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公开(公告)号:CN111423435A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010240017.X
申请日:2020-03-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物,其特征在于:其结构式为本发明的(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物具有明显抗癌活性,体外细胞毒实验表明该(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物普遍对MCF7,HepG2,A549等多种癌细胞有很好的细胞毒活性,是靶向抑制RAR的EGFR和CDK9小分子配体。