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公开(公告)号：CN120009178A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510174655.9
申请日：2025-02-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于光学仪器技术领域，具体公开了一种适用于近红外波段拉曼光谱仪的C‑T光路结构及应用，其中C‑T光路结构包括入射狭缝单元、自适应孔径单元、准直单元、衍射单元、聚焦单元和探测单元；所述自适应孔径单元位于入射狭缝单元的后方且与准直单元的物方焦面重合，所述衍射单元位于准直单元的反射光路上，所述探测单元位于聚焦单元的像方焦面上；所述入射狭缝单元包括连接SMA905光纤的入射狭缝；所述自适应孔径单元包括光阑，所述准直单元包括准直镜，所述衍射单元包括平面刻线衍射光栅，所述聚焦单元包括聚焦镜与柱面镜。本发明的光路系统不仅实现了结构紧凑，还确保了系统的稳定性、高分辨率和探测精度。
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公开(公告)号：CN119619102A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411739616.0
申请日：2024-11-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于拉曼光谱技术领域，具体公开了一种水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备方法及应用，其中制备方法包括如下步骤：浓缩金纳米粒子的合成：将HAuCl4水溶液搅拌加热至沸腾，快速加入柠檬酸钠，将混合溶液加热回流10‑60min直到变成酒红色；再在搅拌下逐渐冷却至室温，获得浓缩金纳米粒子；水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备：将水凝胶和浓缩金纳米粒子按体积比混合，再加入H2PtCl6和抗坏血酸，反应得到水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底Au@Pt‑Agar。本发明制备得到的Au@Pt‑Agar因其对纳米粒子的有效包覆防止了外部环境(氧气、酸和碱等)对纳米粒子的影响，粒子均匀分散在水凝胶内部，在保证灵敏度的情况下提高了SERS基底的检测均匀性和稳定性。
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公开(公告)号：CN119375205A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411524860.5
申请日：2024-10-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于汗液分析检测领域，具体公开了一种3D水凝胶SERS基底的制备方法及应用，其中制备方法包括如下步骤：先合成金纳米簇，再由金纳米簇生成金核，使用4‑MBN对金核进行修饰，制备金核@4‑MBN粒子；在制得的金核@4‑MBN粒子基础上，继续生长金纳米花瓣状结构形成间隙结构，然后修饰4‑MBA/3‑MPBA探针分子，制备具有内标功能的金纳米花瓣间隙粒子@4‑MBA/3‑MPBA；将制得的金纳米花瓣间隙粒子@4‑MBA/3‑MPBA与水凝胶混合冻干后制备成3D水凝胶SERS基底@4‑MBA/3‑MPBA。本发明通过将探针分子(4‑MBN)封装在纳米级间隙中，形成具有内标的金纳米花状纳米标签，然后将它们与琼脂糖水凝胶结合以制备3D柔性SERS基底，可显著提高汗液分析的可重复性和稳定性，在分析人汗液中pH值和葡萄糖方面具有重要的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118937688A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411147931.4
申请日：2024-08-21
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N21/65 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体公开了一种结合ELISA和SERS的Myo抗原检测方法，包括如下步骤：制备金纳米粒子；制备拉曼信号金纳米粒子；制备免疫信号金纳米粒子；制备包被抗体的微量滴定板；双抗夹心结构的制备；Myo抗原的检测。本发明ELISA提供高灵敏度的免疫反应和定量分析，SERS提供高特异性的分子识别能力，使得本发明兼顾快速便捷、高灵敏度和高特异性，可以达到指纹识别；以Myo抗体作为特异性识别元件，特异性识别Myo抗原，抗体血清学检测的血液标本更易获得且标本质量有保证，操作简单便捷，且筛选的包被‑标记抗体对也能在很大程度上提高检测的准确性；相比单一SERS检测方法，捕获抗体的修饰更加简单，无需衬底的制作，操作更加简单。
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公开(公告)号：CN117907305A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410071202.9
申请日：2024-01-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于表面增强拉曼光谱检测技术领域，具体公开了一种基于氢键诱导的增强拉曼光谱检测气态乙酸的方法，包括以下步骤：制备Ag纳米立方体溶胶、制备4‑MBA功能化的Ag纳米立方体、制备MBA功能化的Ag纳米立方体检测芯片、气态乙酸SERS检测。本发明表面4‑MBA功能化的Ag纳米立方体的合成原材料简单，配体分子4‑MBA在Ag纳米立方体表面的覆盖程度可控调节，Ag纳米立方体的棱角和粒子间可以产生很强的SERS耦合效果；4‑MBA作为表面配体可直接捕获待测气态乙酸分子，而不需要引入其它富集涂层材料用于气态乙酸的吸附。本发明中4‑MBA功能化Ag纳米立方体能够对多种场景中的气态乙酸进行检测，证实这种技术在实际应用中具有巨大潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116046749A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211693774.8
