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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118717939A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410745050.6
申请日：2024-06-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K38/01 , A61K36/258 , A61K35/32 , A61K9/08 , A61K47/46 , A61K47/12 , A61P37/04 , C12P21/06 , G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/60
Abstract: 本发明涉及一种参茸口服液的制备方法，每1L参茸口服液含人参皂苷提取物0.65‑0.85％、鹿茸多肽0.25‑0.35％、蜂蜜20‑40％、苯甲酸钠0.02‑0.1％、柠檬酸钠2‑5％、食用香精0.1‑0.3％，余量为去离子水。本发明的参茸口服液的制备方法，在制备过程中对参茸口服液中的人参皂苷提取物和鹿茸多肽含量进行了优化和确定，同时限定了参皂苷提取物和鹿茸多肽的制备方法和制备条件，由此在原料确定的情况下制得品质和效果稳定的参茸口服液。进一步针对所述参茸口服液产品进行指纹图谱的构建，以得到可用于快速检验产品质量的指纹图谱，为向市场提供品质和效果稳定的产品提供快速检测依据，利用指纹图谱较全面的表征参茸口服液产品的成分，实现标准化管控参茸口服液生产质量的目的。
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公开(公告)号：CN116144744A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211031088.4
申请日：2022-08-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开一种荧光定量PCR检测miR‑122的方法及其应用，其步骤包括：杂交反应：杂交反应体系中的miR‑122分别结合在连接片段A和连接片段B上；将连接酶加入杂交反应体系中，连接片段A和连接片段B通过连接酶连接，得到DNA单链；将DNA单链加入包括引物、荧光探针、DNA聚合酶的qPCR反应体系中，反应得到扩增产物。本发明的技术方案旨在建立灵敏度高、特异性强、成本低的miRNA检测方法。
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公开(公告)号：CN113430228A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110576691.X
申请日：2021-05-26
Applicant: 中核同辐(长春)辐射技术有限公司 , 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12Q1/22 , C12Q1/66 , C07K14/165 , C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了用于检测消毒灭菌的生物指示剂的制备与检测方法，该生物指示剂病毒是通过修饰缺失真病毒中的编码包膜蛋白的基因序列，并与其它病毒的包膜糖蛋白基因共转染293T细胞系而得到的假病毒颗粒。生物指示剂病毒和指示细胞系二者中有一者携带有荧光素酶报告基因。利用生物指示剂病毒感染指示细胞系后，上调荧光素酶基因表达，继而通过检测荧光素酶的表达情况以判断生物指示剂病毒的感染与复制效率。该生物指示剂病毒吸收不同剂量的臭氧、紫外线、钴源、加速器辐照后，可以梯度形式呈现灭活率。基于荧光素酶的生物指示剂病毒具有制备简单，结果可靠等优点，且使用方便快捷、安全性高、可操作性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103145802A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210336804.X
申请日：2012-09-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种具有促进HIV感染能力的多肽。该促HIV感染多肽包括一种肽序列，该肽序列中包括HIV-1包膜蛋白GP41的近膜外区MPER区C端多肽。本发明的多肽类促感染试剂具有显著的促包膜病毒感染的活性，在细胞水平上表现出优于常用促感染试剂DEAE等的活性，因此对于逆转录病毒或慢病毒基因疗法的发展具有重要作用。
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公开(公告)号：CN102532280A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010578062.2
申请日：2010-12-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/155 , C07K19/00 , A61K39/21 , A61K39/295 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及一种引起广谱中和抗体的HIV免疫原及其制备的疫苗。该免疫原包括包括一种分枝肽序列，该分枝肽序列中至少一个分枝包括HIV的4E10和/或2F5和/或Z13抗原表位序列。本发明的免疫原能够激发针对HIV病毒的广谱中和抗体，克服了现有技术中因为HIV高变异性导致的现有疫苗诱发抗体的延迟性的问题。
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