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公开(公告)号:CN104628905A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510025853.5
申请日:2015-01-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F12/08 , C08F8/30 , C08F8/32 , C07D317/36 , C08G64/34
Abstract: 本发明公开了一种聚苯乙烯负载胺基咪唑盐及其制备方法,利用基团嫁接法先在氯甲基聚苯乙烯上嫁接咪唑,再引入烷基胺,并应用于CO2与环氧化物的加成反应中。富氮型烷基胺的引入不仅有利于CO2的吸附,其氢键作用也有利于加速环加成反应的进行,实现合成环状碳酸酯的高转化率。该合成方法有效弥补聚合物负载型催化材料负载量低的弱点,纯有机催化不引入金属盐、对环境污染小,具有活性高、选择性高,产物分离和催化剂回收容易等特点。
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公开(公告)号:CN103008007B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201210528819.6
申请日:2012-12-10
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 合成丙二醇醚的树脂型固体碱催化剂及制备方法和应用,涉及固体碱催化剂。所述合成丙二醇醚的树脂型固体碱催化剂是一种含氮杂环季铵碱的苯乙烯-二乙烯苯共聚物的离子交换树脂。先制备叔胺树脂,再制备季铵盐树脂,最后制备季铵碱树脂。所述合成丙二醇醚的树脂型固体碱催化剂以哌嗪或其衍生物为氮杂环,氯甲基化聚苯乙烯为载体,通过基团嫁接以及官能团修饰,合成季铵碱树脂。制备方法简单,易操作,不易被空气中二氧化碳、水所污染。在丙二醇醚合成反应中,环氧丙烷转化率高,反应条件温和,伯醚∶仲醚异构化比例高。具有耐较高温度,丙二醇醚选择性高及催化剂重复使用性能良好等特点。
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公开(公告)号:CN102500430B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201110325147.4
申请日:2011-10-19
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J41/12 , B01J31/08 , C07C49/205 , C07C45/75 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/44 , C08G6/02
Abstract: 一种双长碳链改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用,涉及一种大孔型离子交换树脂。提供一种增加空间位阻效应,降低反应中间产物沉积于孔道,从而增加收率的双长碳链改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用。它主要包括:聚苯乙烯叔胺弱碱树脂预处理;合成十八烷酰基叔胺弱碱树脂:将大孔型聚苯乙烯叔胺弱碱树脂和硬脂酰氯溶解在溶剂中,再加入催化剂AlCl3,进行合成反应,得十八烷酰基叔胺弱碱树脂;合成双长碳链改性阴离子交换树脂:将十八烷酰基叔胺弱碱树脂和溴代十二烷溶解在溶剂中,再加入添加剂,合成得双长碳链改性阴离子交换树脂。所述双长碳链改性阴离子交换树脂可作为甲醛丙酮羟醛缩合反应催化剂。
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公开(公告)号:CN102500430A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110325147.4
申请日:2011-10-19
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J41/12 , B01J31/08 , C07C49/205 , C07C45/75 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/44 , C08G6/02
Abstract: 一种双长碳链改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用,涉及一种大孔型离子交换树脂。提供一种增加空间位阻效应,降低反应中间产物沉积于孔道,从而增加收率的双长碳链改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用。它主要包括:聚苯乙烯叔胺弱碱树脂预处理;合成十八烷酰基叔胺弱碱树脂:将大孔型聚苯乙烯叔胺弱碱树脂和硬脂酰氯溶解在溶剂中,再加入催化剂AlCl3,进行合成反应,得十八烷酰基叔胺弱碱树脂;合成双长碳链改性阴离子交换树脂:将十八烷酰基叔胺弱碱树脂和溴代十二烷溶解在溶剂中,再加入添加剂,合成得双长碳链改性阴离子交换树脂。所述双长碳链改性阴离子交换树脂可作为甲醛丙酮羟醛缩合反应催化剂。
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公开(公告)号:CN120059009A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510199751.9
申请日:2025-02-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F120/18 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F2/00 , G16C20/20 , G05D23/20
Abstract: 本发明提供了一种丙烯酸酯类溶液聚合物及其制备方法,属于聚合物制备技术领域。本发明提供了一种丙烯酸酯类溶液聚合物的制备方法,包括以下步骤:将丙烯酸酯单体溶液和引发剂溶液分别通入管式反应器进行聚合反应,对所述聚合反应的温度按式子1进行程序化控制,对反应物溶液的通入速率按式子2进行程序化控制,得到所述丙烯酸酯类溶液聚合物;所述反应物溶液包括丙烯酸酯单体溶液和引发剂溶液。本发明基于聚合反应动力学,以动力学机理为基础,通过限定了聚合反应的温度和反应物溶液的通入速率进行程序化控制,得到分子量分布窄的丙烯酸酯类溶液聚合物。
