一种后合成修饰MOF的荧光探针及制备方法

    公开(公告)号:CN106632428A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611009801.X

    申请日:2016-11-17

    Applicant: 吉林大学

    CPC classification number: C07F3/06 C09K11/06 C09K2211/188 G01N21/643

    Abstract: 本发明公开一种后合成修饰MOF的荧光探针及制备方法,将金属中心,配体在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中搅拌均匀,将混合物加至菌种瓶中进行溶剂热反应制得MOF;以异硫氰酸盐作为后修饰基团,加入三氯甲烷为反应介质,使MOF与异硫氰酸盐进行共价后修饰反应,制得异硫氰酸盐修饰的MOF材料(即荧光探针)。本发明合成的荧光探针兼备MOF与后合成修饰的优点,制备方法简便,荧光探针的荧光稳定性好,荧光发射效率高,后修饰基团的引入丰富MOF上特异性结合位点,有利于探针识别能力,使该探针能够在其他离子存在的情况下,40秒内快速识别响应Fe3+。相对于其他荧光探针,本探针具有更高的灵敏度,更快的响应速度,并且可以实现探针的重复利用。

    一种基于β-环糊精的磁性金属-多酚网络材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116426039B

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202310283073.5

    申请日:2023-03-22

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一种基于β‑环糊精的磁性金属‑多酚网络材料及其制备方法和应用,属于磁性金属‑多酚网络材料制备方法技术领域。该方法通过取代反应得到多巴胺衍生的环糊精;通过溶剂热方法制备磁性纳米粒子;通过多巴胺的邻位二羟基与Ti4+之间的配位在磁性纳米粒子表面形成金属‑多酚网络,即主体;将还原性谷胱甘肽修饰到金刚烷上构成客体;最终将主客体混合制得基于β‑CD的磁性金属‑多酚网络材料;本发明利用亲水作用富集糖基化肽,利用Ti4+与磷酸根离子配位作用富集磷酸化肽;内部Fe3O4磁性纳米粒子的顺磁性可以使得富集的糖基化肽和磷酸化肽通过外部磁铁的辅助简便快速地从生物样品中分离出来,提升了整个富集过程的效率。

    一种高精氨酸超亲水磁性吸附剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116747843A

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310674421.1

    申请日:2023-06-08

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于磁性材料合成技术领域,提供了一种高精氨酸超亲水磁性吸附剂的制备方法,包括如下步骤(1)、合成硅酸四乙酯硅烷化试剂包覆的四氧化三铁磁性纳米微球;步骤(2)、合成3‑(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的magTEOS;步骤(3)、合成重组绿色荧光蛋白功能化的magMPS。本发明利用乙酸乙酯作为步骤(3)的反应溶剂,避免了水溶液引起的引发反应猝灭,和其它有机试剂使蛋白质变性的困难。一种高精氨酸超亲水磁性吸附剂的制备方法可靠,材料性能稳定,采用EGFP包覆在磁性吸附剂表面,使磁性吸附剂具备磁响应性质的同时,显著提高了磁性吸附剂对目标肽段的富集效率。

    一种双重主客体锚定表位印迹聚合物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115894930A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211385628.9

    申请日:2022-11-07

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于生命科学技术领域,提供了一种双重主客体锚定表位印迹聚合物的制备方法及其应用,包括如下步骤:步骤(1)表位的选择和修饰;步骤(2)Au纳米星和Ag纳米粒子的合成;步骤(3)基底材料的选择及β-环糊精功能化;步骤(4)偶氮苯修饰的表位模板在基底材料上的锚定;步骤(5)定向表面印迹;步骤(6)偶氮苯修饰的表位模板的去除。本发明中的一种双重主客体锚定表位印迹聚合物的制备方法,制备的双重主客体锚定表位印迹聚合物与目标蛋白形成夹心复合物,以构建基于MIPs‑SERS的检测方法应用于小细胞肺癌患者的诊断,且具备所需样本量小、线性范围宽以及成本低,选择性识别能力高,检测方法灵敏度高等优势。

    一种光响应型双功能磁性材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114887604A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210458096.0

