-
公开(公告)号：CN113209058B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110524966.5
申请日：2021-05-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及去甲二氢愈创木酸在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证去甲二氢愈创木酸能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性，通过建立小鼠全身感染模型证明去甲二氢愈创木酸联用多粘菌素对能够产生MCR‑1阳性菌造成的感染具有良好的治疗效果。因此去甲二氢愈创木可以与抗生素联用，增加对超级耐药菌使用药物的选择性，降低多黏菌素用量，恢复多粘菌素对革兰氏阴性菌的敏感性有着重要意义。
-
公开(公告)号：CN113712958A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111048013.2
申请日：2021-09-08
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/9062 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及高良姜素在治疗鸡坏死性肠炎中的医用用途，并通过产气荚膜梭菌滑动运动抑制试验、产气荚膜梭菌生长曲线、生物被膜形成抑制试验、产气荚膜梭菌粘附至Caco‑2细胞试验和雏鸡坏死性肠炎模型免疫器官指数和回肠菌落定植试验验证高良姜素对产气荚膜梭菌感染所致的鸡坏死性肠炎具有良好的保护作用。由于传统抗生素的滥用和细菌耐药性的不断加强，高良姜素具有成本低廉，无耐药性、药物残留和治愈率高的特点。因此，高良姜素用于治疗鸡坏死性肠炎可以增加使用药物的选择性，具有广阔的应用前景，对新药开发具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN113633674A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111048123.9
申请日：2021-09-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 多穗石柯口服液为兽药技术领域新兽药产品，具体涉及一种兽用多穗石柯口服液的处方及其制备方法，由以下重量份原料组成：多穗石柯叶浓缩液12‑20份、无水亚硫酸钠0.05‑0.2份、复配体系2‑4份。本发明制备的口服液，开发了一种无机电解质与表面活性剂的复配体系，能有效提高多穗石柯药材中非水溶性有效成分黄酮、多酚类化合物的溶解度，产品可通过饮水途径给药，有效成分含量明显高于非复配体系，产品加水稀释后未见沉淀产生，含量稳定性未受到影响，本发明中多穗石柯口服液经水提，浓缩，复配体系制备成终产品，有效成分含量高，长期留样稳定性良好，具有良好的临床应用及开发前景，为中药材的合理开发、利用及制剂研究提供了全新的技术路线。
-
公开(公告)号：CN112603916A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202110045835.9
申请日：2021-01-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及月桂酸在制备沙门氏菌III型分泌系统抑制剂中的应用，以沙门氏菌III型分泌系统为药物靶标，从抗毒力角度出发筛选天然化合物在抗沙门氏菌感染中的作用，通过构建III型分泌系统报告体系，筛选到月桂酸能够显著抑制沙门氏菌III型分泌系统功能，在不影响细菌生长的条件下可抑制沙门氏菌入侵HeLa细胞，同时具有较小的细胞毒性，为临床上以III型分泌系统为靶标的抗沙门氏菌感染提供新的研发策略和先导化合物。相比传统抗生素在直接杀死沙门氏菌的作用机制，月桂酸以III型分泌系统为靶标的治疗策略可以解除病原细菌的武装，降低细菌致病力，有效防治细菌感染，同时给予细菌的选择压力小，从而降低了产生耐药性的风险。
-
公开(公告)号：CN110755418A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911243620.7
申请日：2019-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及丹皮酚在制备沙门氏菌III型分泌系统抑制剂中的应用，以人宫颈癌细胞(HeLa)为感染载体，通过体内外试验证实丹皮酚通过抑制Ⅲ型分泌系统的功能，从而对沙门氏菌感染具有显著的抑制作用。相比传统抗生素在治疗沙门氏菌感染的过程中的作用机制，中药化合物丹皮酚可直接抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能而发挥抗感染的作用，给予细菌的选择压力小，不易诱导细菌耐药性的产生，具有来源广泛、成本低廉和治愈率高的特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113244293B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110653196.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用药品厚朴提取物颗粒剂的处方及其制备方法。所述厚朴提取物颗粒剂的制备原料包括：厚朴提取物、混合助悬剂、糊精(质量比为4:5.5:0.5)。本发明制备的颗粒剂，选用一种最优比例的混合助悬剂，与单一助悬剂相比，可使难溶于水的药物颗粒，在水中长时间混悬不沉降，且本发明制备的厚朴提取物颗粒剂有效成分含量高，颗粒均一不粘连，吸湿性小，溶化性良好，质量稳定，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证动物饮水时间内有效成分的含量。本发明所制备的颗粒剂，产品经稳定性考察，成药性能良好，且厚朴提取物颗粒剂厚朴提取物制备工艺简单，可操作性强，易于产业化，为中兽药产品的开发提供了新的处方及工艺思路，市场应用前景看好。
-
公开(公告)号：CN113384587A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110899864.1
申请日：2021-08-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及委陵菜酸在制备碳青霉烯酶抑制剂中的应用，通过NDM‑1/KPC‑2酶活性检测试验、生长曲线试验和时间‑杀菌曲线试验，验证了委陵菜酸能够抑制碳青霉烯酶(包括NDM‑1和KPC‑2)的活性，恢复碳青霉烯类抗生素对表达NDM‑1和KPC‑2的碳青霉烯类抗生素耐药菌的杀菌活性；进一步通过建立NDM‑1阳性大肠杆菌分离株感染动物模型，验证了委陵菜酸联合美罗培南具有良好的治疗效果。因此委陵菜酸作为碳青霉烯酶抑制剂与碳青霉烯类抗生素联用，可恢复该类抗生素的杀菌作用，对开发抗碳青霉烯酶阳性菌感染药物具有深远意义。
-
公开(公告)号：CN113368043A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110652836.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用复方阿莫西林乳房注入剂，所述兽用复方阿莫西林乳房注入剂主药包括阿莫西林、女贞子提取物，加入润湿剂和助悬剂分散后，易于混合均匀，药物成分稳定均匀分散在大豆油中，缓释效果显著。用于治疗奶牛泌乳期乳房炎，其优势为中西药复方组分具有增加杀菌作用、能够增强阿莫西林的杀菌作用，提高临床治疗效果等优势。
-
公开(公告)号：CN113244293A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110653196.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用药品厚朴提取物颗粒剂的处方及其制备方法。所述厚朴提取物颗粒剂的制备原料包括：厚朴提取物、混合助悬剂、糊精(质量比为4:5.5:0.5)。本发明制备的颗粒剂，选用一种最优比例的混合助悬剂，与单一助悬剂相比，可使难溶于水的药物颗粒，在水中长时间混悬不沉降，且本发明制备的厚朴提取物颗粒剂有效成分含量高，颗粒均一不粘连，吸湿性小，溶化性良好，质量稳定，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证动物饮水时间内有效成分的含量。本发明所制备的颗粒剂，产品经稳定性考察，成药性能良好，且厚朴提取物颗粒剂厚朴提取物制备工艺简单，可操作性强，易于产业化，为中兽药产品的开发提供了新的处方及工艺思路，市场应用前景看好。
-
公开(公告)号：CN110859832A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911243651.2
申请日：2019-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及杨梅素在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂中的应用，以人宫颈癌细胞(HeLa)为感染载体，通过体内外试验证实杨梅素通过抑制Ⅲ型分泌系统的功能，从而对沙门氏菌感染具有显著的抑制作用。相比传统抗生素在直接杀死沙门氏菌的作用机制，中药化合物杨梅素可直接抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能而发挥抗感染的作用，给予细菌的选择压力小，不易诱导细菌耐药性的产生，具有来源广泛、成本低廉和治愈率高的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.02 seconds)