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公开(公告)号:CN119264321A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411387964.6
申请日:2024-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F2/00 , C08F2/01
Abstract: 本发明提供一种调控电子级丙烯酸类树脂分子量变化的方法,所述方法采用用于聚合反应过程的混合物A和用于控制反应浓度的混合物D来实现调控聚合反应;混合物A包括单体A、引发剂和有机溶剂A;混合物B包括单体B、有机溶剂B和带水剂。所述方法的具体步骤如下:S1:在惰性气体气氛下,往反应器中投入混合物A,升温聚合反应;S2:混合物B按反应消耗速率投入,聚合反应过程中,保持反应器中惰性气体持续流通。本发明通过采用饥饿反应器一方面精准调控反应浓度以便调控分子量,另一方面利用带水剂带走反应体系的热量和与带水剂共沸到惰性气氛中热的水分,实现制得电子级丙烯酸类树脂。
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公开(公告)号:CN116102712B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202211690844.4
申请日:2022-12-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G59/06 , C08L63/00 , C07D303/27 , C07D301/28
Abstract: 本发明属于环氧树脂改性技术领域,具体涉及一种环氧树脂增韧剂及其制备方法和应用。本发明提供的环氧树脂增韧剂用于环氧树脂,可以使环氧树脂产品具有更高的冲击强度、弯曲强度和模量,相容性好,耐热性较好,具有广阔的应用前景。实施例结果表明,本发明提供的环氧树脂增韧剂的增韧效果优异,能够将环氧树脂的冲击强度提高5~8kJ/m2、弯曲强度提高10~15MPa,弯曲模量提高0.2~0.4GPa。本发明以聚乙二醇、含苯环有机酸、对氨基酚和环氧氯丙烷为原料,通过四步反应制备得到了端基环氧的嵌段液晶的环氧树脂增韧剂。本发明提供的环氧树脂增韧剂尤其适用于双酚A型环氧树脂,增韧效果优异。
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公开(公告)号:CN116020489B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202310015896.X
申请日:2023-01-06
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/89 , B01J35/23 , B01J35/45 , C01B32/162 , B01J19/14
Abstract: 本发明涉及催化剂领域,尤其涉及一种碳纳米管催化剂领域,公开了一种以通式aSke‑bFexMoy‑cPt/MgO表达的催化剂,进一步公开了制备方法,该方法使用模板剂、铁盐、钼盐、铂盐、氧化镁载体为原料,制备aSke‑bFexMoy‑cPt/MgO配合物,具有催化剂粒径小、晶体结构面定向接触成界面等特点,该催化剂在碳纳米管制备领域中的应用,具有碳产率高、碳纳米管选择性高、活性高、CNTs管径较小的特点。
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公开(公告)号:CN116459825B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310436089.5
申请日:2023-04-21
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/10 , B01J23/72 , B01J23/83 , B01J37/10 , C07C407/00 , C07C409/14
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种复合催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的复合催化剂表面的低价铈氧化物和低价铜氧化物可以提高其对氧气的传递和活化性能;由于氧化反应中电子传递较为关键,而具有还原性的碳材料的引入,可以有效地将催化剂表面的铜和铈稳定在低价态存在,其中铜大多稳定在+1价,铈大多稳定在+3价,有利于氧化反应中电子的传递,从而提高复合催化剂的活化氧物种利用率,使得复合催化剂兼具高催化活性与高选择性。本发明提供的复合催化剂用于催化氧化环己基苯,主要产物为环己基苯过氧化氢,选择性可以达到90.4%,环己基苯的转化率可以达到34.2%。
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公开(公告)号:CN118281184A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410190614.4
申请日:2024-02-21
Applicant: 厦门大学古雷石化研究院
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C23C16/26 , B22F1/12 , B22F9/24 , C01B33/02 , C01B32/162
Abstract: 本发明公开了一种硅‑碳纳米管复合材料的制备方法,包括步骤如下:(1)以金属硅合金粉末为原料,通过刻蚀制备均匀多孔的硅材;(2)在多孔硅基表面均匀负载纳米金属催化活性组分;(3)采用气相沉积法,在硅基表面催化剂作用下,原位生长碳纳米管,实现碳管薄层对硅基的包覆;(4)所制得的硅‑碳纳米管复合材料可应用于锂离子电池的负极材料中。本发明刻蚀的均匀多孔硅基上负载粒径可控、均匀分散的催化剂有利于原位生长的碳纳米管对硅基的有效包覆,形成3D导电网络,这种原位生长的铆钉效应相比硅‑碳管的表面机械混合更为稳定,且在硅体积膨胀过程中起到有效缓冲作用;通过CVD工艺条件的控制可实现包覆厚度的调节。
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