    申请日:2022-04-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于磁性材料合成技术领域,提供了一种光响应型双功能磁性材料的制备方法,包括如下步骤(1)、合成二乙烯基苯和偶氮苯修饰的Fe3O4磁性微球magDVS‑Azo;步骤(2)、合成苯硼酸修饰的β-环糊精CD‑VBA;步骤(3)、合成磁性二乙烯基苯-偶氮苯-环糊精-苯硼酸主客体复合物magDVS‑Azo@CD‑VBA。本发明中的一种光响应型双功能磁性材料的制备方法及应用,本制备方法可靠,材料性能稳定,苯硼酸和二乙烯基苯的引入显著提高了磁性吸附材料对目标肽段的富集效率。采用该磁性材料作为分离预富集物质,适用于复杂生物样品(如细胞组织液)中糖基化肽段和棕榈酰化肽段的分析,证明了其在蛋白组学的分离和磁性固相萃取领域具有优良的应用潜能。

    一种高精氨酸超亲水磁性吸附剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116747843B

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202310674421.1

    申请日:2023-06-08

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于磁性材料合成技术领域,提供了一种高精氨酸超亲水磁性吸附剂的制备方法,包括如下步骤(1)、合成硅酸四乙酯硅烷化试剂包覆的四氧化三铁磁性纳米微球;步骤(2)、合成3‑(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的magTEOS;步骤(3)、合成重组绿色荧光蛋白功能化的magMPS。本发明利用乙酸乙酯作为步骤(3)的反应溶剂,避免了水溶液引起的引发反应猝灭,和其它有机试剂使蛋白质变性的困难。一种高精氨酸超亲水磁性吸附剂的制备方法可靠,材料性能稳定,采用EGFP包覆在磁性吸附剂表面,使磁性吸附剂具备磁响应性质的同时,显著提高了磁性吸附剂对目标肽段的富集效率。

    一种共聚修饰的智能磁性纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114752024B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210318836.0

    申请日:2022-03-29

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 品中分离出来进行磷酸化肽的检测分析。本发明公开了一种共聚修饰的智能磁性纳米材料的制备方法,属于智能磁性材料制备技术领域,通过酰胺化反应在螺吡喃上修饰双键,得到具有光响应的单体SPMA;通过溶剂热方法,制备磁性纳米粒子;对磁性纳米粒子进行硅烷化、氨基化修饰,最后利用氨基和酰溴的反应将引发剂2‑溴异丁烯酰溴修饰在磁性纳米粒子表面;利用ATRP聚合反应将SPMA和N‑异丙基丙烯酰胺嵌段共聚在磁性纳米粒子表面,制得螺吡喃和N‑异丙基丙烯酰胺嵌段共聚修饰的智能磁性纳米材

    一种双配体HOF功能化磁性纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116539870A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310514330.1

    申请日:2023-05-09

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一种双配体HOF功能化磁性纳米材料及其制备方法和应用,属于功能化磁性材料制备技术领域。该方法先合成Fe3O4NPs,加入NH3·H2O至溶液呈碱性,然后将温度加热反应,得到Fe3O4NPs悬浊液;向Fe3O4NPs悬浊液中加入油酸搅拌,得到的Fe3O4@OA;将胍基盐酸盐单体溶于溶剂,然后将Fe3O4@OA分散其中搅拌,得到Fe3O4@GD;最后将Fe3O4@GD与含有GD、硼酸、三乙胺和1,2,4‑三氯苯的溶液混合搅拌,得到双配体HOF功能化磁性纳米材料。本发明的功能材料还可以有效地捕获糖蛋白,同时鉴定糖蛋白和磷蛋白。

    一种基于β-环糊精的磁性金属-多酚网络材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116426039A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310283073.5

    申请日:2023-03-22

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一种基于β‑环糊精的磁性金属‑多酚网络材料及其制备方法和应用,属于磁性金属‑多酚网络材料制备方法技术领域。该方法通过取代反应得到多巴胺衍生的环糊精;通过溶剂热方法制备磁性纳米粒子;通过多巴胺的邻位二羟基与Ti4+之间的配位在磁性纳米粒子表面形成金属‑多酚网络,即主体;将还原性谷胱甘肽修饰到金刚烷上构成客体;最终将主客体混合制得基于β‑CD的磁性金属‑多酚网络材料;本发明利用亲水作用富集糖基化肽,利用Ti4+与磷酸根离子配位作用富集磷酸化肽;内部Fe3O4磁性纳米粒子的顺磁性可以使得富集的糖基化肽和磷酸化肽通过外部磁铁的辅助简便快速地从生物样品中分离出来,提升了整个富集过程的效率。

Patent Agency Ranking