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公开(公告)号：CN112494994A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011213762.1
申请日：2020-11-04
Applicant: 吉林大学 , 中国人民解放军联勤保障部队第九六四医院
Abstract: 本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种手性药物分子印迹识别方法。该识别方法采用双模板印迹策略，以十六烷基三甲基溴化铵和手性药物分子为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。同时对手性药物分子实现印迹，制备得到了可以对手性药物分子进行识别的印迹材料。本发明对手性药物分子具有良好的选择性识别能力，为手性药物分子的识别提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN112461625A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011315616.X
申请日：2020-11-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于内源性肽质谱检测技术领域，提供了一种人参内源性肽的分离鉴定方法，其包括以下步骤：取人参，并提取人参中的内源性肽，得到人参内源性肽样品；将人参内源性肽样品进行强阳离子交换处理，得到强阳离子交换处理后的样品；将强阳离子交换处理后的样品进行除盐处理，得到除盐处理后的样品；将除盐处理后的样品进行质谱鉴定。本发明通过将内源性肽样品进行了强离子交换处理，进一步除去了干扰杂质，并且质谱检测时二级质谱使用Ion trap离子阱质量分析器，扫描的分辨率较Orbitrap低，因此保留时间较短，梯度时间内扫描出的有效谱图数目更多，搜库后鉴定得到的蛋白数目比优化蛋白提取方法时的鉴定数目更多。
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公开(公告)号：CN109517870A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201910065930.8
申请日：2019-01-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12P21/06
Abstract: 本发明的一种双酶分步酶解制备人参多肽的方法，属于酶解植物蛋白制备多肽的技术领域。是以人参粉末为原料，经过制备人参蛋白粗提液、制备人参总蛋白、双酶酶解的过程制取人参多肽；所述的双酶酶解，选择酶活力为20U/mg的风味蛋白酶酶和酶活力为200U/mg的碱性蛋白酶按等量混合酶解4～6h，或按等量分先后用碱性蛋白酶酶解4～6h、风味蛋白酶酶解20h。本发明方法合理，工艺简单，易于操作，不必反复调节pH和温度，酶解效果明显，多肽纯度高，收率高损失少；所提取的人参多肽安全性好，在食品、药品、保健品、化妆品等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119119562A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411275486.X
申请日：2024-09-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物医学技术领域，提供了一种胆固醇分子印迹材料的制备及其应用，制备步骤包括：将Trition X‑100、正己醇、环己烷、水和氨水加入烧杯中，使用磁力搅拌器搅拌至溶液透明澄清，形成反相微乳液。将胆固醇加入微乳液中；混合环己烷、TEOS和APTES，形成印迹溶液，将其逐渐滴加到含有胆固醇的微乳液中，搅拌后向微乳液中加入乙醇，弃去上清液，保留沉淀物；沉淀物洗涤后干燥，得到胆固醇分子印迹材料(CHO‑MIP)。本发明实现了体液中外泌体的高通量、有效富集分离，极大地提升了分离效率并降低了成本，为体液活检技术中的外泌体应用开辟了新路径，尤其在人体尿液外泌体分离上展现出显著的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN118792238A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410774749.5
申请日：2024-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/071 , D01F6/54 , D01F1/10 , C08G83/00 , G01N1/28 , G01N1/34 , G01N1/38 , G01N1/44 , G01N30/02 , G01N30/06