申请日：2022-12-28
Abstract: 本发明属于药物快速检测技术领域，公开了一种基于SERS快速准确检测血液中百草枯的方法，包括以下步骤：百草枯特征峰的指认、采集百草枯标准品水溶液SERS谱图、拟合标准曲线：采集百草枯血液样的SERS谱图，并利用拟合的标准曲线测算得百草枯血液样中百草枯的浓度。本发明可以在一分钟左右快速检测到血液中的百草枯；避免了检测条件复杂困难诸如仪器笨重、检测时间长等，且本发明成本低廉，无需专业人员操作。
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公开(公告)号：CN113447467B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110626139.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原的检测方法，属于生物技术领域。本发明通过新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白免疫磁珠捕获纳米粒子与S蛋白发生特异性免疫之后，与免疫金信号纳米粒子孵育，构筑成三明治夹心结构；然后通过拉曼光谱仪，可直接测出其SERS信号，在5分钟内特异性检测出新冠病毒SARS‑CoV‑2蛋白，并且还能特异性检测出SARS‑COV‑2的假病毒及变异假病毒和稀释于人唾液中的假病毒。通过上述方式不需进行核酸提取或依赖抗体进行检测，同时具有稳定性好、特异性和亲和力更高、免疫原性低、易于化学修饰、操作简便等优势，并且能在五分钟内实现新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原及变异病毒的快速检测，为早期检测2019SARS‑CoV‑2病原体创造了条件。
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公开(公告)号：CN119438178A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411739615.6
申请日：2024-11-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于微流控分析仪器和系统集成控制技术领域，具体公开了一种基于STM32集成控制的微流控拉曼光谱仪驱动系统，硬件包含手持式拉曼光谱仪、微流控芯片、智能串口屏、PCB板、蠕动泵；软件包括密码登录模块、参数设置模块、采集模块、传输模块、存储模块、处理模块；拉曼光谱仪、串口屏幕、蠕动泵分别与PCB板上的串口连接，然后采用STM32CubeMX初始化配置和Keil中C语言编程，从而实现串口屏幕对光谱仪和蠕动泵的参数控制，进而实现光谱数据采集和处理及控制微流控芯片内部液体流速等一系列关键功能。本发明具有高度集成化、可编程性强和响应速度快的特点，该集成控制平台不仅提高了整个实验系统自动化水平，同时实现了微流控芯片上待测物质的拉曼光谱检测分析。
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公开(公告)号：CN116593441A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310198221.3
申请日：2023-03-03
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域，公开了一种基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的检测盒及检测方法，检测盒包括盒子主体、盖板和底座，所述盒子主体设有多个试剂储存仓和一个试剂混合仓，所述多个试剂储存仓之间通过连接通道互相连通再连通所述试剂混合仓，所述试剂混合仓底部为锥形凹槽；所述盖板键合连接在试剂混合仓顶部，所述盖板连接一可自由转动的磁子，所述盒子主体与底座通过键合方式结合。检测盒结构简单、方便实用，通过注射器的引流及磁场的控制，即可实现新型冠状病毒的特异性检测，降低了基于SERS检测新型冠状病毒N蛋白的方法的操作难度，同时提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN113447467A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110626139.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原的检测方法，属于生物技术领域。本发明通过新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白免疫磁珠捕获纳米粒子与S蛋白发生特异性免疫之后，与免疫金信号纳米粒子孵育，构筑成三明治夹心结构；然后通过拉曼光谱仪，可直接测出其SERS信号，在5分钟内特异性检测出新冠病毒SARS‑CoV‑2蛋白，并且还能特异性检测出SARS‑COV‑2的假病毒及变异假病毒和稀释于人唾液中的假病毒。通过上述方式不需进行核酸提取或依赖抗体进行检测，同时具有稳定性好、特异性和亲和力更高、免疫原性低、易于化学修饰、操作简便等优势，并且能在五分钟内实现新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原及变异病毒的快速检测，为早期检测2019SARS‑CoV‑2病原体创造了条件。
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