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公开(公告)号：CN1903940A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610036632.9
申请日：2006-07-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 改性介孔分子筛复合全固态聚合物电解质及其制备方法，涉及一种复合型全固态聚合物电解质，尤其是涉及一种用于二次锂电池的复合型全固态聚合物电解质及其制备方法。提供一种使用少量改性介孔分子筛无机填料即可获得离子电导率高、机械性能好、有较高的界面稳定性和电化学稳定性的改性介孔分子筛复合全固态聚合物电解质及其制备方法。包括聚氧化乙烯、金属锂盐和改性介孔分子筛，聚氧化乙烯与金属锂盐按O/Li为8～20，改性介孔分子筛占聚氧化乙烯为5％～25％。制备时金属锂盐与改性介孔分子筛混合，加入乙腈溶剂得浆液；在浆液中加入聚氧化乙烯粉末得悬浊液；将悬浊液浇铸到聚四氟乙烯模具中，待溶剂蒸发后干燥，除去残余的溶剂，得产物。
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公开(公告)号：CN104084244A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410327015.9
申请日：2014-07-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 碳载金属纳米催化剂制备装置及其制备方法，涉及金属纳米催化剂。所述制备装置设有电化学液相合成反应器，电化学液相合成反应器内设有槽体，槽体内注入反应液，槽体作为碳载金属纳米催化剂的合成场所，槽体内平行放置一对本体电极板，分别作为阴极和阳极，阴极与阳极通过导线与电化学工作站测试端口连接，电化学液相合成反应器置于超声波发生器池体内，碳载体悬浮液及目标金属的盐溶液的混合液。所述制备方法：调节电化学液相合成反应器中一对本体电极之间的电极间距；利用超声波辐射使碳黑颗粒与金属离子混合均匀，并使碳黑颗粒保持悬浮状态，在碳载体悬浮液及目标金属盐溶液的混合液中进行方波电位处理，得碳载金属纳米催化剂。
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公开(公告)号：CN102698745A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210185053.6
申请日：2012-06-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 二氧化钛纳米管载钯纳米催化剂及其制备方法，涉及一种纳米催化剂及其制备方法。先制备二氧化钛纳米管阵列电极，在二氧化钛纳米管阵列电极上化学沉积钯纳米粒子，配制电化学后处理溶液；采用三电极电化学电解池系统，在电解池中加入电化学后处理溶液，三电极为工作电极、辅助电极和参比电极，所述工作电极采用二氧化钛纳米管阵列载钯电极，所述辅助电极采用Pd片，采用电化学程序电位阶跃处理方法，上限电位为0.5～5.5V，上限时间为10～300s；下限电位为-4.5～–0.5V，下限时间为10～300s；处理时间为0.1～6h，取出工作电极，冲洗后，即得产物。可作为电催化剂用于制备燃料电池，作为电催化剂用于有机电合成。
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公开(公告)号：CN101554597B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910111758.1
申请日：2009-05-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 碳载铂纳米催化剂的制备方法及其装置，涉及一种催化剂。提供一种碳载铂纳米催化剂的制备方法及其装置，以及碳载铂纳米催化剂在燃料电池、电合成等领域中的应用。碳载铂纳米催化剂的制备装置设有平流泵、反应器、两电极、电化学恒电位仪和产物收集容器，平流泵输入端接反应液入口，平流泵输出端接反应器输入端，反应器输出端接产物收集容器，两电极嵌入反应器中，反应液流经两电极之间，两电极分别与电化学恒电位仪连接。调节碳载铂纳米催化剂的制备装置的两电极间距在400～2000μm之间；在流动的碳载体溶液中进行方波电位处理：调节碳载体溶液的流速，在两电极之间施加方波电位调控电场，接收产物并分离，制得碳载铂纳米催化剂。
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公开(公告)号：CN1274884C
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200310116758.3
申请日：2003-11-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种碳载聚合物表面纳米合金(Sb-Pb-Pt/PANI)电催化电极，尤其是一种适用于草酸电还原合成乙醛酸体系的新型电催化电极的制备方法。配制聚苯胺溶液和镀液，以表面清洗干净的载体作阴极，铂金镀铂黑电极为阳极，饱和甘汞电极为参比电极，用循环伏安法制备导电聚苯胺载体，将电化学聚合后的样品冲洗干净，用电化学循环伏安法，把聚合、表征处理后的样品冲洗干净，放入镀液用电化学循环伏安法进行控电位沉积表面合金，将沉积表面纳米合金后的样品转入0.1mol/L HClO4溶液中，采用电化学循环伏安法，取出后冲洗，晾干。与已有的金属铅电极相比，可将草酸的电化学还原电位减少0.8V，既能节约能耗达三分之二，不仅可提高电合成反应的选择性，且能很大程度地增强电催化电极稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1715327A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510088063.8
