(20S,24R)-ocotillol型人参皂苷甘氨酸衍生物、其制备方法及用途

    公开(公告)号:CN111100177B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN201911112761.5

    申请日:2019-11-14

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及新化合物(20S,24R)‑ocotillol型人参皂苷甘氨酸衍生物、其制备方法及用途,属于医药领域。化合物化学名为(20S,24R)‑3‑O‑氨基乙酰基‑达玛‑20,24‑环氧‑3β,6α,12β,25‑四醇。取Ocotillol适量,与BOC‑Gly、DMAP、EDCI和DIPEA一起室温反应,乙酸乙酯稀释,乙酸乙酯萃取,合并有机相,柱层析纯化后溶于二氯甲烷,加入TFA室温反应,二氯甲烷萃取,合并有机相,柱层析纯化获得所述化合物。实验结果证明,(20S,24R)‑ocotillol型人参皂苷甘氨酸衍生物对不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)所致激素抵抗性哮喘疾病实验模型小鼠的肺功能有保护作用,并能改善其激素耐药。本发明的(20S,24R)‑ocotillol型人参皂苷甘氨酸衍生物作为药物活性成分,为激素抵抗性哮喘的预防和治疗提供临床指导与依据,改善患者对激素的耐药情况,进而减轻患者痛苦,改善患者生活质量。

    (20S,24R)-ocotillol型人参皂苷甘氨酸衍生物、其制备方法及用途

    公开(公告)号:CN111100177A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201911112761.5

    申请日:2019-11-14

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及新化合物(20S,24R)-ocotillol型人参皂苷甘氨酸衍生物、其制备方法及用途,属于医药领域。化合物化学名为(20S,24R)-3-O-氨基乙酰基-达玛-20,24-环氧-3β,6α,12β,25-四醇。取Ocotillol适量,与BOC-Gly、DMAP、EDCI和DIPEA一起室温反应,乙酸乙酯稀释,乙酸乙酯萃取,合并有机相,柱层析纯化后溶于二氯甲烷,加入TFA室温反应,二氯甲烷萃取,合并有机相,柱层析纯化获得所述化合物。实验结果证明,(20S,24R)-ocotillol型人参皂苷甘氨酸衍生物对不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)所致激素抵抗性哮喘疾病实验模型小鼠的肺功能有保护作用,并能改善其激素耐药。本发明的(20S,24R)-ocotillol型人参皂苷甘氨酸衍生物作为药物活性成分,为激素抵抗性哮喘的预防和治疗提供临床指导与依据,改善患者对激素的耐药情况,进而减轻患者痛苦,改善患者生活质量。

    一种化合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN105147670A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510680366.2

    申请日:2015-10-19

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种化合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病的药物中的应用,属生物医学领域。4,7-二脱氢新酸浆苦素B在制备防治慢性阻塞性肺疾病药物中的应用。本发明采用中药单体4,7-二脱氢新酸浆苦素B进行了动物模型实验,实验结果证明,所述4,7-二脱氢新酸浆苦素B对香烟烟雾暴露所致慢性阻塞性肺疾病实验模型的肺功能有保护作用,对大鼠肺部病理变化有逆转作用;对香烟诱导的COPD大鼠血清、BALF中促炎因子IL-6的表达有抑制作用,而对抑炎因子IL-10的表达有促进作用,从而减轻气道炎症。本发明的4,7-二脱氢新酸浆苦素B作为药物活性成分,为COPD的预防和治疗提供临床指导与依据,进而减轻患者痛苦,提高身体健康,改善生活质量。

    7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌在制备抑菌药物中的应用

    公开(公告)号:CN101721399B

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN200910217838.5

    申请日:2009-11-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌在制备抑菌药物中的应用,属于医药领域。7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌在制备抑菌药物中的应用,有益效果在于,7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌可用于制备抑菌药物,具有疗效显著的特点。实验结果显示,7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌可有效地抑制肺炎球菌,将来可开发为呼吸道抑菌剂,也为临床呼吸科医生治疗上、下呼吸道感染,尤其是对抗生素耐药菌株所致的呼吸道感染提供有效的中药单体抑菌药物。

    拟人参皂苷RT5在制备抗心肌缺血药物中的应用

    公开(公告)号:CN119970763A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510170624.6

    申请日:2025-02-17

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种拟人参皂苷RT5在制备抗心肌缺血药物中的应用,属于医药领域。拟人参皂苷RT5在制备抗心肌缺血药物中的应用,通过调控cGMP‑PKG通路,减轻氧化应激,从而发挥抗心肌缺血作用。优点是为预防和治疗心肌缺血提供一个新途径,拟人参皂苷RT5药物具有通过调控cGMP‑PKG通路,减轻氧化应激,从而发挥抗心肌缺血的作用。本发明用于制备有效成分包括拟人参皂苷RT5的药物,包括拟人参皂苷RT5和医学上可接受的辅料,药物的剂型为任何可药用的剂型中丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂或口服液中的任一种。

    康欣口服液在制备抗衰老药物中的应用

    公开(公告)号:CN119925518A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202510142305.4

    申请日:2025-02-08

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种康欣口服液在制备抗衰老药物中的应用,属于医药领域。康欣口服液补肾填精、健脾益气、养血活血,可有效改善衰老造成的脾肾两虚,气血不足,腰膝酸软,失眠健忘,病后体弱。经现代医学证明,康欣口服液具有改善中老年糖尿病患者血糖及血脂水平,抑制动脉粥样硬化斑块的发生与发展的功能,经动物实验研究,证明其对衰老模型大鼠具有良好的治疗作用,可显著增加脏器指数,降低氧化应激和炎症相关因子,改善肝脏与肾脏的病理学形态,具有良好的抗衰老作用。

    构建三维工程化神经组织的方法、三维工程化神经组织及其用途

    公开(公告)号:CN110862966A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911091347.0

    申请日:2019-11-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及构建三维工程化神经组织的方法、三维工程化神经组织及其用途。方法。包括以下步骤:一、分离培养动物神经干细胞;二、施加生理电场;将所述步骤一中分离培养出的神经干细胞传代至第5代,取直径100~200μm的神经球离心备用,将基质胶Matrigel冰上预融备用,通过生理电场施加设备连续施加生理电场刺激7天~14天,每天1小时~2小时;三、优化适合工程化神经组织生长的培养液:DMEM/F12,加入1/50 B27,1/100 N2,10~20ng/ml bFGF,1%胎牛血清;四、施加生理电场7~14天,得到三维工程化神经组织。解决了现有神经干细胞在神经组织工程应用过程中存在的神经元分化的数量极少和在三维生长环境中不能诱导神经突起有序生长形成发达的神经网络的技术问题。

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