公开(公告)号：CN1227263A

公开(公告)日：1999-09-01

申请号：CN99100440.X

申请日：1999-01-12

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 菅美喜子 ,  杉本雅一 ,  大住刚 ,  中松亘 ,  日比野涉 ,  伊藤美佳

IPC: C12N1/20 ,  C12N9/02 ,  C12P13/06 ,  C12R1

Abstract: 本发明公开了一种对重氮丝氨酸或β－(2－噻吩)－DL－丙氨酸具有抗性并且具有L－丝氨酸生产力的棒杆菌。本发明还公开了来自其中对L－丝氨酸的反馈抑制被脱敏的棒杆菌的D－3－磷酸甘油酸脱氢酶；可以从对重氮丝氨酸或β－(2－噻吩)－DL－丙氨酸具有抗性并且具有L－丝氨酸生产力的棒杆菌获得的D－3－磷酸甘油酸脱氢酶；具有序列表中SEQ ID：12中所示氨基酸序列或包括一个或更多个氨基酸替代、添加或缺失并且其中的相应于SEQ ID：12氨基酸序列中第325个谷氨酸残基的氨基酸残基被非谷氨酸的氨基酸替代的序列的D－3－磷酸甘油酸脱氢酶；具有序列表SEQ IDNO：11中所示氨基酸序列的D－3－磷酸甘油酸脱氢酶；编码上述D－3－磷酸甘油酸脱氢酶的DNA；具有序列表中SEQ ID NO：13所示碱基序列的DNA；携带含有该DNA的重组DNA的棒杆菌；和生产L－丝氨酸的方法，包括在培养基中培养上述细菌从而使L－丝氨酸在培养基中积累并且从该培养基中收集L－丝氨酸的步骤。

公开(公告)号：CN101096661B

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN200710109631.7

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN1198919C

公开(公告)日：2005-04-27

申请号：CN99100441.8

申请日：1999-01-12

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 菅美喜子 ,  杉本雅一 ,  大住刚 ,  中松亘 ,  日比野涉 ,  伊藤美佳

IPC: C12N1/21 ,  C12N1/20 ,  C12P13/06 ,  C12R1

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12P13/06 ,  C12R1/13 ,  C12R1/15 ,  C12R1/19

Abstract: 经过在培养基中培养其中至少一种磷酸丝氨酸磷酸酶和磷酸丝氨酸转氨酶的活性被增强的具有L-丝氨酸生产力的棒杆菌，优选进一步具有导入其中的编码其中L-丝氨酸反馈抑制被脱敏的D-3-磷酸甘油酸脱氢酶的基因的棒杆菌，使L-丝氨酸在此培养基中积累以及从该培养基中收集L-丝氨酸来生产L-丝氨酸。

公开(公告)号：CN1391612A

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：CN00816081.3

申请日：2000-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 平野圣子 ,  野中源 ,  松崎友美 ,  秋好直树 ,  中村佳苗 ,  木村英一郎 ,  大住刚 ,  松井和彦 ,  河原义雄 ,  仓桥修 ,  中松亘 ,  杉本慎一

IPC: C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N9/88 ,  C12N9/12 ,  C12N9/04 ,  C07K14/34 ,  C12N9/26 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12Y108/01004 ,  C07K14/34 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/01041 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y104/01004 ,  C12Y203/03001 ,  C12Y207/01011 ,  C12Y302/01026 ,  C12Y401/01031 ,  C12Y401/03001 ,  C12Y402/01003 ,  C12Y604/01001 ,  C12Y604/01002

Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L－氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。

公开(公告)号：CN1275165A

公开(公告)日：2000-11-29

申请号：CN98810083.5

申请日：1998-08-07

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 菅野壮平 ,  木村英一郎 ,  松井和彦 ,  中松亘 ,  大住刚

IPC: C12N15/52 ,  C12N1/19 ,  C12P13/14 ,  C12N9/06 ,  C12R1/13 ,  C12R1/15

CPC classification number: C12N9/0016 ,  C12N9/1096 ,  C12P13/14

Abstract: 通过在液体培养基中培养具有L－谷氨酸生产能力的棒状杆菌属细菌菌株,其中在这一细菌菌株的细胞中,谷氨酰胺—酮戊二酸氨基转移酶的活性被增强;在该培养基中生产并积累L－谷氨酸;并从该培养基中回收L－谷氨酸这些步骤来生产L－谷氨酸。