申请日：2005-08-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 复合微孔聚合物电解质及其制备方法涉及一种聚合物电解质，尤其是涉及一种适用于聚合物锂离子电池的新型无机填料复合微孔型聚合物电解质及其制造方法。提供一种新型无机材料复合微孔型聚合物电解质及其制备方法。其成分及含量为PVDF－HFP为65％～95％，无机材料为5％～35％。其步骤为将无机材料分散于溶剂中，再将PVDF－HFP加入无机材料悬浊液中，使PVDF－HFP溶解得铸膜液，静置脱去气泡；在成膜基材上涂抹铸膜液；烘干后真空干燥，得干膜；将干膜浸入电解液，即得复合微孔膜。无需使用增塑剂，免萃取环节，对温湿度条件要求低，简化制膜工序，微孔膜结晶度下降，电化学窗口拓宽，与电极组成的界面性质更为稳定。
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公开(公告)号：CN1215141C
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03159012.8
申请日：2003-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C09J127/16 , C09J133/10 , H01M10/30
Abstract: 涉及一种新型的电池粘合剂，尤其是一种适合用于镍氢(Ni/MH)电池体系的憎水性、采用复合材料的新型粘合剂。其主要组份及其按百分比含量为：聚偏氟乙烯和聚甲基丙烯酸酯，其中，聚甲基丙烯酸酯在两种聚合物混合体中的含量为1%～20%，所说的聚合物混合体为炼胶形式。所得的电池与目前工业上所运用的亲水性粘合剂相比，不仅放电容量高、循环性好，而且还具有不掉粉、不出现枝晶现象等优点。这对电池工业的发展颇具现实意义。
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公开(公告)号：CN1188701C
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN03109958.0
申请日：2003-04-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种采用离子色谱电导检测法检测乙醛酸、乙醇酸、乙二醛及草酸的方法，步骤为：称取碳酸钠和碳酸氢钠，用去离子水溶解并配制洗脱液；称取氢氧化钠，用去离子水配制洗脱液；用去离子水将样品稀释至可检测的范围，并进行离子色谱检测；将被测样品的离子色谱电导检测结果与相应的标准工作曲线进行比照，并分别求得被测样品的组成和含量。不仅选择性高，检测灵敏、快速，设备相对简便之优势，而且能够达到同时、快速测定多种组分之目的。其中有些离子尚是目前难以采用其它方法完成检测的。实验结果表明，在快速、同时检测电合成中电解液(即乙醛酸、乙醇酸、乙二醛和草酸的混合液)的组成，特别是对主产物乙醛酸的定量测定取得了很好的效果。
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公开(公告)号：CN1544704A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310116760.0
申请日：2003-11-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C25B11/08
Abstract: 涉及一种碳载铂基表面合金电催化电极的制备方法。配制铂镀液和铅、铋混合镀液，以表面清洗干净的载体作阴极，铂金镀铂黑电极为阳极，饱和甘汞电极(SCE)为参比电极，加入铂镀液，选用控制电流技术进行恒电流电化学沉积，将电化学沉积后的样品冲洗干净，置于HCLO4溶液中，采用电化学循环伏安法处理，将处理后的样品冲洗干净，放入铅、铋混合镀液中，运用电化学循环伏安法进行控电位沉积表面合金，将沉积表面合金后的样品转入HCLO4溶液中，采用电化学循环伏安技术处理，取出冲洗后自然晾干。与已有的金属铅电极相比，不仅具有提高反应的选择性等优点，而且能够使得草酸的电化学还原电位正移，极大地降低了草酸还原的过电位，节约大量的能源消耗。
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公开(公告)号：CN1523073A
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN03159012.8
申请日：2003-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C09J127/16 , C09J133/10 , H01M10/30
Abstract: 涉及一种新型的电池粘合剂，尤其是一种适合用于镍氢(Ni/MH)电池体系的憎水性、采用复合材料的新型粘合剂。其主要组份及其按百分比含量为：聚偏氟乙烯和聚甲基丙烯酸酯，其中，聚甲基丙烯酸酯在两种聚合物混合体中的含量为1％～20％，所说的聚合物混合体为炼胶形式。所得的电池与目前工业上所运用的亲水性粘合剂相比，不仅放电容量高、循环性好，而且还具有不掉粉、不出现枝晶现象等优点。这对电池工业的发展颇具现实意义。
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