Abstract: 本发明适用于外泌体分离技术领域，提供了一种外泌体高通量分离Tip吸头的制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：Dy‑MOF纳米材料的合成；制备Dy‑MOF/PAN纳米纤维；制备Dy‑MOF/PAN纳米纤维填充Tip吸头。将外泌体高通量分离Tip吸头应用在富集分离外泌体中，具体的使用方法包括以下步骤：样品预处理；外泌体富集及代谢物提取。本发明在基于外泌体的体液活检中，尤其是在临床大规模样本检测中具有很大的应用前景。其不仅可以实现有效、高通量体液外泌体的富集，还能通过分析外泌体的代谢组学特征，为临床决策提供快速的信息支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115739049B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211486360.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及分子印迹法技术领域，具体是一种磷脂分子印迹方法及其应用，即反相微乳液定向分子表面印迹。该方法是先在油相中将表面活性剂自组装形成反相微乳液，在碱性条件下合成磁纳米粒子，将与表面活性剂带有相反电荷的模板分子锚定在油水界面上，最后利用自聚合作用在磁纳米粒子表面形成高分子薄层，最后移去模板分子和表面活性剂分子，得到了具有印迹空腔的分子印迹材料，本发明磷脂分子印迹方法，具有操作简单、颗粒均一、粒度可控和可重复性好的特点，可应用于外泌体的分离与富集。
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公开(公告)号：CN114323863B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202111661780.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N1/28 , G01N33/569 , G01N33/574
Abstract: 本发明适用于外泌体捕获及检测领域，公开了一种基于两亲性超分子修饰的阵列外泌体捕获及检测方法，该方法基于两亲性树枝状超分子探针对外泌体脂质膜的结合作用，将其涂覆在硝酸纤维素膜上，利用两亲性分子与脂质膜的分子间相互作用以及树枝状聚合物的静电作用力的多价协同实现了对体液中外泌体的捕获以及原位检测。重要的是将探针分子涂覆到硝酸纤维素膜上的形式可以满足临床大批量样本检测的需求，可以对微量体液中的外泌体以阵列形式进行高通量检测。这种基于两亲性超分子探针的外泌体富集方法具有特异性强、检测时间短、所需样本量低、检测通量高等特点，有望为疾病生物标志物的发现及筛选提供一个新兴的平台。
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公开(公告)号：CN108191952B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810238528.0
申请日：2018-03-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K1/14
Abstract: 本发明的一种人参茎叶蛋白的提取分离方法，属于蛋白质分离纯化的技术领域。以人参茎叶为原料提取人参蛋白，经有机溶剂除杂过程，两次近中性缓冲液浸提过程，合并两次浸提的上清液，再经冷丙酮静置及蒸馏水重溶，冷冻干燥得到人参蛋白粉。本发明的方法制备方法简便，提取率高；人参茎叶价格低廉，利用人参茎叶提取人参蛋白能够降低生产成本，达到更高的经济效益；适用于工业化生产，产品可用于功能食品的开发。
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公开(公告)号：CN105572265A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610109020.1
申请日：2016-02-29
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N33/6848 , G01N2030/067
Abstract: 本发明的一种单克隆抗体药物的药代动力学质谱分析方法，属于蛋白质组学的技术领域。采取的技术方案是，选取经胰酶水解Bevacizumab获得的特异性肽段，其中特异性是指肽段只由Bevacizumab经胰酶水解产生，其他蛋白质及蛋白质类药物经胰酶水解并不能产生该肽段；基于液相色谱-串联质谱技术，利用平行反应监测模式对特异性肽段进行扫描分析，建立特异性肽段稳定、可靠的LC/MS/MS定量方法。本发明具有高通量、灵敏度高、重现性好等特点；所用试剂及药品更廉价易得，配制方法简单，利于方法推广；样品处理过程和定量方法简单易行，对其他蛋白类药物和多肽药物的定性和定量研究具有指导借鉴意义。
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公开(公告)号：CN103149315B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310061722.3
申请日：2013-02-27
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明的大鼠CYP450酶亚型质谱绝对定量方法，属于蛋白质组学技术领域。本发明基于LC/MS/MS技术，利用CYP450酶经胰酶水解产生的特异性肽段对酶进行定量的策略，实现了同时对大鼠肝微粒体等体系中5种CYP450酶亚型CYP2D3、CYP2C70、CYP2A1、CYP2D26、CYP2B2的绝对定量。本发明主要包括如下步骤：蛋白样品的预处理、标准曲线的制备、质控样品的制备以及蛋白样品的测定。本发明的方法线性关系良好、准确度高、重现性好而且灵敏、精密、可靠，可用于新药开发、药物代谢研究及药物相互作用的评价。
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