到溶剂中，混合，在室温、惰性气体氛围下，光源照射，得到α‑氟芳基酯类化合物。本发明方法操作非常简单，原料商业可得，使用蓝光照射就能够高效实现该反应的较高产率的合成，且原子经济性高，具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115417738A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211123173.3
申请日：2022-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07B39/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 一种光诱导的重氮芳基酯类化合物α位氢氟化方法，本发明属于光诱导合成技术领域，具体涉及一种在无外加光催化剂的条件下，光诱导实现重氮芳基酯类化合物的α位的直接氢氟化的方法。本发明是要解决有机合成中构建C‑F键的困难的技术问题。方法：将重氮芳基酯类化合物、氟化试剂和酸式盐加入到溶剂中，混合，在室温、惰性气体氛围下，光源照射，得到α‑氟芳基酯类化合物。本发明方法操作非常简单，原料商业可得，使用蓝光照射就能够高效实现该反应的较高产率的合成，且原子经济性高，具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN115011974A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210422760.6
申请日：2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种电化学制备反式烯丙基苯类化合物的方法。本发明要解决目前制备反式烯丙基苯类化合物的方法存在污染环境，产物无法得到专一的反式构型的技术问题。方法：将卤代烷烃化合物、1‑苯基‑1,3‑丁二烯衍生物、Et3N和nBu4NI加入到溶剂中混合搅拌，通电电解，得到反式烯丙基苯类衍生物。本发明利用卤代烷烃构筑反式烯丙基苯类衍生物，并且实现两分子偶联得到一分子反式烯丙基苯类衍生物的转化，整个反应体系中不使金属催化剂、配体和碱，体现了反应的绿色环保。本发明的方法操作便捷，反应条件温和、原料简单易得，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN103214328B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310146302.5
申请日：2013-04-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/63 , C07C49/84 , C07C49/255 , C07C69/738 , C07C67/313 , C07C205/45 , C07C201/12
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，本发明涉及一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，本发明是要解决现有α-溴代芳香酮类化合物的合成方法对环境有污染、无选择性并且产率低问题，具体方法为：向芳香环氧乙烷类化合物中加入溴化试剂和光反应催化剂，然后在可见光照射下，在有机溶剂中室温反应6～12h，然后进行过滤浓缩，再以体积比为(10～16)∶1的石油醚∶乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂，进行硅胶柱层析纯化分离，得到α-溴代芳香酮类化合物，即完成α-溴代芳香酮类化合物的合成方法。本发明应用于化工领域。
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公开(公告)号：CN115011974B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210422760.6
申请日：2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种电化学制备反式烯丙基苯类化合物的方法。本发明要解决目前制备反式烯丙基苯类化合物的方法存在污染环境，产物无法得到专一的反式构型的技术问题。方法：将卤代烷烃化合物、1‑苯基‑1,3‑丁二烯衍生物、Et3N和nBu4NI加入到溶剂中混合搅拌，通电电解，得到反式烯丙基苯类衍生物。本发明利用卤代烷烃构筑反式烯丙基苯类衍生物，并且实现两分子偶联得到一分子反式烯丙基苯类衍生物的转化，整个反应体系中不使金属催化剂、配体和碱，体现了反应的绿色环保。本发明的方法操作便捷，反应条件温和、原料简单易得，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN114805107A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210355950.0
申请日：2022-04-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C231/12 , C07C233/31 , C07D207/08 , C07D211/32 , C07D223/04 , C07D401/04
Abstract: 一种光催化实现的含氮杂环N‑α位芳基化方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种在无外加HAT试剂的条件下，光催化实现含氮杂环N‑α位芳基化的方法。方法：将溴代芳烃化合物、含氮化合物、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6、氯化镍、4,4‑二叔丁基‑2,2‑联吡啶和碱加入到混合溶剂中，得到反应混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，进行光源照射，得到含氮杂环N‑α位芳基类化合物。本发明通过无外加HAT试剂的情况下，完成C(sp3)‑C(sp2)的偶联，反应简便；使用廉价的溴代芳烃化合物以及光敏剂，体现了反应的经济环保特色。本发明的方法操作非常简单，原料商业可得，使用催化量的光氧化还原催化剂便能较高产率实现该反应，且原子经济性高，具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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