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公开(公告)号:CN108771666A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201810245049.1
申请日:2018-03-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/192 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于细胞医药领域,公开了Kartogenin在制备提高骨髓间充质干细胞成骨分化能力药物的应用,试验表明,KGN能够促进BM-MSC成骨分化,可以提高SIRT1、ALP、COL1A1、RUNX2、BGLAP的基因表达水平以及相应蛋白的表达含量。因此本发明证明了KGN对干细胞的成骨分化潜能具有促进作用,本发明提供的Kartogenin在制备提高骨髓间充质干细胞成骨分化能力药物的应用可为医学研究及组织工程学研究等提供全新的促进骨愈合能力的方案。
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公开(公告)号:CN108451940A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810071064.9
申请日:2018-01-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/196 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了Kartogenin在制备提高骨髓间充质干细胞抗氧化能力药物的应用。试验表明,KGN能够使得BM-MSC内活性氧下降,可以提高SOD和CAT活性,并且能够提高SOD1、SOD2、CAT、GPX1的基因表达水平以及相应蛋白的表达含量。因此本发明证明了KGN对干细胞的胞内抗氧化功能具有促进作用,本发明提供的Kartogenin在制备提高骨髓间充质干细胞抗氧化能力药物的应用可为医学及组织工程研究等提供全新的提高机体细胞抗氧化能力的方案。
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公开(公告)号:CN105031744B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201510367351.0
申请日:2015-06-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种增生性瘢痕用微针及其制备方法,通过使第一聚合物为结晶性高分子,且通过将第一溶液浇注到含有微孔列阵的模具中,抽真空,得到第一溶液填充微孔的模具;再向第一溶液填充微孔的模具中加入第二溶剂,抽真空,得到增生性瘢痕用微针;从而使得制备得到的微针不仅有足够的硬度穿透瘢痕组织,而且通过该微针既能够担载水溶性药物还能担载油溶性药物。
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公开(公告)号:CN105154331B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201510622630.7
申请日:2015-09-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明公开了一种细胞拉压设备,所述细胞拉压设备包括动力装置,所述动力装置包括主体和动力输出端,所述动力输出端输出第一方向上的直线运动;其中所述细胞拉压设备还包括:运动转换机构,所述运动转换机构连接于所述动力输出端,所述运动转换机构将第一方向上的直线运动转换到第二方向上的直线运动,所述第一方向与第二方向相垂直;用于承载细胞培养器皿的第一细胞装载装置,所述第一细胞装载装置与所述运动转换机构相连接,所述第一细胞装载装置可被操作地沿第二方向直线运动;支撑装置,所述支撑装置用于支撑所述第一细胞装载装置。本发明的细胞拉压设备结构非常简单。
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公开(公告)号:CN104921842B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201510366793.3
申请日:2015-06-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种应用于盆底功能重建手术中的盆底修复网片,去除网片中间部分,仅保留四角,形成四个独立网片,并形成一个中空的空间,每一个独立网片之间彼此不相连接,在盆底修复的植入系统中,四个独立网片与阴道壁粘膜层构成了一个应用于患者体内的盆底修复支持结构,由此大大减少了埋在体内的网片材料,降低了网片侵蚀的风险及其他一些并发症的发生。
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公开(公告)号:CN105854084A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610202228.8
申请日:2016-04-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
CPC classification number: A61L27/3633 , A61K8/981 , A61K35/28 , A61L27/54 , A61L2300/40 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种抗细胞早衰的细胞外基质生物材料及其制备方法和应用,是培养脐带间充质干细胞分泌的基质,该基质可抗细胞的早衰。将脐带间充质干细胞培养在完全培养基中,当细胞密度接近90%时,加入含有抗坏血酸的完全培养液培养7?10天;然后加入脱细胞液,构建得到细胞外基质生物材料。所述脐带间充质干细胞取自人源、猪源、鼠源或兔源。本发明提供的抗细胞早衰的细胞外基质生物材料可用于细胞的培养,包括细胞移植治疗,再生医学和组织工程等领域。本发明研究表明MSCs培养在ECM的环境下胞内ROS的含量明显下降,证实了来源于UC?MSCs的ECM能够缓解H2O2诱导的UC?MSCs早衰,为解决细胞衰老带来的挑战提供了一种新的策略。
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公开(公告)号:CN104921842A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510366793.3
申请日:2015-06-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种应用于盆底功能重建手术中的盆底修复网片,去除网片中间部分,仅保留四角,形成四个独立网片,并形成一个中空的空间,每一个独立网片之间彼此不相连接,在盆底修复的植入系统中,四个独立网片与阴道壁粘膜层构成了一个应用于患者体内的盆底修复支持结构,由此大大减少了埋在体内的网片材料,降低了网片侵蚀的风险及其他一些并发症的发生。
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公开(公告)号:CN109837750B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201910168492.8
申请日:2019-03-06
Applicant: 苏州大学
IPC: D06M15/15 , D06M11/56 , D06M101/10
Abstract: 本发明公开了一种基于酪蛋白磷酸肽的蚕丝耐久性阻燃整理方法,包括以下步骤:(1)将蚕丝浸入pH值为7.5~8.5的酪蛋白磷酸肽水溶液中,升温至70~80℃进行保温处理;(2)将经步骤(1)处理的蚕丝浸入浓度为1~4g/L的金属盐溶液中,升温至50~70℃进行处理,得到阻燃蚕丝。本发明还公开了由所述整理方法整理得到的阻燃蚕丝。本发明的基于酪蛋白磷酸肽的蚕丝耐久性阻燃整理方法,通过在蚕丝上原位形成酪蛋白磷酸肽与金属离子螯合物,赋予蚕丝耐久的阻燃性能。
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