公开(公告)号：CN1285409A

公开(公告)日：2001-02-28

申请号：CN00129601.9

申请日：2000-09-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 章军 ,  徐虹 ,  楼士林 ,  欧阳青

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  C12N1/13 ,  A61K38/16

Abstract: 涉及一种基因工程,以从织线藻Plectonemaboryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2, 其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点,有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区,可作为外源基因在蓝藻中表达的受体菌,本发明将目的基因胸腺素α1(Tα1)基因和泛素基因融合后插入表达载体pPKE2的多克隆位点,获得含目的基因Tα1的重组质粒,并转化进单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942中,Southern杂交证实和Western印迹法检测到了Tα1表达产物。

公开(公告)号：CN109893658A

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201910051159.9

申请日：2019-01-18

Applicant: 厦门大学 ,  厦门科厦技术有限公司

Inventor： 章军 ,  王秀敏 ,  贺雪峰 ,  刘承东 ,  马薇薇

IPC: A61K47/42 ,  A61K9/10 ,  A61K31/357 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种水飞蓟素混悬液助悬剂及其应用，该MrpC蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 01所示。本发明中的MrpC蛋白作为助悬剂可得到质量稳定的水飞蓟素混悬液，于观察2h内，沉降体积比不低于0.9，具有良好的助悬性能。

公开(公告)号：CN104475756A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201510003093.8

申请日：2015-01-06

Applicant: 厦门大学

Inventor： 章军 ,  刘默 ,  秦灵靓 ,  牛洋洋 ,  于昌平 ,  周丛照 ,  郑天凌 ,  徐虹

IPC: B22F9/24 ,  B82Y40/00

Abstract: 一种利用悬浮蛋白MrpC制备纳米银的方法，涉及一种藻细胞分泌蛋白。提供利用具有分散功能的蛋白替代传统的化学分散剂，成本低、稳定性高、绿色环保的一种利用悬浮蛋白MrpC制备纳米银的方法。将铜绿微囊藻接种于BG-11培养基培养，再提取悬浮蛋白MrpC；将MrpC与AgNO3溶液混合后再加入到NaBH4溶液中反应后，即得纳米银。以MrpC蛋白为分散剂替代传统的化学分散剂，利用化学还原法合成分散稳定性良好的纳米银颗粒。MrpC蛋白无污染，去除简单，蛋白酶处理可使其有效降解，对需要避免外物干扰的反应具有独特优势。MrpC为新型悬浮剂和分散剂的开发提供选择。

公开(公告)号：CN101988053A

公开(公告)日：2011-03-23

申请号：CN201010258039.5

申请日：2010-08-16

Applicant: 厦门大学

Inventor： 郑天凌 ,  周月霞 ,  田蕴 ,  吕静琳 ,  周艳艳 ,  林婧 ,  张帮周 ,  苏建强 ,  杨小茹 ,  章军

IPC: C12N11/08

Abstract: 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法，涉及一种微生物吸附固定方法。提供一种不仅可有效解决包埋法固定化细胞的缺点，而且以聚氨酯泡沫作为吸附载体，可有效持久使海洋杀藻菌SP48表现高效杀藻活性的聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法。将经过制粒、煮沸、烘干的聚氨酯泡沫与杀藻菌培养基共同灭菌后，接入SP48进行摇瓶培养，SP48进入或依附于聚氨酯泡沫内壁生长，形成含海洋杀藻菌SP48的聚氨酯泡沫。采用一定密度及大小的具有强吸附能力、无毒副污染、传质传能效果良好且方便廉价的聚氨酯泡沫吸附固定化SP48，在实际赤潮治理中的应用性能显著提高，使用过后的聚氨酯泡沫通过处理可实现回收利用，具有良好经济效益。

公开(公告)号：CN1128880C

公开(公告)日：2003-11-26

申请号：CN00124699.2

申请日：2000-09-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 章军 ,  徐虹 ,  秦燕 ,  楼士林 ,  黄澜 ,  李根

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/67 ,  C12N15/31 ,  C12N15/12 ,  C12N1/13 ,  A61K38/16

Abstract: 涉及一种蓝藻转基因表达系统及表达外源基因的方法，构建了包含蓝藻热休克基因groESL强启动区、目的基因UBTα1、rbcS终止区和Km标记基因的完整的可高效表达的蓝藻基因表达系统，并运用基因整合平台系统和穿梭质粒系统进行转基因表达胸腺素α1，由于利用热休克基因groESL的强启动子，易调控，经热诱导后能几十上百倍地加快转录，同时利用泛素融合技术，使目的基因Tα1得到高效表达，转化藻的藻株中UBTα1的表达量分别达到17.6%和10%，且工艺简单、成本低。

公开(公告)号：CN1116416C

公开(公告)日：2003-07-30

申请号：CN00124700.X

申请日：2000-09-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 章军 ,  楼士林 ,  徐虹 ,  罗田

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/31 ,  C12N1/13 ,  A61K38/16

Abstract: 涉及一种基因工程，从蓝藻Calothrix 7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R，组装了含cpc2启动区、UBTα1目的基因、rbcS终止子、Kmr报告基因和基因整合平台同源序列等元件的供体质粒pUTK，建立了Calothrix 7601新的基因整合平台系统，获得转UBTα1基因的藻株，并从中检测到Tα1基因的表达产物。本发明以蓝藻作为新型基因工程受体和生物反应器，使人的Tα1基因在其中高效表达，以大量生产Tα1，具有很大的开发前景。